Biomaterial scaffolds are categoriz

Biomaterial scaffolds are categorized into artificial or natural polymers, or combinations of the two. Artificial polymers often undergo serum protein adsorption, elicit foreign body and encapsulation immune responses post-implantation. Large pore bovine electrospun collagen I was therefore screened as a candidate for human keratinocyte and fibroblast cell scaffolds. Human HaCaT keratinocyte and dermal fibroblasts were seeded on electrospun denatured collagen I microfiber (DCM) scaffolds and after 72 h Livedead® assays performed to determine adhesive cell, survival and scaffold penetration. Both keratinocytes and fibroblasts attached to and survived on DCM scaffolds, however only fibroblasts migrated over and into this biomaterial. HaCaT keratinocytes remained largely stationary on the scaffold surface in discrete islands of monolayered cells. For this reason, normal human epidermal keratinocyte (NHEK) scaffold interactions were assessed using scanning and transmission electron microscopy (EM) that demonstrated DCM scaffolds comprised networks of interlocking and protruding collagen fibers with a mean diameter of 2–5 μm, with a mean inter-fiber pore size of 6.7 μm (range 3–10 μm) and scaffold thickness 50–70 μm. After 72 h the keratinocytes and fibroblasts on DCM scaffolds had attached, flattened and spread over the entire scaffold with assembly of lamellapodia and focal adhesion (FA)-like junctions. Using transmission EM, NHEKs and HaCaT keratinocytes assembled desmosomes, lamellapodia and FA junctions, however, neither hemidesmosomes nor basal lamina were present. In long term (21 day) co-culture fibroblasts migrated throughout the scaffold and primary keratinocytes (and to a lesser extend HaCaTs) stratified on the scaffold surface forming a human skin equivalent (HSE). In vivo testing of these HSEs on immunocompetent (BalbC) and immunodeficient (SCID) excisionally wounded model mice demonstrated scaffold wound biocompatibility and ability to deliver human cells after scaffold biodegradation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Biomaterial scaffolds จัดประเภทโพลิเมอร์ธรรมชาติ หรือเทียม หรือชุดที่สอง โพลิเมอร์ประดิษฐ์มักรับการดูดซับโปรตีนเซรั่ม บอกตัวต่างประเทศและ encapsulation ฤทธิ์หลังการตอบสนองภูมิคุ้มกัน รูขุมขนใหญ่ electrospun วัวคอลลาเจนดังนั้นฉันถูกฉายเป็นมนุษย์ keratinocyte และ fibroblast เซลล์ scaffolds มนุษย์ HaCaT keratinocyte และ fibroblasts ประมาณถูก seeded บนคอลลาเจน electrospun denatured ฉัน