delicate structures called fibrils.

delicate structures called fibrils. At this point,
blood cells and plasma are enmeshed in the
network of fibrils to form the clot. Therefore,
fibrils are responsible for tightly binding the
platelet plug, stabilizing the plug, and affixing it
to the site of injury. Resulting in a semi-solid,
gelatinous mass, it is termed the hemostatic
clot or thrombus. This definitive clot prevents
excessive bleeding from the site of the injury.
Within approximately 9 to 18 minutes, the fibrin
clot is produced. (Diagram 2) Under these
physiological conditions, it is important to note
that if any defect or deficiency of platelets or
coagulation factors exists, disorders of the
hemostatic system can result.1,2,5
Finally, anticlotting mechanisms (broadly termed
fibrin degradation products) in the fibrinolynic
pathway are activated to prevent the formation
of more clots and to allow for the dissolution of
the definitive clot.4,5 The expected outcome is
accomplished: repair of the injured blood vessel
wall results and bleeding ceases.
Laboratory Assessment of Hemostasis
Many of the bleeding disorders can be diagnosed
and monitored by way of laboratory testing.
When a significant disorder occurs in the
vascular or platelet phase a clinical bleeding
problem is observed immediately after injury, or
during invasive medical or dental procedures.
Conversely, when a significant disorder affects
the coagulation phase, the clinical bleed will
most likely not be observed until several hours or
longer after the injury or invasive procedure.
Various laboratory screening tests can be ordered
by the dentist when the patient reports a bleeding
disorder: when the patient responds positively
to a family history of a bleeding disorder; or
when the clinician observes a sign/symptom of
a bleeding problem during the clinical exam.
Patients with unknown bleeding problems should
be referred to their physician or to a hematologist
for further evaluation. Laboratory tests provide
an assessment of adequate numbers of platelets,
proper functioning of platelets, sufficient levels

