Congenital Malformations in TwinsTh

Congenital Malformations in Twins
The incidence of malformations in twins varies by
chorionicity. The overall risk of congenital malformation
in twins is 600/10,000 twin births. Monozygotic
twinning is associated with midline defects such as
holoprosencephaly, neural tube defects, and cloaca
extrophy [3]. Overall, MC twins have a two- to
three-fold higher rate than DC twins [3]. In a congenital
anomaly that is lethal, fetocide is unnecessary
except unless polyhydramnios or TTTS occurs, and
expectant management is the sensible option.
For example, in anencephaly, if fetocide is considered,
bipolar cord occlusion is the choice because
potassium chloride injection is not feasible due to
the communicating vessels that almost always
exist between the two twins. The bipolar could be
inserted into the uterus via a 2.5–3.5 mm trocar.
Cord insertion near the fetus is better than near
the placenta to be coagulated to prevent thrombosis
or thermo damage to another twin.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Malformations ธาในแฝดอุบัติการณ์ของ malformations ในคู่แตกต่างกันไปchorionicity ความเสี่ยงโดยรวมของ malformation ธาในคู่จะเกิดคู่ 600/10000 Monozygotictwinning จะเชื่อมโยงกับข้อบกพร่อง midline เช่นholoprosencephaly ข้อบกพร่อง neural tube และ cloacaextrophy [3] โดยรวม MC คู่มีสองแบบให้อัตราสูง three-fold กว่า DC แฝด [3] ในตัวแต่กำเนิดความผิดปกติที่เป็นยุทธภัณฑ์ fetocide มีความจำเป็นยกเว้นถ้าครรภ์มานน้ำหรือ TTTS เกิดขึ้น และจัดการ expectant เป็นตัวเลือกที่เหมาะสมใน anencephaly ถ้าเป็น fetocide ตัวอย่างสายไฟที่ไบโพลาร์ไม่ควรมองข้ามคือ การเลือกเนื่องจากโพแทสเซียมคลอไรด์ฉีดไม่ครบกำหนดสามารถนำเรือที่เกือบตลอดเวลาอยู่ระหว่างแฝดสอง ไฟที่ตัวไบโพลาร์อาจใส่เข้าไปในมดลูกผ่าน trocar 2.5-3.5 มม.แทรกสายใกล้ทารกในครรภ์จะดีกว่าใกล้รกจะมี coagulated ให้เลือดหรือเทอร์โมความเสียหายกับคู่อื่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จนผิดรูป
แต่กำเนิดฝาแฝดในอุบัติการณ์ของการผิดปกติในฝาแฝดทั้งสองแตกต่างกันไปโดย
chorionicity ความเสี่ยงโดยรวมของความพิการ
แต่กำเนิดในฝาแฝดคือ600 / 10,000 เกิดคู่ monozygotic
จับคู่มีความเกี่ยวข้องกับข้อบกพร่องกึ่งเช่น
holoprosencephaly ข้อบกพร่องท่อประสาทและโสโครก
extrophy [3] โดยรวม, MC
มีฝาแฝดสองไปสามเท่าอัตราที่สูงกว่าฝาแฝดซี[3] ใน
แต่กำเนิดความผิดปกติที่ตายfetocide
ไม่จำเป็นยกเว้นเว้นแต่polyhydramnios หรือเกิดขึ้น TTTS
และการจัดการคาดหวังเป็นตัวเลือกที่เหมาะสม.
ยกตัวอย่างเช่นใน anencephaly ถ้า fetocide ถือว่าอุดสายสองขั้วเป็นทางเลือกเพราะการฉีดโพแทสเซียมคลอไรด์เป็นไปไม่ได้อันเนื่องมาจากเรือสื่อสารที่มักจะอยู่ระหว่างสองฝาแฝด สองขั้วอาจจะแทรกเข้าไปในมดลูกผ่านทาง trocar 2.5-3.5 มม. แทรกสายไฟที่อยู่ใกล้ทารกในครรภ์จะดีกว่าที่อยู่ใกล้รกที่จะจับตัวเพื่อป้องกันการเกิดลิ่มเลือดเกิดความเสียหายหรือความร้อนที่จะคู่อื่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พิการแต่กำเนิดในฝาแฝด
อุบัติการณ์ของการตั้งครรภ์ในฝาแฝดแตกต่างกันโดย
chorionicity . ความเสี่ยงโดยรวมผิดปกติแต่กำเนิด
ในฝาแฝด 600 / 10 , 000 คู่ เกิด โมโนไซโกติก
โอกาสเกี่ยวข้องกับรอยบกพร่องเช่น
holoprosencephaly ข้อบกพร่องหลอดประสาทและล้างกลุ่ม
extrophy [ 3 ] โดยมีพิธีกรคู่สอง - สามพับ

อัตราสูงกว่า DC ฝาแฝด [ 3 ] ใน
แต่กำเนิดความผิดปกติที่ถึงแก่ชีวิตได้ fetocide ไม่จำเป็น
ยกเว้นเว้นแต่วัดภูเขาทอง หรือ ttts เกิดขึ้น และการจัดการที่คาดหวัง คือตัวเลือกที่เหมาะสม .
ตัวอย่างเช่นในแฟ้มข้อความ ถ้า fetocide พิจารณาขั้วสายไฟ
การเป็นทางเลือกเพราะ
โพแทสเซียมคลอไรด์ฉีดไม่เป็นไปได้เนื่องจากการสื่อสารเรือที่เกือบจะเสมอ

อยู่ระหว่าง สองฝาแฝด ไบโพลาร์จะ
ใส่เข้าไปในมดลูกผ่าน 2.5 และ 3.5 มม. trocar .
สายแทรกอยู่ใกล้ทารกในครรภ์ดีกว่าใกล้
รกเป็นกัน เพื่อป้องกันการอุดตัน หรือความเสียหาย เทอร์โมคู่อีก
.