scaffolds กู๊ด (DCM) และหลัง จาก h 72 Livedead ® assays ทำการกำหนดเซลล์ ความอยู่รอด และนั่งร้านเจาะกาว Keratinocytes และ fibroblasts แนบ และรอดชีวิตใน DCM scaffolds, fibroblasts เพียงแต่โยกย้ายมากกว่า และ เป็น biomaterial นี้ HaCaT keratinocytes ยังคงประจำส่วนใหญ่บนพื้นนั่งร้านในเกาะเดี่ยว ๆ ของเซลล์ monolayered ด้วยเหตุนี้ โต้นั่งร้าน epidermal keratinocyte ปกติมนุษย์ (NHEK) ถูกประเมินโดยใช้การสแกนและส่งอิเล็กตรอน microscopy (EM) ที่แสดง DCM scaffolds ประกอบด้วยเครือข่ายพัวพัน และเส้นใยคอลลาเจน มีเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ยของ μm 2-5 แหล่งน้ำ ขนาดรูระหว่างเส้นใยเฉลี่ย 6.7 μm (ช่วง 3 – 10 μm) และ μm นั่งร้านความหนา 50-70 หลังจาก h 72 keratinocytes และ fibroblasts บน DCM scaffolds มีแนบ flattened และราดนั่งร้านทั้งหมดมีส่วนประกอบของ lamellapodia และยึดเกาะโฟกัส (FA) -ชอบ junctions ใช้ keratinocytes EM, NHEKs และ HaCaT ส่งรวบรวม desmosomes, lamellapodia และ FA junctions อย่างไรก็ตาม ใช่ hemidesmosomes หรือ lamina โรคได้อยู่ ในระยะยาวระยะ (21 วัน) ร่วมวัฒนธรรม fibroblasts ย้ายนั่งร้านและ keratinocytes หลัก (และจะน้อยกว่าการขยาย HaCaTs) stratified บนพื้นนั่งร้านขึ้นรูปเป็นมนุษย์ผิวเทียบเท่า (HSE) ในสัตว์ทดลองทดสอบเหล่านี้ HSEs immunocompetent (BalbC) และ immunodeficient (วทคร) รุ่น excisionally ได้รับบาดเจ็บหนูสาธิต biocompatibility นั่งร้านที่แผลและสามารถส่งเซลล์มนุษย์หลัง biodegradation นั่งร้าน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

โครงวัสดุแบ่งเป็นเทียมหรือธรรมชาติโพลิเมอร์หรือการรวมกันของทั้งสอง โพลีเมอเทียมมักจะได้รับการดูดซับโปรตีนในซีรั่ม, ล้วงเอาร่างกายต่างประเทศและการห่อหุ้มการตอบสนองภูมิคุ้มกันหลังการปลูกถ่าย คอลลาเจนรูขุมขนวัว electrospun ขนาดใหญ่ที่ผมกำลังฉายจึงเป็นผู้สมัครสำหรับ keratinocyte มนุษย์และโครงเซลล์ลาสท์ มนุษย์ keratinocyte และผิวหนัง HaCaT รบราเมล็ดบน electrospun เอทิลแอลกอฮอล์คอลลาเจนผมไมโครไฟเบอร์ (DCM) โครงและหลัง 72 ชั่วโมง Livedead ®การตรวจดำเนินการเพื่อตรวจสอบเซลล์กาวอยู่รอดและนั่งร้านเจาะ ทั้ง keratinocytes และรบราติดและอยู่รอดบนโครง DCM แต่เพียงรบราอพยพกว่าและเป็นวัสดุชีวภาพนี้ keratinocytes HaCaT ยังคงอยู่นิ่งส่วนใหญ่บนพื้นผิวนั่งร้านในหมู่เกาะที่ไม่ต่อเนื่องของเซลล์ monolayered ด้วยเหตุนี้ปกติ keratinocyte ผิวหนังของมนุษย์ (NHEK) ปฏิสัมพันธ์นั่งร้านถูกประเมินโดยใช้การสแกนและการส่งผ่านกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (EM) ที่แสดงให้เห็นถึงโครง DCM ประกอบด้วยเครือข่ายที่เชื่อมต่อกันและยื่นออกมาเส้นใยคอลลาเจนที่มีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางเฉลี่ย 2-5 ไมโครเมตรโดยมีค่าเฉลี่ยระหว่าง ไฟเบอร์ขนาดรูขุมขน 6.7 ไมโครเมตร (ช่วง 3-1​​0 ไมครอน) และความหนานั่งร้าน 