Materials and methods The experimen

Materials and methods
The experiment was conducted at the Department
of Biotechnology, Sher-e-Bangla Agricultural
University, Dhaka-1207, Bangladesh. The well
establish potato cultivar viz. Diamant was collected
from Tuber Crops Research Centre (TCRC),
Bangladesh Agricultural Research Institute (BARI),
Gazipur, Bangladesh. Disease free healthy tubers
were wash with detergent in running water and then
2/3 times wash with distill water. The clean
materials were treated with 300 ppm GA3for rapid
sprouting. One week old sprouts were used as
initial explant. The sprouts were surface sterilized
by dipping in 0.5 HgCl2solution for 3-5 minute and
then washed several times with autoclaved distilled
water. These explants were cultured in MS solid
medium (pH = 5.8) in test tube. The bud sprouted into plantlet having 4-5 nodal segments within one
month. Shoot apex, sprout and nodal cutting were
collected from regenerated plantlet and used as
explants for in vitrotuberization in potato. MS
media were prepared in two different sucrose
concentrations viz. 3% and 6% respectively.
Kinetine (KIN) was used as a induced hormone for
microtuber production. MS media were supple-
mented with 1, 2, 3, 4 mg/L of Kinetine (KIN) for
the present study. For each concentration of
hormone and sucrose 20 replicates were prepared.
Tuberization media were poured into well establish
plantlet. Fifty percent of the cultures were incub-
ated under 16 hour of photoperiod at 2500-3000 lux
and rests of the materials were incubated under
dark condition at 17± 3
0
C. Microtubers were
harvested after 45-55 days of incubation. Data were
recorded on days to shoot formation, number of
shoot per explant, shoot length, days to micro tuber
formation, number of micro tuber per explant and
average weight of microtuber.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัสดุและวิธีการทำการทดลองที่ภาควิชาเทคโนโลยีชีวภาพเชอร์อีลาการเกษตรมหาวิทยาลัยธากา1207, บังคลาเทศ ดีสร้าง ได้แก่ มันฝรั่งพันธุ์ Diamant ถูกเก็บรวบรวมจากหัวพืชศูนย์วิจัย(TCRC) บังคลาเทศสถาบันวิจัยเกษตร (บารี) Gazipur บังคลาเทศ โรคหัวเพื่อสุขภาพฟรีได้รับการล้างด้วยผงซักฟอกในน้ำที่ใช้แล้ว2/3 ครั้งล้างด้วยน้ำกลั่น ทำความสะอาดวัสดุที่ได้รับการรักษาด้วย 300 ppm GA3for อย่างรวดเร็วแตกหน่อ หนึ่งถั่วงอกเก่าสัปดาห์ที่ถูกนำมาใช้เป็นครั้งแรกชิ้น ถั่วงอกถูกพื้นผิวที่ผ่านการฆ่าเชื้อโดยการจุ่มใน 0.5 HgCl2solution ประมาณ 3-5 นาทีแล้วล้างหลายครั้งด้วยอิฐกลั่นน้ำ ชิ้นส่วนเหล่านี้ถูกเลี้ยงใน MS แข็งปานกลาง(pH = 5.8) ในหลอดทดลอง ตาแตกหน่อออกเป็น 4-5 ต้นมีส่วนสำคัญภายในหนึ่งเดือน ยอดยิงงอกและตัดสำคัญถูกเก็บมาจากต้นสร้างใหม่และนำมาใช้เป็นชิ้นส่วนในvitrotuberization ในมันฝรั่ง MS สื่อได้จัดทำในสองซูโครสที่แตกต่างกันมีความเข้มข้น ได้แก่ 3% และ 6% ตามลำดับ. Kinetine (KIN) ถูกใช้เป็นฮอร์โมนเหนี่ยวนำสำหรับการผลิตท่อนพันธุ์ขิง สื่อ MS ถูกนิ่มนวลมพีเมนท์1, 2, 3, 4 มิลลิกรัม / ลิตรของ Kinetine (KIN) สำหรับการศึกษาปัจจุบัน สำหรับความเข้มข้นของแต่ละฮอร์โมนและซูโครส 20 ซ้ำได้จัดทำ. สื่อ Tuberization ถูกเทลงกันสร้างต้น ร้อยละห้าสิบของวัฒนธรรมที่ถูก incub- ated อายุต่ำกว่า 16 ชั่วโมงต่อช่วงแสงที่ 2,500-3,000 ลักซ์และพักผ่อนของวัสดุที่ถูกบ่มภายใต้สภาพที่มืดในเวลา17 ± 3 0 องศาเซลเซียส Microtubers ถูกเก็บเกี่ยวหลังจาก45-55 วันของการบ่ม ข้อมูลที่บันทึกไว้ในวันที่ในการถ่ายภาพการก่อจำนวนยิงต่อชิ้นยาวยิงหัววันเพื่อไมโครก่อจำนวนหัวต่อชิ้นขนาดเล็กและน้ำหนักเฉลี่ยของท่อนพันธุ์ขิง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัสดุและวิธีการ
แปลงทดลองภาควิชาเทคโนโลยีชีวภาพเกษตร