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โครงสร้างละเอียดอ่อนที่เรียกว่า fibrils ที่จุดนี้เซลล์เม็ดเลือดและพลาสม่า enmeshed ในการเครือข่ายของ fibrils เพื่อการ clot ดังนั้นfibrils ชอบผูกแน่นต่อเกล็ดเลือด stabilizing ปลั๊ก และ affixing มันไซต์ของบาดเจ็บ ในของแข็งกึ่งมวล gelatinous ก็เรียกว่า hemostaticclot หรือ thrombus ป้องกัน clot นี้ทั่วไปการมีเลือดออกมากเกินไปจากเว็บไซต์ของการบาดเจ็บพักประมาณ 9-18, fibrinผลิต clot (แผนภาพที่ 2) ใต้เหล่านี้สภาพสรีรวิทยา จำเป็นต้องทราบว่าถ้ามีความบกพร่องหรือขาดของเกล็ดเลือด หรือปัจจัยการแข็งตัวของเลือดมีอยู่ ความผิดปกติของการระบบ hemostatic result.1,2,5 สามารถสุดท้าย anticlotting กลไก (ทั่วไปเรียกว่าผลิตภัณฑ์ย่อยสลาย fibrin) ในการ fibrinolynicทางเดินจะเปิดใช้งานการป้องกันการก่อตัวclots เพิ่มเติม และให้ยุบclot.4,5 ทั่วไปควรเป็นสำเร็จ: ซ่อมแซมหลอดเลือดบาดเจ็บผนังผลและสิ้นสุดภาวะมีเลือดออกประเมินห้องปฏิบัติการของ Hemostasisสามารถวินิจฉัยความผิดปกติมีเลือดออกมากมายและตรวจสอบโดยใช้ห้องปฏิบัติการทดสอบเมื่อความผิดปกติที่สำคัญเกิดขึ้นในการหลอดเลือด หรือเกล็ดเลือดระยะที่เลือดออกทางคลินิกเป็นสังเกตปัญหาทันทีหลังจากบาดเจ็บ หรือในระหว่างการรุกรานทางการแพทย์ หรือทางทันตกรรมขั้นตอนในทางกลับกัน เมื่อความผิดปกติที่สำคัญมีผลกระทบต่อระยะการแข็งตัวของเลือด บลีคลินิกจะอาจไม่ได้สังเกตจนถึงหลายชั่วโมง หรืออีกต่อไปหลังจากการบาดเจ็บหรือกระบวนการรุกรานสามารถสั่งตรวจการทดสอบห้องปฏิบัติการต่าง ๆโดยหมอฟันเมื่อรายงานผู้ป่วยเลือดออกโรค: เมื่อผู้ป่วยตอบบวกเพื่อความมีเลือดออกผิดปกติ ประวัติครอบครัว หรือเมื่อ clinician ที่คำนึงถึงเครื่องหมาย/อาการของปัญหามีเลือดออกในระหว่างการสอบทางคลินิกผู้ป่วยที่ มีปัญหาเลือดออกไม่ทราบควรอ้างอิง หรือ hematologist การแพทย์ของพวกเขาการประเมินผลเพิ่มเติม ห้องปฏิบัติการทดสอบให้การประเมินอย่างเพียงพอจำนวนของเกล็ดเลือดทำงานของเกล็ดเลือด ระดับที่เพียงพอเหมาะสม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โครงสร้างที่ละเอียดอ่อนที่เรียกว่าซ่าน ณ จุดนี้
เซลล์เม็ดเลือดและพลาสม่าจะพัวพันอยู่ใน
เครือข่ายของซ่านในรูปแบบก้อน ดังนั้น
ซ่านมีความรับผิดชอบในการผูกแน่น
ปลั๊กของเกล็ดเลือดเสถียรภาพปลั๊กและติดตรามัน
ไปที่เว็บไซต์ของการบาดเจ็บ ส่งผลให้กึ่งของแข็ง
มวลน้ำมูกก็จะเรียกว่าการแข็งตัวของเลือด
หรือก้อน thrombus นี้ก้อนที่ชัดเจนป้องกันไม่ให้
เลือดออกมากเกินไปจากเว็บไซต์ของการบาดเจ็บ.
ภายในประมาณ 9-18 นาทีไฟบริน
ก้อนที่ผลิต (แผนภาพ 2) ภายใต้เหล่านี้
สภาพร่างกายก็เป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องทราบ
ว่าถ้าข้อบกพร่องหรือมีความบกพร่องของเกล็ดเลือดหรือ
ปัจจัยการแข็งตัวอยู่ผิดปกติของ
ระบบห้ามเลือดสามารถ result.1,2,5
สุดท้าย anticlotting กลไก (ในวงกว้างที่เรียกว่า
ผลิตภัณฑ์ที่ย่อยสลายไฟบริน ) ใน fibrinolynic
ทางเดินจะเปิดใช้งานเพื่อป้องกันการก่อตัว
ของการอุดตันมากขึ้นและเพื่อให้มีการสลายตัวของ
clot.4,5 ชัดเจนผลที่คาดว่าจะ
ประสบความสำเร็จ: การซ่อมแซมเส้นเลือดได้รับบาดเจ็บ
. ผลผนังสิ้นสุดลงและมีเลือดออก
ในห้องปฏิบัติการการประเมินผลการห้ามเลือด
หลายความผิดปกติของเลือดออกสามารถได้รับการวินิจฉัย
และตรวจสอบโดยวิธีการทดสอบในห้องปฏิบัติการ.
เมื่อความผิดปกติอย่างมีนัยสำคัญที่เกิดขึ้นใน
หลอดเลือดหรือขั้นตอนของเกล็ดเลือดมีเลือดออกทางคลินิก
ปัญหาเป็นที่สังเกตได้ทันทีหลังจากได้รับบาดเจ็บหรือ
ในระหว่างขั้นตอนทางการแพทย์หรือทันตกรรมรุกราน.
ตรงกันข้ามเมื่อมีนัยสำคัญ ส่งผลกระทบต่อความผิดปกติของ
การแข็งตัวเฟส, เลือดออกทางคลินิกจะ
มีโอกาสมากที่สุดไม่ได้สังเกตจนหลายชั่วโมงหรือ
นานหลังจากได้รับบาดเจ็บหรือขั้นตอนการบุกรุก.
การตรวจคัดกรองทางห้องปฏิบัติการต่างๆสามารถสั่งซื้อได้
โดยทันตแพทย์เมื่อผู้ป่วยมีเลือดออกรายงาน
ความผิดปกติเมื่อผู้ป่วยที่ตอบสนองเชิงบวก
ที่จะมีประวัติครอบครัวของโรคเลือดออก; หรือ
เมื่อแพทย์สังเกตสัญญาณ / อาการของ
ปัญหาเลือดออกในระหว่างการสอบทางคลินิก.
ผู้ป่วยที่มีปัญหาเลือดออกที่ไม่รู้จักควร
จะเรียกว่าแพทย์ของพวกเขาหรือโลหิตวิทยา
สำหรับการประเมินผลต่อไป การทดสอบในห้องปฏิบัติการให้
การประเมินตัวเลขที่เพียงพอของเกล็ดเลือด,
การทำงานที่เหมาะสมของเกล็ดเลือดในระดับที่เพียงพอ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ละเอียดโครงสร้างที่เรียกว่าไฟบริล . ณจุดนี้
เม็ดเลือดและพลาสมาเป็น enmeshed ใน
เครือข่ายไฟบริลจากลิ่มเลือด ดังนั้น
fibrils รับผิดชอบผูกแน่น
เกล็ดเลือดปลั๊ก เสถียรภาพ ปลั๊ก และ affixing มัน
ไปยังเว็บไซต์ของการบาดเจ็บ ส่งผลให้กึ่งของแข็ง
กาว , มวล , มันเป็น termed ลิ่มเลือดหรือก้อนเลือดห้ามเลือด
. อุดตันที่ชัดเจนป้องกัน
เลือดออกมากเกินไปจากเว็บไซต์ของการบาดเจ็บ .
ภายในเวลาประมาณ 9 นาที 18 fibrin clot
ผลิต ( แผนภาพที่ 2 ) ภายใต้เงื่อนไขทางสรีรวิทยาเหล่านี้