50-70 ไมโครเมตร หลังจาก 72 ชั่วโมง keratinocytes และรบรากับโครง DCM ได้ติดแบนและแผ่กระจายไปทั่วทั้งนั่งร้านกับการชุมนุมของ lamellapodia และการยึดเกาะโฟกัส (เอฟเอ) เหมือนแยก โดยใช้การส่งอีเอ็ม, NHEKs และ keratinocytes HaCaT desmosomes ประกอบ lamellapodia และแยกเอฟเอ แต่ hemidesmosomes มิได้แผ่นฐานอยู่ในปัจจุบัน ในระยะยาว (21 วัน) รบราร่วมวัฒนธรรมอพยพตลอดนั่งร้านและ keratinocytes หลัก (และน้อยกว่าการขยาย HaCaTs) แบ่งชั้นบนพื้นผิวนั่งร้านสร้างเทียบเท่าผิวของมนุษย์ (HSE) ในการทดสอบของร่างกาย HSES เหล่านี้ในภูมิคุ้มกัน (BalbC) และภูมิคุ้มกันโรคเพียงพอ (SCID) ที่ได้รับบาดเจ็บ excisionally หนูแสดงให้เห็นถึงรูปแบบนั่งร้าน biocompatibility บาดแผลและความสามารถในการส่งมอบเซลล์ของมนุษย์หลังจากนั่งร้านย่อยสลายทางชีวภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ินนั่งร้าน แบ่งออกเป็นโพลิเมอร์เทียมหรือธรรมชาติหรือการรวมกันของทั้งสอง โพลิเมอร์เทียมมักจะผ่านการดูดซับโปรตีนเซรั่มกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันร่างกายต่างประเทศและการโพสต์การปลูก กระชับรูขุมขนคอลลาเจนและเส้นใยขนาดใหญ่ ผมจึงคัดให้เป็นมนุษย์และ fibroblast เซลล์คีราติโนไซต์นั่งร้านเคราติโนไซต์ ซึ่งเป็น hacat มนุษย์และจากเมล็ดในการเกิดคอลลาเจนผมไมโครไฟเบอร์ ( DCM ) นั่งร้าน หลังจาก 72 ชั่วโมง livedead ® ) ทำการศึกษาเซลล์กาว , การอยู่รอดและการแทรกซึมของนั่งร้าน ทั้งเคราติโนไซท์และ fibroblasts แนบและรอดชีวิตใน DCM นั่งร้าน แต่เพียงไฟโบรบลาส อพยพ และเป็นินนี้hacat คีราติโนไซต์ยังคงส่วนใหญ่คงที่บนพื้นผิวที่ไม่ต่อเนื่องของนั่งร้านในเกาะ monolayered เซลล์ ด้วยเหตุผลนี้ ปกติมนุษย์ epidermal คีราติโนไซต์ ( nhek ) นั่งร้านปฏิสัมพันธ์ประเมินโดยใช้การสแกนและส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( เอ็ม ) ที่แสดงให้เห็นถึง DCM นั่งร้านประกอบด้วยเครือข่ายประสานและโหนก คอลลาเจน ไฟเบอร์ กับหมายถึงเส้นผ่าศูนย์กลาง 2 – 5 μ Mด้วยหมายถึงอินเตอร์ขนาดรูขุมขนเส้นใย 6. μเมตร ( ช่วงที่ 3 – 10 μ M ) และนั่งร้านหนา 50 – 70 μเมตร หลังจาก 72 ชั่วโมงคีราติโนไซต์และ fibroblasts ใน DCM นั่งร้านได้แนบ , แบนและแผ่กระจายไปทั่วนั่งร้านทั้งหมดประกอบ lamellapodia และโฟกัสการยึดติด ( ฟ้า ) - ทางแยก ใช้ส่งข้อมูลเอ็ม nheks hacat คีราติโนไซต์ และประกอบ lamellapodia เดสโมโซมส์และ junctions , เอฟเอ ,อย่างไรก็ตาม ทั้ง hemidesmosomes หรือฐานใบเป็นปัจจุบัน ในระยะยาว ( 21 วัน ) จากวัฒนธรรมร่วมอพยพตลอดนั่งร้านและหลักคีราติโนไซต์ ( และน้อยกว่าขยาย hacats ) และบนพื้นผิวนั่งร้านสร้างเทียบเท่ามนุษย์ผิว ( และ )ในการทดสอบฤทธิ์ของ hses เหล่านี้ใน immunocompetent ( balbc ) และ immunodeficient ( สคิด ) excisionally บาดเจ็บแบบหนูเห็นแผล biocompatibility นั่งร้านและความสามารถเพื่อให้เซลล์ของมนุษย์หลังจากการย่อยสลายนั่งร้าน