Genetics and molecular biology have been instrumental for a better und การแปล - Genetics and molecular biology have been instrumental for a better und ไทย วิธีการพูด

Genetics and molecular biology have

Genetics and molecular biology have been instrumental for a better understanding of heritable defects causing human infertility over the past decades. More recently, the field of reproductive biology has harnessed genome biological approaches to gain insight into molecular processes underlying normal and pathological gametogenesis and gamete function. We are currently witnessing yet another quantum leap in our ability to monitor the flow of information from the genome via the transcriptome to the proteome: tiling arrays that cover both strands of a given target genome and RNA-Seq, a method based on ultra-high throughput DNA sequencing, enable us to study noncoding and protein-coding transcripts with unprecedented precision and depth at a reasonable cost. These technologies have spawned a thriving discipline within the bioinformatics field that employs information technology for managing and interpreting biological high-throughput data. This review outlines database projects and online analysis tools useful for life scientists in general and discusses in detail selected projects that have specifically been developed for researchers and clinicians in the field of reproductive biology. This article is part of a Special Issue entitled: Molecular Genetics of Human Reproductive Failure.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
พันธุศาสตร์และอณูชีววิทยามีการบรรเลงสำหรับความเข้าใจของ heritable บกพร่องก่อให้เกิดภาวะมีบุตรยากที่มนุษย์กว่าทศวรรษ เมื่อเร็ว ๆ นี้ ด้านชีววิทยาเจริญพันธุ์ได้ควบคุมวิธีชีวภาพจีโนมเพื่อเข้าใจในต้นปกติ และทางพยาธิวิทยา gametogenesis gamete ฟังก์ชันและกระบวนการระดับโมเลกุล ขณะนี้เรามีพยานเผ่นควอนตัมอีกในความสามารถของเราเพื่อตรวจสอบการไหลของข้อมูลจากกลุ่มผ่านการ transcriptome proteome การ: เรย์เรียงที่ครอบคลุมทั้งสอง strands ของกลุ่มเป้าหมายที่กำหนดและอาร์เอ็นเอลำดับ ตามอัตราความเร็วสูงลำดับดีเอ็นเอ วิธี ช่วยให้เราสามารถศึกษาใบแสดงผล noncoding และ รหัสโปรตีน ด้วยความแม่นยำประวัติการณ์และความลึกของห้อง เทคโนโลยีเหล่านี้ได้เกิดวินัยเจริญรุ่งเรืองภายในฟิลด์ bioinformatics ซึ่งใช้เทคโนโลยีสารสนเทศในการจัดการ และการตีความทางชีวภาพข้อมูลอัตราความเร็วสูง บทความนี้สรุปโครงการฐานข้อมูลและเครื่องมือวิเคราะห์ออนไลน์ที่เป็นประโยชน์สำหรับชีวิตนักวิทยาศาสตร์โดยทั่วไป และอธิบายในรายละเอียดที่เลือกโครงการที่ได้พัฒนาขึ้นโดยเฉพาะสำหรับนักวิจัยและ clinicians ด้านชีววิทยาการสืบพันธุ์ บทความนี้เป็นส่วนหนึ่งของปัญหาพิเศษที่ได้รับ: อณูพันธุศาสตร์ของมนุษย์สืบพันธุ์ล้มเหลว
