2.3. The Effect of Inducers on the

2.3. The Effect of Inducers on the Tannase Activity
The fungus Aspergillus sp. GM4 was initially grown at 30˚C for 48 h (100 rpm) in the modified Adams medium containing 2% (w/v) glucose as a carbon source. Then, the mycelia mass was separated by vacuum filtration, washed with sterilized distilled water, transferred in aseptic conditions to the modified Adams medium with the appropriate inducers (w/v) (1% and 2% tannic acid; 1% green tea; 1% methyl gallate; 1% gallic acid) and incubated at 30˚C for 48 h and 100 rpm. The mycelia mass was also transferred to a flask containing 1% (w/v) glucose and to a control flask without a carbon source. After the incubation time, the tannase activity was meas- ured, and the induction ratio was calculated by dividing the induced tannase activity by the basal tannase activity from the medium containing glucose as the sole carbon source [13].

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 ผลของปฏิกิริยาในกิจกรรม Tannase
เชื้อรา Aspergillus SP GM4 ปลูกเริ่มแรกใน 30C เป็นเวลา 48 ชั่วโมง (100 รอบต่อนาที) ในการปรับเปลี่ยนขนาดกลางที่มีอดัมส์ 2% (w / v) น้ำตาลกลูโคสเป็นแหล่งคาร์บอน จากนั้นมวลเส้นใยที่ถูกแยกออกจากกันโดยการกรองฝุ่นล้างด้วยน้ำกลั่นฆ่าเชื้อโอนในสภาพปลอดเชื้อไปยังสื่ออดัมส์แก้ไขด้วยปฏิกิริยาที่เหมาะสม (w / v) (1% และ 2% กรดแทนนิค; 1% ชาเขียว 1 เมธิล gallate% 1% กรดฝรั่งเศส) และบ่มที่ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมงและ 100 รอบต่อนาที มวลเส้นใยถูกย้ายไปยังขวดที่มี 1% (w / v) และระดับน้ำตาลในขวดโดยไม่ต้องควบคุมแหล่งคาร์บอน หลังจากที่เวลาบ่มกิจกรรม tannase เป็น Ured meas- และอัตราการเหนี่ยวนำที่คำนวณโดยการหาร tannase กิจกรรมที่เกิดจากกิจกรรม tannase ฐานจากสื่อที่มีน้ำตาลกลูโคสเป็นแหล่งคาร์บอน แต่เพียงผู้เดียว [13]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 ผลของการใช้ในกิจกรรมแทนเนส
เชื้อราเชื้อรา gm4 ตอนแรกปลูกที่ 30 ˚องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง ( 100 รอบต่อนาที ) ในอาหารเลี้ยงเชื้อที่มีการแก้ไข อดัมส์ 2 % ( w / v ) กลูโคสเป็นแหล่งคาร์บอน . งั้น เส้นใยมวลที่ถูกแยกโดยการกรองสูญญากาศ , การล้างด้วยน้ำกลั่นนึ่งฆ่าเชื้อ ,ในภาวะปลอดเชื้อเพื่อการโอนอดัมส์กลางด้วยการใช้ที่เหมาะสม ( w / v ) ( 1% และ 2% กรดแทนนิก 1 ชา ; % สีเขียว 1 เปอร์เซ็นต์เมทิลแกลเลต 1 % เพิ่มขึ้น ) และบ่มที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 48 ชั่วโมง และ˚ 100 รอบต่อนาที และเส้นใยมวลก็โอนไปยังขวดที่ประกอบด้วย 1% ( w / v ) กลูโคสและการควบคุมที่ขวดไม่มีแหล่งคาร์บอน . หลังจากบ่มเป็นเวลาการแทนเนสกิจกรรมถูกเมียส - ured และอัตราส่วนของแม่เหล็กไฟฟ้าถูกคำนวณโดยการหารการแทนเนสกิจกรรมโดยกิจกรรมแรกเริ่มแทนเนสจากอาหารที่มีกลูโคสเป็นแหล่งคาร์บอน แต่เพียงผู้เดียว [ 13 ]