Identification of chlorophylls and their derivatives was performed by comparing relative retention times, absorption spectra and fluorescence signal of unknown peaks with reference standards and with data in literature (Kao et al., 2011 and Puspitasari-Nienaber et al., 2002).
Chlorophylls quantification was carried out by external standardisation. Calibration curves for chlorophyll a and chlorophyll b in acetone were used. Working solutions of 25 mg/L of each standard were used to prepare aliquots of 0.3, 0.5, 1, 3, 5, 10, 15 and 25 mg/L in amber glass vials. Duplicate of each concentration were automatically injected (5 μl) into the HPLC equipment with the chromatographic method 1 for green samples.
Carotenoid and chlorophyll content was calculated in mg/100 g fresh weight. However, in order to allow the comparability of the results from different experiments and matrices, both parameters evaluated are expressed as percentages of the initial total content in the raw matrix.
รหัส chlorophylls และอนุพันธ์ของพวกเขาที่ดำเนินการ โดยการเปรียบเทียบเวลารักษาญาติ แรมสเป็คตราดูดซึม และสัญญาณ fluorescence ของยอดเขารู้จัก กับมาตรฐานอ้างอิง และ กับข้อมูลในเอกสารประกอบการ (เก่าร้อยเอ็ด al., 2011 และ Puspitasari Nienaber และ al., 2002)นับ chlorophylls ถูกดำเนิน โดยมาตรฐานภายนอก ใช้เส้นโค้งการปรับเทียบสำหรับคลอโรฟิลล์ a และคลอโรฟิลล์ b ในอะซิโตน โซลูชั่นการทำงานของ 25 mg/L แต่ละมาตรฐานที่ใช้ในการเตรียม aliquots 0.3, 0.5, 1, 3, 5, 10, 15 และ 25 mg/L ใน vials แก้วสีเหลืองอำพัน ซ้ำของแต่ละความเข้มข้นถูกเรียกโดยอัตโนมัติ (5 μl) เป็นเครื่องมือ HPLC กับวิธี chromatographic 1 สำหรับตัวอย่างสีเขียวเนื้อหา carotenoid และคลอโรฟิลล์มีคำนวณ มิลลิกรัม/100 กรัมน้ำหนักสด อย่างไรก็ตาม เพื่อให้ความหมายของผลลัพธ์จากการทดลองต่าง ๆ และเมทริกซ์ พารามิเตอร์ทั้งสองประเมินจะแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของเนื้อหาทั้งหมดเริ่มต้นในเมตริกซ์ดิบ
การแปล กรุณารอสักครู่..

บัตรประจำตัวของ chlorophylls และอนุพันธ์ของพวกเขาได้ดำเนินการโดยการเปรียบเทียบเวลาการเก็บรักษาญาติสเปกตรัมการดูดซึมและสัญญาณการเรืองแสงของยอดเขาที่ไม่รู้จักกับมาตรฐานอ้างอิงกับข้อมูลในวรรณคดี (Kao et al., 2011 และ Puspitasari-Nienaber et al., 2002). ปริมาณ chlorophylls ได้ดำเนินการโดยมาตรฐานภายนอก เส้นโค้งการสอบเทียบสำหรับคลอโรฟิลและคลอโรฟิลขในอะซีโตนถูกนำมาใช้ การแก้ปัญหาการทำงานของ 25 มิลลิกรัม / ลิตรของแต่ละมาตรฐานถูกนำมาใช้เพื่อเตรียมความพร้อม aliquots 0.3, 0.5, 1, 3, 5, 10, 15 และ 25 มิลลิกรัม / ลิตรในขวดแก้วสีเหลืองอำพัน ที่ซ้ำกันของแต่ละความเข้มข้นถูกฉีดโดยอัตโนมัติ (5 ไมโครลิตร) ลงในเครื่อง HPLC ได้ด้วยวิธีโครมา 1 ตัวอย่างสีเขียว. carotenoid และเนื้อหาคลอโรฟิลที่คำนวณได้ในมก. / 100 กรัมน้ำหนักสด อย่างไรก็ตามเพื่อให้การเปรียบเทียบผลที่ได้จากการทดลองที่แตกต่างกันและการฝึกอบรมพารามิเตอร์ทั้งการประเมินผลจะแสดงเป็นร้อยละของเนื้อหารวมเริ่มต้นในเมทริกซ์ดิบ
การแปล กรุณารอสักครู่..

รหัสของคลอโรฟิลล์และสารอนุพันธ์โดยใช้การเปรียบเทียบเวลาญาติ การดูดกลืนรังสีและเรืองแสงสัญญาณยอดที่ไม่รู้จักกับมาตรฐานอ้างอิงกับข้อมูลในวรรณคดี ( เก่า et al . , 2011 และ puspitasari nienaber et al . , 2002 ) .
คลอโรฟิลล์ปริมาณกระทำโดยภายนอกให้ได้มาตรฐาน .เส้นโค้งสอบเทียบสำหรับปริมาณคลอโรฟิลล์ เอ และคลอโรฟิลล์บี ) มาใช้ โซลูชั่นการทำงานของ 25 มิลลิกรัมต่อลิตรของแต่ละมาตรฐานถูกใช้เพื่อเตรียมความพร้อมเฉยๆ 0.3 , 0.5 , 1 , 3 , 5 , 10 , 15 และ 25 มก. / ล. ในขวดแก้วสีอำพัน ที่ซ้ำกันของแต่ละความเข้มข้นจะฉีด ( 5 μ L ) เป็นอุปกรณ์และวิธี HPLC ด้วยคน
1 สีเขียวแคโรทีนอยด์ และ ปริมาณคลอโรฟิลล์คํานวณมิลลิกรัมต่อ 100 กรัมน้ำหนักสด . อย่างไรก็ตาม เพื่อให้ไม่สามารถเปรียบเทียบผลจากการทดลองที่แตกต่างกันและเมทริกซ์ทั้งสองพารามิเตอร์การประเมินจะแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของปริมาณทั้งหมดที่เริ่มต้นในเมทริกซ์ดิบ
การแปล กรุณารอสักครู่..
