Human cartilage sample was obtained

Human cartilage sample was obtained from the patient
undergoing knee replacement surgery after ethical committee
approval and informed consent from the patient. Chondrocytes
were prepared by the enzymatic digestion of cartilage with 0.25%
collagen and plated (1106 cells/ml) in 35 mm primaria-coated
culture dishes. The cells were cultured in DMEM: Hams F12
containing 2 mM L-glutamine, 10% FBS, 100 Units/ml penicillin and
100mg/ml streptomycin and grown in 5% CO2 incubator at 37 C.
2.3. Cell viability determination
RAW264.7, SW1353 and human primary chondrocytes were
seeded at a density of 5 105 cells/ml in 96-well plates. The cells
were treated with different concentrations (0–100mg/ml) of OBW
and OBM for 24 h. Cell viability was determined by MTT assay as
described previously (Koppikar et al., 2010; Choudhari et al., 2013)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตัวอย่างกระดูกมนุษย์ได้รับจากผู้ป่วยในระหว่างการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าหลังจากคณะกรรมการจริยธรรมอนุมัติและยินยอมจากผู้ป่วย Chondrocytesการย่อยอาหารเอนไซม์ของกระดูกอ่อนด้วย 0.25% ณคอลลาเจนและชุบ (1 106 เซลล์/มิลลิลิตร) ใน 35 มม.เคลือบ primariaวัฒนธรรมอาหาร เซลล์ถูกล้างใน DMEM: F12 แฮมที่ประกอบด้วยขนาด 2 มม. L-กลูตา 10% FBS, 100 ยูนิต/มล.ยาเพนนิซิลลิน และstreptomycin 100mg/ml และเติบโตในตู้อบ 5% CO2 ที่ 37 c2.3. เซลล์ชีวิตความมุ่งมั่นRAW264.7, SW1353 และ chondrocytes หลักที่มนุษย์ได้ยานยนต์ที่มีความหนาแน่นของ 5 105 เซลล์/มล.ในจาน 96 หลุม เซลล์ได้รับการรักษา ด้วย OBW แตกต่างความเข้มข้น (0 – 100 มิลลิกรัม/มิลลิลิตร)และ OBM สำหรับ 24 h. เซลล์ชีวิตถูกกำหนด โดย MTT assay เป็นอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ (Koppikar et al. 2010 Choudhari et al. 2013)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ตัวอย่างกระดูกอ่อนของมนุษย์ที่ได้รับจากผู้ป่วย
ผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าระหว่างการหลังจากที่คณะกรรมการจริยธรรม
การอนุมัติและความยินยอมจากผู้ป่วย chondrocytes
ถูกจัดทำขึ้นโดยการย่อยด้วยเอนไซม์ของกระดูกอ่อนที่มี 0.25%
คอลลาเจนและชุบ (1? 106 เซลล์ / มล.) ใน 35 มม Primaria เคลือบ
จานวัฒนธรรม เซลล์เพาะเลี้ยงใน DMEM: F12 แฮม
มี 2 mm L-glutamine, FBS 10%, 100 หน่วย / ml penicillin และ
100mg / ml streptomycin และปลูกในศูนย์บ่มเพาะ CO2 5% ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส.
2.3 เซลล์มีชีวิตความมุ่งมั่น
RAW264.7, SW1353 และ chondrocytes หลักมนุษย์
เมล็ดที่อัตราความหนาแน่น 5? 105 เซลล์ / มล. ในแผ่น 96 หลุม เซลล์ที่
ได้รับการรักษาที่มีความเข้มข้นแตกต่างกัน (0-100mg / มิลลิลิตร) OBW
และ OBM เป็นเวลา 24 ชั่วโมง เซลล์ที่มีชีวิตถูกกำหนดโดยการทดสอบ MTT เป็น
อธิบายไว้ก่อนหน้า (Koppikar et al, 2010;.. Choudhari et al, 2013)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กระดูกอ่อนมนุษย์ตัวอย่าง ได้จากผู้ป่วยการผ่าตัดเปลี่ยนข้อเข่าหลังจากที่คณะกรรมการจริยธรรมอนุมัติ และความยินยอมจากผู้ป่วย การจับกันเตรียมโดยการย่อยด้วยเอนไซม์ของกระดูกอ่อน 0.25 %คอลลาเจนและชุบ ( 1106 เซลล์ / มิลลิลิตร ) ใน primaria 35 มม. เคลือบอาหารวัฒนธรรม เซลล์เพาะเลี้ยงใน dmem F12 : แฮมประกอบด้วย Glutamine 2 มม. 10% FBS , 100 หน่วยต่อมิลลิลิตร เพนนิซิลิน และและ streptomycin 100 มก. / มล. โต 5% CO2 บ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส2.3 การหาเซลล์raw264.7 sw1353 การจับกันของ , และหลักเมล็ดพันธุ์ในอัตราความหนาแน่น 5 105 เซลล์ / มิลลิลิตรใน 96 ด้วยแผ่น เซลล์ได้รับการรักษาที่มีความเข้มข้นต่างกัน ( 0 – 100 มก. / มล. ) ของ obwและ OBM เป็นเวลา 24 ชั่วโมง เซลล์ถูกกำหนดโดย MTT assay เป็นอธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( koppikar et al . , 2010 ; choudhari et al . , 2013 )