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
พันธุศาสตร์และอณูชีววิทยาได้รับประโยชน์เพื่อความเข้าใจที่ดีขึ้นของข้อบกพร่องทางพันธุกรรมที่ก่อให้เกิดภาวะมีบุตรยากของมนุษย์ในช่วงทศวรรษที่ผ่านมา เมื่อเร็ว ๆ นี้สาขาชีววิทยาการเจริญพันธุ์ที่มีการควบคุมวิธีการทางชีวภาพจีโนมที่จะได้รับความรู้ความเข้าใจในกระบวนการสร้างเซลล์สืบพันธุ์โมเลกุลและเซลล์สืบพันธุ์ทำงานตามปกติและพยาธิวิทยาพื้นฐาน ขณะนี้เรากำลังเป็นพยานอีกหนึ่งก้าวกระโดดในความสามารถของเราในการตรวจสอบการไหลของข้อมูลจากจีโนมผ่านการแสดงออกของยีนโปรตีน: อาร์เรย์ปูกระเบื้องที่ครอบคลุมทั้งเส้นของจีโนมเป้าหมายที่กำหนดและ RNA-Seq วิธีขึ้นอยู่กับการที่สูงเป็นพิเศษ ลำดับดีเอ็นเอผ่านทำให้เราสามารถศึกษาและ noncoding ยีนโปรตีนเข้ารหัสด้วยความแม่นยำเป็นประวัติการณ์และความลึกในราคาที่เหมาะสม เทคโนโลยีเหล่านี้ได้กลับกลายเป็นวินัยเจริญรุ่งเรืองในด้านชีวสารสนเทศที่ใช้เทคโนโลยีสารสนเทศเพื่อการจัดการและการแปลความหมายของข้อมูลที่ส่งผ่านทางชีวภาพสูง การตรวจสอบนี้สรุปโครงการฐานข้อมูลและเครื่องมือในการวิเคราะห์แบบออนไลน์ที่มีประโยชน์สำหรับนักวิทยาศาสตร์เพื่อชีวิตทั่วไปและกล่าวถึงในรายละเอียดที่เลือกโครงการที่ได้รับการพัฒนาขึ้นโดยเฉพาะสำหรับนักวิจัยและแพทย์ในสาขาชีววิทยาการสืบพันธุ์ บทความนี้เป็นส่วนหนึ่งของฉบับพิเศษชื่อ: พันธุศาสตร์โมเลกุลของความล้มเหลวการเจริญพันธุ์ของมนุษย์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
พันธุศาสตร์และอณูชีววิทยาได้รับเครื่องมือเพื่อความเข้าใจที่ดีขึ้นของข้อบกพร่องที่สามารถก่อให้เกิดภาวะมีบุตรยากของมนุษย์มากกว่าทศวรรษที่ผ่านมา เมื่อเร็วๆ นี้ สาขาชีววิทยาการสืบพันธุ์โดยวิธีทางชีวภาพได้ถูกควบคุมเพื่อให้ได้ข้อมูลเชิงลึกในระดับโมเลกุล กระบวนการพื้นฐานปกติและพยาธิสภาพการเกิดเซลล์สืบพันธุ์และฟังก์ชั่นการผสม .เรากำลังเป็นพยานอีกกระโดดควอนตัมในความสามารถของเราเพื่อตรวจสอบการไหลของข้อมูลจากพันธุกรรมทางทราน ริปโตมกับโปรตีน : กระเบื้องอาร์เรย์ที่ครอบคลุมทั้งเส้นกำหนดเป้าหมายและ RNA genome seq วิธีการขึ้นอยู่กับอัตราความเร็วสูงพิเศษ DNA sequencing ,ให้เราศึกษา noncoding และการเข้ารหัสยีนกับประวัติการณ์และความลึกที่ต้องการ ในราคาที่เหมาะสม โปรตีน เทคโนโลยีเหล่านี้มี spawned เจริญรุ่งเรืองวินัยภายในสนามรสนที่ใช้เทคโนโลยีสารสนเทศเพื่อการจัดการและการตีความข้อมูลช่วยแท้ๆรีวิวนี้สรุปโครงการฐานข้อมูลและเครื่องมือการวิเคราะห์ออนไลน์ที่มีประโยชน์สำหรับชีวิตนักวิทยาศาสตร์ทั่วไป และอธิบายในรายละเอียดที่เลือกโครงการที่ต้องพัฒนาขึ้นโดยนักวิจัยและแพทย์ในสาขาชีววิทยาการสืบพันธุ์ บทความนี้เป็นส่วนหนึ่งของฉบับพิเศษ เรื่องพันธุศาสตร์โมเลกุลของความล้มเหลวในการสืบพันธุ์ของมนุษย์
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: