When the dosage increased to 200 mg/kg·bw, 21.4% and 26.7% decreases were observed,
respectively (p < 0.05), and a further decrease was achieved at 500 mg/kg·bw, where ALT and AST
activities of QS-treated mice were 32.1% and 36.6% lower than those of Que-treated mice (p < 0.01),
respectively. It was also found that ALT and AST activities of QS-treated mice were close to that of the
same concentration of the positive reference drug BP (Figure 1C,D). These results suggest that QS at the tested concentrations of 100, 200 and 500 mg/kg·bw is more effective than the parent quercetin in
lowering the CCl4-induced hepatotoxicity in mice, and quercetin sulfation increases its hepatoprotective
activity in vivo.
เมื่อปริมาณเพิ่มขึ้น 200 mg/kg·bw, 21.4 และ 26.7% ลด สุภัค,
ตามลำดับ (p < 0.05), และลดการสำเร็จที่ 500 mg/kg·bw, ALT และ AST
กิจกรรมของหนูถือว่า QS ได้ 32.1% และ 36.6 ต่ำกว่าของหนูถือว่า Que (p < 0.01),
ตามลำดับ นอกจากนี้ยังพบว่า กิจกรรม ALT และ AST QS ถือว่าหนูได้กับที่ของการ
เดียวกันความเข้มข้นของยาอ้างอิงบวก BP (รูปที่ 1C, D) ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำ QS ที่ความเข้มข้นที่ผ่านการทดสอบ 100, 200 และ 500 mg/kg·bw มีประสิทธิภาพกว่า quercetin หลักใน
ลด hepatotoxicity CCl4 เกิดหนู และ quercetin sulfation เพิ่มของ hepatoprotective
กิจกรรมในสัตว์ทดลอง
การแปล กรุณารอสักครู่..
