The aggregation behavior of lysozym

The aggregation behavior of lysozyme solutions in various aqueous buffers was
investigated either by following the UV-transmittance at 580 nm during incubation or
alternatively by measuring the absorbance at 281.2 nm upon incubation in a horizontal shaker
(GFL 3033, Gesellschaft für Labortechnik GmbH & Co. KG, Burgwedel, Germany) at 37°C
and 80 rpm. The latter method was also applied to characterize lysozyme adsorption to
interfaces. The samples were analyzed in quartz cuvettes with a UV-spectrophotometer (UVvis
scanning spectrophotometer 2101 PC, Shimadzu, Kyoto, Japan). For turbidity
measurements, the samples were gently vortexed prior analysis. The UV-absorbance at 281.2
nm was either determined in the supernatants during incubation or in centrifuged samples at
3000 rpm for 5 minutes (Ecco-Praxa-2 centrifuge, Theodor Karow
Laboratoriumseinrichtungen, Berlin, Germany) after completing the incubation period. In
both cases the net absorbance at 281.2 nm in supernatants was obtained after normalization of
the measured absorbance at 281.2 nm for the absorbance measured at 350 nm (alternatively:
400 nm).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลักษณะการทำงานรวมของโซลูชั่น lysozyme ในบัฟเฟอร์อควีต่าง ๆ ได้ตรวจสอบอย่างใดอย่างหนึ่งตาม transmittance UV ที่ 580 nm ในระหว่างการฟักตัว หรือหรือ วัด absorbance ที่ 281.2 โดย nm เมื่อบ่มในเชคเกอร์แนวนอน(3033 GFL, Gesellschaft für Labortechnik GmbH & Co. KG, Burgwedel เยอรมนี) ที่ 37° Cและ 80 รอบต่อนาที วิธีหลังถูกใช้กับลักษณะของ lysozyme ดูดซับเพื่ออินเตอร์เฟส ตัวอย่างได้วิเคราะห์ในควอตซ์ cuvettes กับแบบ UV-เครื่องทดสอบกรดด่าง (UVvisสแกนเครื่องทดสอบกรดด่าง 2101 PC, Shimadzu เกียวโต ญี่ปุ่น) สำหรับความขุ่นวัด ตัวอย่างเบา ๆ ได้ vortexed ก่อนวิเคราะห์ UV-absorbance ที่ 281.2กำหนด nm ทั้ง ใน supernatants ในระหว่างการฟักตัว หรือ ในตัวอย่าง centrifuged ที่3000 rpm 5 นาที (เปอร์-Praxa-2 เครื่องหมุนเหวี่ยง Theodor KarowLaboratoriumseinrichtungen เบอร์ลิน เยอรมนี) หลังจากจบระยะฟักตัว ในทั้งสองกรณี absorbance สุทธิที่ 281.2 nm ใน supernatants ได้รับหลังจากการฟื้นฟูของabsorbance วัดที่ 281.2 nm สำหรับ absorbance ที่วัดได้ที่ 350 nm (อีกวิธีหนึ่งคือ:400 nm)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พฤติกรรมการรวมตัวของไลโซไซม์ในการแก้ปัญหาบัฟเฟอร์น้ำต่างๆได้รับการตรวจสอบอย่างใดอย่างหนึ่งดังต่อไปนี้โดย UV-การส่งผ่านที่ 580 นาโนเมตรในระหว่างการบ่มหรืออีกทางเลือกหนึ่งโดยการวัดการดูดกลืนแสงที่281.2 นาโนเมตรเมื่อบ่มในเครื่องปั่นแนวนอน(GFL 3033, Gesellschaft für Labortechnik GmbH & Co. KG, Burgwedel, เยอรมนี) ที่ 37 ° C และ 80 รอบต่อนาที วิธีหลังนี้ยังถูกนำมาใช้เพื่ออธิบายลักษณะการดูดซับไลโซไซม์ในการเชื่อมต่อ กลุ่มตัวอย่างที่ใช้ในการวิเคราะห์ cuvettes ผลึกที่มี UV-spectrophotometer (UVvis สแกน spectrophotometer 2101 PC, Shimadzu เกียวโตญี่ปุ่น) สำหรับความขุ่นวัดตัวอย่างได้รับการ vortex เบา ๆ ก่อนการวิเคราะห์ รังสี UV-การดูดกลืนแสงที่ 281.2 นาโนเมตรได้ทั้งความมุ่งมั่นใน supernatants ในระหว่างการเพาะหรือในตัวอย่างหมุนเหวี่ยงที่3000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาที (Ecco-Praxa-2 centrifuge เทโอดอร์ Karow Laboratoriumseinrichtungen, เบอร์ลิน, เยอรมนี) หลังจากเสร็จสิ้นระยะฟักตัว ในทั้งสองกรณีการดูดกลืนแสงสุทธิ 281.2 นาโนเมตร supernatants ที่ได้รับหลังจากการฟื้นฟูของการดูดกลืนแสงที่วัด281.2 นาโนเมตรสำหรับการดูดกลืนแสงที่วัดได้ที่ 350 นาโนเมตร (หรือ: 400 นาโนเมตร)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กลุ่มพฤติกรรมของไลโซไซม์ในบัฟเฟอร์ที่มีโซลูชั่นต่างๆถูกสอบสวนเหมือนกัน
ตามแสงยูวีที่ 580 nm ในระหว่างการบ่มหรือหรือโดยวัดการดูดกลืนแสงที่

281.2 nm เมื่อบ่มในเครื่องปั่นแนวนอน ( GFL 3033 ผู้ให้บริการ f ü r , labortechnik GmbH & Co . KG , burgwedel , เยอรมนี ) ที่อุณหภูมิ 37 องศา C
และ 80 รอบต่อนาทีวิธีการหลังยังใช้เพื่อแสดงลักษณะการดูดซับไลโซไซม์

) . ตัวอย่างวิเคราะห์ควอทซ์คิวเวททที่มี UV Spectrophotometer ( 2101 uvvis
สแกนเครื่อง PC , Shimadzu , เกียวโต , ญี่ปุ่น ) สำหรับการวัดความขุ่น
, ตัวอย่างการวิเคราะห์ vortexed เบา ๆก่อน ค่าการดูดกลืนแสงยูวี ที่ 281.2
นาโนเมตรเท่ากับให้มุ่งมั่นใน supernatants ในระหว่างการบ่ม หรือในระดับที่ 3 , 000 รอบต่อนาที ตัวอย่าง
5 นาที ( ecco-praxa-2 centrifuge , ธีโอดอร์ karow
laboratoriumseinrichtungen , เบอร์ลิน , เยอรมนี ) หลังจากเสร็จสิ้นระยะเวลาการบ่ม ในทั้งสองกรณีค่า
281.2 nm ใน supernatants สุทธิที่ได้รับหลังจากการฟื้นฟูวัดการดูดกลืนแสงที่
0 .2 nm สำหรับค่าวัดที่ 350 nm ( หรือ :
400 nm )