The aim of this work was to evaluate the microemulsification as sample preparation procedure for determination
of Cu, Fe, Ni and Zn in vegetable oils samples by High-Resolution Continuum Source Flame
Atomic Absorption Spectrometry (HR-CS FAAS). Microemulsions were prepared by mixing samples with
propan-1-ol and aqueous acid solution, which allowed the use of inorganic aqueous standards for the calibration.
To a sample mass of 0.5 g, 100 lL of hydrochloric acid and propan-1-ol were added and the
resulting mixture diluted to a final volume of 10 mL. The sample was manually shaken resulting in a visually
homogeneous system. The main lines were selected for all studied metals and the detection limits
(3r, n = 10) were 0.12, 0.62, 0.58 and 0.12 mg kg1 for Cu, Fe, Ni and Zn, respectively. The relative standard
deviation (RSD) ranged from 5% to 11 % in samples spiked with 0.25 and 1.5 lgmL1 of each metal,
respectively. Recoveries varied from 89% to 102%. The proposed method was applied to the determination
of Cu, Fe, Ni and Zn in soybean, olive and sunflower oils
จุดมุ่งหมายของงานนี้คือเพื่อ ประเมินการ microemulsification เป็นกระบวนการเตรียมตัวอย่างสำหรับการกำหนดCu, Fe, Ni และ Zn ในน้ำมันพืชตัวอย่างด้วยเปลวไฟแหล่งสมิติ High-Resolutionดูดกลืนโดยอะตอม Spectrometry (HR-CS FAAS) Microemulsions ถูกเตรียม โดยผสมตัวอย่างกับpropan-1-ol และอควีกรดโซลูชัน ซึ่งได้รับอนุญาตใช้มาตรฐานอนินทรีย์อควีสำหรับปรับเทียบเพื่อฝูง 0.5 กรัม 100 ตัวอย่างเพิ่มจะกรดไฮโดรคลอริกและ propan-1-ol และส่วนผสมได้ผสมกับเสียงสุดท้ายของ 10 mL ตัวอย่างด้วยตนเองถูกเขย่าในการมองเห็นเหมือนระบบ เลือกบรรทัดหลักสำหรับทั้งหมด studied โลหะและการตรวจพบขีดจำกัด(3r, n = 10) ได้ 0.12, 0.62, 0.58 และ 0.12 มิลลิกรัมกิโลกรัม 1 Cu, Fe, Ni และ Zn ตามลำดับ มาตรฐานสัมพัทธ์ความแตกต่าง (RSD) อยู่ในช่วงจาก 5% เป็น 11% ในตัวอย่าง spiked 0.25 และ 1.5 lgmL 1 ของโลหะแต่ละตามลำดับ Recoveries แตกต่างกันจาก 89% 102% ใช้วิธีการนำเสนอถึงความมุ่งมั่นCu, Fe, Ni และ Zn ในน้ำมันถั่วเหลือง มะกอก และดอกทานตะวัน
การแปล กรุณารอสักครู่..

จุดมุ่งหมายของงานนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อประเมิน microemulsification เป็นขั้นตอนการเตรียมตัวอย่างสำหรับการกำหนด
ของ Cu, Fe, Ni และ Zn ในตัวอย่างน้ำมันพืชโดยความละเอียดสูงต่อเนื่องมา Flame
Atomic Absorption Spectrometry (HR-CS FAAS) ไมโครได้รับการจัดทำขึ้นโดยการผสมตัวอย่างกับ
โพรเพน-1-OL และสารละลายกรดน้ำซึ่งได้รับอนุญาตใช้มาตรฐานน้ำนินทรีย์สำหรับการสอบเทียบ
กับมวลตัวอย่างของ 0.5 กรัม, 100 lL ของกรดไฮโดรคลอริกและโพรเพน-1-OL ถูกเพิ่ม และ
ผสมทำให้เจือจางปริมาณสุดท้ายของ 10 ml กลุ่มตัวอย่างที่ถูกเขย่าด้วยตนเองที่เกิดขึ้นในสายตา
ของระบบที่เป็นเนื้อเดียวกัน สายหลักได้รับการคัดเลือกทั้งหมดโลหะการศึกษาและข้อ จำกัด ในการตรวจสอบ
(3r, n = 10) เป็น 0.12, 0.62, 0.58 และ 0.12 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม? 1 สำหรับ Cu, Fe, Ni และ Zn ตามลำดับ มาตรฐานสัมพัทธ์
เบี่ยงเบน (RSD) อยู่ในช่วงจาก 5% เป็น 11% ในกลุ่มตัวอย่างที่ได้ถูกแทงด้วย 0.25 และ 1.5 lgmL? 1 ของแต่ละโลหะ
ตามลำดับ กลับคืนต่าง ๆ จาก 89% ถึง 102% วิธีที่เสนอถูกนำไปใช้กับความมุ่งมั่น
ของ Cu, Fe, Ni และ Zn ในถั่วเหลืองมะกอกและน้ำมันดอกทานตะวัน
การแปล กรุณารอสักครู่..

งานวิจัยนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อศึกษา microemulsification ตัวอย่างการเตรียมขั้นตอนการหา
ของ Cu , Fe , Ni และสังกะสี ในน้ำมันพืช ตัวอย่างความละเอียดสูงต่อเนื่อง Flame Atomic absorption spectrometry ( แหล่ง
hr-cs FAAS ) ไมโครอิมัลชันที่เตรียมโดยการผสมตัวอย่างสารละลายกรดและสารละลาย propan-1-ol
,ซึ่งอนุญาตให้ใช้มาตรฐานสารละลายอนินทรีย์สำหรับการสอบเทียบ .
เพื่อตัวอย่างมวล 0.5 กรัม , 100 จะเพิ่ม propan-1-ol กรดเกลือเจือจาง เพื่อให้ส่วนผสม
เล่มสุดท้าย 10 มล. จำนวนตนเองหวั่นไหว ส่งผลให้สายตา
เป็นระบบ สายหลักถูกเลือกสำหรับการศึกษาและการตรวจหาโลหะจำกัด
( 3R , N = 10 ) 0.12 , 062 , 0.58 และ 0.12 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม 1 , Cu , Fe , Ni และสังกะสี ตามลำดับ ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ ( RSD )
อยู่ระหว่าง 5% ถึง 10% ในตัวอย่างจาก 0.25 และ 1.5 lgml 1 ของโลหะแต่ละ
ตามลำดับ เมื่อเปลี่ยนจาก 89% 102 % วิธีที่เสนอจะใช้ความมุ่งมั่น
ของ Cu , Fe , Ni และสังกะสี ในถั่วเหลือง น้ำมันมะกอก และทานตะวัน
การแปล กรุณารอสักครู่..