sher-e-bangla , มหาวิทยาลัย , dhaka-1207 บังคลาเทศ ดี
สร้าง ได้แก่ พันธุ์มันฝรั่ง Diamant รวบรวม
จากศูนย์วิจัยพืชหัว ( tcrc )
สถาบันวิจัยเกษตรบังคลาเทศ ( บารี ) ,
Gazipur , บังคลาเทศ โรคและสุขภาพ
ฟรีถูกล้างด้วยผงซักฟอกในน้ำแล้ว
2 / 3 ครั้ง ล้างด้วยสารสกัดน้ำ ความสะอาด
วัสดุรักษาด้วย 300 ppm ga3for อย่างรวดเร็ว
การแตกหน่อ ต้นกล้าอายุ 1 สัปดาห์ใช้
เริ่มต้นต่อ . ต้นกล้าถูกฆ่าเชื้อที่ผิว
จุ่ม 0.5 hgcl2solution 3-5 นาทีแล้วล้างหลายๆครั้งและ

กับสังเคราะห์กลั่นน้ำชิ้นส่วนเหล่านี้ถูกเพาะเลี้ยงในอาหารแข็ง
ปานกลาง ( pH = 5.8 ) ในหลอดทดลอง ออกใหม่มี sprouted ในส่วนข้อหนึ่ง
ภายใน 4-5 เดือน ยิงเอเพ็กซ์ , ถั่วงอกและตัดข้อ ถูกรวบรวมจาก regenerated ใหม่

และใช้เป็นอาหารสำหรับใน vitrotuberization ในมันฝรั่ง นางสาว
สื่อเตรียมที่แตกต่างกันในสองน้ำตาลซูโครส
ความเข้มข้น ได้แก่ 3% และ 6% ตามลำดับ
คิเนติน ( ญาติ ) ถูกใช้เป็นฮอร์โมนเพื่อกระตุ้นการผลิต microtuber
. นางสาวนิ่มนวล -
mented สื่อ คือ 1 , 2 , 3 , 4 มิลลิกรัมต่อลิตร คิเนติน ( ญาติ )
การศึกษาปัจจุบัน สำหรับแต่ละความเข้มข้น
ฮอร์โมนและ sucrose 20 ซ้ำเตรียมไว้แล้ว
tuberization สื่อถูกเทเป็นอย่างดีสร้าง
เจริญ ร้อยละห้าสิบของวัฒนธรรมที่เป็น incub -
จากใต้ 16 ชั่วโมงของแสงที่ 2500-3000 ลักซ์
และพักผ่อนของวัสดุที่ถูกเลี้ยงภายใต้สภาพความมืดที่ 17 ±
3
0
.
microtubers ถูกเก็บเกี่ยวหลังจาก 45-55 วันของการบ่ม ข้อมูลที่บันทึกในวันยิง

ยิงต่อการพัฒนา จำนวนต่อยิงยาว วันเกิดหัว
ไมโคร ไมโคร ต่อจำนวนหัวและน้ำหนักเฉลี่ยต่อ
microtuber .