มันเป็นสิ่งสำคัญที่จะทราบว่าถ้าข้อบกพร่องใด ๆหรือขาดของเกล็ดเลือดหรือ
ขนมจากมีอยู่ ความผิดปกติของระบบห้ามเลือด
สามารถส่งผล 1,2,5
ในที่สุด anticlotting กลไก ( กว้าง termed
ผลิตภัณฑ์สลายไฟบริน ) ในทางเดิน fibrinolynic
จะเปิดใช้งานเพื่อป้องกันการก่อตัวของลิ่มเลือด และอนุญาตให้

สำหรับการสลายตัวของลิ่มเลือดที่ชัดเจน และผลที่คาดว่าจะได้รับ คือ ได้ 4 , 5
: ซ่อมแซมผนังหลอดเลือดได้รับบาดเจ็บและมีเลือดออกจะหยุดผล
.
การประเมินปฏิบัติการห้ามเลือด
หลายของเลือดออกผิดปกติได้
เป็นนิจและการตรวจสอบทางห้องปฏิบัติการทดสอบ
เมื่อโรคสำคัญเกิดขึ้นในหลอดเลือดหรือโรคระยะ

ปัญหาเลือดออกทางคลินิกเป็นที่สังเกตได้ทันทีหลังจากได้รับบาดเจ็บ หรือในระหว่างกระบวนการทางการแพทย์หรือทางทันตกรรมที่
.
แต่เมื่อโรคเป็นสำคัญ มีผลต่อ
ด้วยเฟส ทางคลินิกมีเลือดออกจะ
ส่วนใหญ่ไม่พบจนหลายชั่วโมงหรือ
อีกต่อไปหลังจากการบาดเจ็บหรือ invasive .
ห้องปฏิบัติการต่าง ๆ การทดสอบการคัดกรองที่สามารถสั่งได้
โดยทันตแพทย์เมื่อผู้ป่วยรายโรคเลือดออก

: เมื่อผู้ป่วยตอบสนองเชิงบวกกับประวัติครอบครัวเป็นโรคเลือด หรือ
เมื่อแพทย์สังเกตเครื่องหมาย / อาการของ
ปัญหาเลือดออกระหว่างการสอบทางคลินิก

ไม่รู้จักควรผู้ป่วยที่มีปัญหาเลือดออกจะเรียกแพทย์ของพวกเขาหรือการนิเสธ
สำหรับการประเมินผลต่อไป การทดสอบทางห้องปฏิบัติการให้
การประเมินตัวเลขที่เพียงพอของเกล็ดเลือด
การทํางานที่เหมาะสมของเกล็ดเลือดในระดับที่เพียงพอ