Mercury stock standard solution (10

Mercury stock standard solution (1000 mg L1) was prepared by dissolving 0.0677 g of HgCl2 in the acid mixture HNO3–H2SO4–HClO3 (1:5:1) in a 50 mL digestion flask with heating on a hot plate at a temperature 200 ± 5 C until the solution became clear. The solution was then diluted to 50 mL with water. Mercury standard working solutions were freshly prepared by diluting an appropriate aliquot of the stock solution. Stannous chloride solution (10% v/v) was prepared by dissolving the salt in 1 M HCl.The solution was aerated with nitrogen gas at 50 mL min1 for 30 min to expel any elemental mercury from it. Five molar (5 M) NaOH was prepared by dissolving 20 g NaOH in 100 mL double distilled water. KMnO4 (0.5%) in 0.5 MH2SO4 was prepared by dissolving KMnO4 in 0.5 M H2SO4. Cadmium and lead stock standard solutions of 1000 mg L1 each were prepared from commercial concentrated standard solutions for atomic absorption spectrometry
(E. Merck). Cadmium and lead standard solutions were prepared by diluting the stock solutions for the calibration of the Atomic Absorption Spectrophotometer.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พุธสารละลายมาตรฐานหุ้น (1000 มก. L 1?) ถูกจัดทำขึ้นโดยการละลาย 0.0677 กรัม HgCl2 ในส่วนผสมของกรด HNO3-H2SO4-HClO3 (1: 5: 1) ในขวดย่อยอาหารมิลลิลิตร 50 มีความร้อนบนจานร้อนที่อุณหภูมิ 200 ± 5 องศาเซลเซียสจนการแก้ปัญหาเป็นที่ชัดเจน วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกปรับลดไปแล้ว 50 มลด้วยน้ำ เมอร์โซลูชั่นการทำงานมาตรฐานที่เตรียมสดใหม่โดยเจือจาง aliquot ที่เหมาะสมของการแก้ปัญหาสต็อก วิธีการแก้ปัญหา Stannous คลอไรด์ (10% v / v) ถูกจัดทำขึ้นโดยการละลายเกลือในการแก้ปัญหา M 1 HCl.The ถูกมวลเบาด้วยก๊าซไนโตรเจนที่ 50 มลนาที 1 เป็นเวลา 30 นาทีที่จะขับไล่ปรอทธาตุใด ๆ จากมัน กรามห้า (5 M) NaOH ถูกจัดทำขึ้นโดยการละลาย 20 กรัม NaOH ใน 100 มิลลิลิตรน้ำกลั่นคู่ KMnO4 (0.5%) ใน 0.5 MH2SO4 ถูกจัดทำขึ้นโดยการละลาย KMnO4 0.5 M H2SO4 แคดเมียมและสต็อกโซลูชั่นมาตรฐานนำของ 1000 mg L? ละ 1 ที่เตรียมจากสารละลายมาตรฐานความเข้มข้นเชิงพาณิชย์สำหรับการดูดซึม spectrometry อะตอม
(อีเมอร์ค) แคดเมียมและตะกั่วโซลูชั่นมาตรฐานที่จัดทำโดยเจือจางหุ้นโซลูชั่นสำหรับการสอบเทียบการดูดซึมของอะตอม Spectrophotometer

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารละลายปรอทมาตรฐานสินค้า ( 1000 mg L  1 ) เตรียมโดยละลาย 0.0677 กรัม hgcl2 ในกรดผสมกรดดินประสิว–– hclo3 กรดซัลฟิวริก ( 1:5:1 ) ใน 50 มล. การย่อยขวดกับความร้อนบนจานร้อนที่อุณหภูมิ 200 องศาเซลเซียส จน± 5  โซลูชั่นกลายเป็นชัดเจน สารละลายเจือจางไปแล้ว 50 มิลลิลิตร กับน้ำปรอทมาตรฐานการทำงานโซลูชั่นสดใหม่ ปรุงโดยใส่เป็นส่วนลงตัวที่เหมาะสมของหุ้นโซลูชั่น สแตนนัสคลอไรด์ ( % V / V 10 ) เตรียมได้โดยละลายเกลือใน 1 M HCl การแก้ปัญหาคืออากาศกับแก๊สไนโตรเจนที่อุณหภูมิ 50 มิลลิลิตรต่อนาที  1 เป็นเวลา 30 นาที เพื่อขับไล่ธาตุปรอทจากมัน5 ซี่ ( 5 เมตร ) ถูกเตรียมโดยละลาย NaOH โซเดียมไฮดรอกไซด์ 20 กรัม ในน้ำกลั่น 100 มิลลิลิตร 2 . KMnO4 ( 0.5% ) 0.5 mh2so4 เตรียมโดยละลายในกรดซัลฟิวริก KMnO4 0.5 m . แคดเมียม และตะกั่ว สินค้ามาตรฐานโซลูชั่นของ 1000 mg L อย่างละ 1  เตรียมจากโซลูชั่นเชิงพาณิชย์เข้มข้นมาตรฐาน Atomic absorption spectrometry
( E . เมอร์ค )แคดเมียม และตะกั่ว โซลูชั่นมาตรฐานเตรียมโดยละลายหุ้นโซลูชั่นสำหรับการปรับแต่งของ atomic absorption spectrophotometer .