For the 5.8S rDNA, ITS1, ITS2 and t

For the 5.8S rDNA, ITS1, ITS2 and the D1 and D2 regions of the 28S
rDNA gene, together known as the ID region, approximately 1100
base pairs (bp), PCR was performed by using primers ITS1, ITS4
and NL–4 . In addition, a region of approximately 900 bp of the tubulin beta chain (b-tubulin) gene (benA) was amplified by using primer benA1 and the new reverse primer benA3 (59-GGAAGGGAACGATGTTGAC-39; Davolos & Pietrangeli, 2007) based on conserved regions ofthe fungal b-tubulin gene sequence available from GenBank (NCBI).
The region of the b-tubulin monomer examined encodes the Nterminal
domain [that includes the first 205 residues in which parallel
b-strands (B) alternate with a-helices (H)] and helices H6 and H7
(residues 206–240) of the intermediate domain (Nogales et al., 1998).
Furthermore, a 550–600 bp-long region of the calmodulin gene
(cmd), flanking parts of the second and fifth exons, was amplified and
sequenced using the primers cmd–f [59-GATTCCCTCACCGAAGAGCA-
39; present study, a modification of the cmdD3 primer (Wang &
Zhuang, 2007) based on the cmd sequence from the genome of
Penicillium chrysogenum Wisconsin 54–1255 (van den Berg et al.,
2008; Supplementary Table S1, available in IJSEM Online] and cmdA1
(59-GCCTCACGGATCATCTCGTC-39; Wang & Zhuang, 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สำหรับการ 5.8S rDNA, ITS1, ITS2 และง 1 และ D2 ภาคของ 28SrDNA ยีน รวมกันเรียกว่าภาค ID ประมาณ 1100ฐานจับคู่ (bp) ทำ PCR โดยใช้ไพรเมอร์ ITS1, ITS4และ NL-4 นอกจากนี้ พื้นที่ประมาณ 900 bp ของยีนเบต้า (b-tubulin) โซ่ tubulin (benA) ถูกขยาย โดยใช้รองพื้น benA1 และ benA3 การกลับวัสดุรองพื้นใหม่ (59-GGAAGGGAACGATGTTGAC-39 Davolos & Pietrangeli, 2007) ตามภูมิภาคนำลำดับยีน b tubulin เชื้อรามีพร้อมใช้งานจาก GenBank (NCBI)ขอบเขตของน้ำยา b tubulin ตรวจสอบจแมป Nterminalโดเมน [ที่มีตกค้าง 205 ครั้งแรกพร้อมกันที่b-strands (B) สลับกับ (H) เป็น helices] และ helices H6 และ H7(ตก 206 – 240) ของโดเมนระดับกลาง (Nogales et al., 1998)นอกจากนี้ พื้นที่ 550 – 600 bp ยาวยีน calmodulin(คำสั่ง), flanking ส่วนของ exons สอง และห้า ถูกขยาย และเรียงลำดับการใช้ไพรเมอร์ cmd-f [59 - GATTCCCTCACCGAAGAGCA-39 ศึกษาอยู่ ปรับเปลี่ยนพื้น cmdD3 (วังและจ้วง 2007) ตามลำดับคำสั่งจากจีโนมของPenicillium chrysogenum วิสคอนซิน 54-1255 (แวนเดนเบิร์กลักซ์เชอรี่ et al.,2008 เสริมตาราง S1 ในออนไลน์ IJSEM] และ cmdA1(59-GCCTCACGGATCATCTCGTC-39 วังและจ้วง 2007)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สำหรับ 5.8s rDNA its1 its2 , และ D1 และ D2 ภูมิภาคของ 28s
rDNA ยีน ด้วยกัน เรียกว่า ID เขต ประมาณ 1100
คู่เบส ( เบส ) , PCR โดยใช้ไพรเมอร์ its1 ใช้ , และ its4
ฉัน– 4 นอกจากนี้ พื้นที่ประมาณ 900 คู่เบสของทิวบูลินเบต้าโซ่ ( b-tubulin ) ยีน ( ที่ตั้ง ) คือขยายโดยใช้ bena1 รองพื้นและรองพื้นใหม่กลับ bena3 ( 59-ggaagggaacgatgttgac-39 ;& pietrangeli ดาโวลอส , 2550 ) จากบริเวณอนุรักษ์ของยีนที่มีลำดับของ b-tubulin จากขนาด ( ncbi ) .
ภูมิภาคของ b-tubulin เพื่อตรวจสอบ encodes เข้ายึดอาคาร
[ ที่มีโดเมนแรก 205 ตกค้างที่ b-strands ขนาน
( b ) สลับกับ a-helices ( H ) ] และ helices H6 H7
( และ ตกค้าง 206 – 240 ) ของโดเมนระดับกลาง ( โนกาเลส et al . , 1998 ) .
นอกจากนี้ , 550 และ 600 คู่เบสยาวเขตของคาลโมดูลินยีน
( CMD ) flanking ส่วนของโค 2 และ 5 มีอัตรา และลำดับการใช้ไพรเมอร์ CMD
-
- f [ 59-gattccctcaccgaagagca 39 ; การศึกษาการเปลี่ยนแปลงของ cmdd3 รองพื้น ( วัง&
จวง , 2007 ) ตาม ติดลำดับจากจีโนมของ
Penicillium เก๊กฮวยวิสคอนซิน 54 –นอกจากนี้ ( แวนเดนเบิร์ก et al . ,
) ;เพิ่มเติมที่ตารางสามารถใช้ได้ใน ijsem ออนไลน์ ] และ cmda1
( 59-gcctcacggatcatctcgtc-39 ; วัง&จวง , 2007 )