Improved knowledge of the chemical composition of biomaterial surfaces and a better understanding of interactions between biomolecules and material surfaces will allow a more rational design of biomaterials. Surface characterisation of alloys before and after their interaction with proteins is an essential aspect of this approach. In this work, the interactions of fibronectin with stainless steel surfaces (Fe–17Cr alloy) were studied by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Different solution concentrations of fibronectin were tested (0, 8, 60, 120 and 240 µg ml−1) in interaction with the stainless steel sample. N 1s, C 1s, Cr 2p and Fe 2p core level spectra were systematically recorded and compared. The results indicate that fibronectin is adsorbed on the stainless steel surface. The alloy surface composition and oxide thickness are almost unchanged (Fe2O3—Cr2O3 + Cr(OH)3) in presence of the protein, whatever the protein solution concentration. The isotherm of fibronectin adsorption at 37 °C was measured. A saturation is clearly reached for solution concentrations greater than 60 µg ml−1. On the plateau, the equivalent protein thickness is 6.3 nm, corresponding to one fibronectin monolayer. Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
Improved knowledge of the chemical composition of biomaterial surfaces and a better understanding of interactions between biomolecules and material surfaces will allow a more rational design of biomaterials. Surface characterisation of alloys before and after their interaction with proteins is an essential aspect of this approach. In this work, the interactions of fibronectin with stainless steel surfaces (Fe–17Cr alloy) were studied by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). Different solution concentrations of fibronectin were tested (0, 8, 60, 120 and 240 µg ml−1) in interaction with the stainless steel sample. N 1s, C 1s, Cr 2p and Fe 2p core level spectra were systematically recorded and compared. The results indicate that fibronectin is adsorbed on the stainless steel surface. The alloy surface composition and oxide thickness are almost unchanged (Fe2O3—Cr2O3 + Cr(OH)3) in presence of the protein, whatever the protein solution concentration. The isotherm of fibronectin adsorption at 37 °C was measured. A saturation is clearly reached for solution concentrations greater than 60 µg ml−1. On the plateau, the equivalent protein thickness is 6.3 nm, corresponding to one fibronectin monolayer. Copyright © 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
การแปล กรุณารอสักครู่..

ความรู้ที่ดีขึ้นขององค์ประกอบทางเคมีของพื้นผิวของวัสดุและความเข้าใจที่ดีขึ้นของการมีปฏิสัมพันธ์ระหว่างสารชีวโมเลกุลและพื้นผิววัสดุที่จะช่วยให้การออกแบบที่มีเหตุผลมากขึ้นของวัสดุชีวภาพ ลักษณะพื้นผิวของโลหะผสมก่อนและหลังการมีปฏิสัมพันธ์กับโปรตีนที่เป็นลักษณะสำคัญของวิธีการนี้ ในงานนี้มีปฏิสัมพันธ์ของ fibronectin ที่มีพื้นผิวสแตนเลส (Fe-17Cr อัลลอยด์) ได้รับการศึกษาโดย X-ray โฟโตอิเล็กตรอนสเปกโทรสโก (XPS) ความเข้มข้นของการแก้ปัญหาที่แตกต่างกันของ fibronectin ได้มีการทดสอบ (0, 8, 60, 120 และ 240 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1) ในการมีปฏิสัมพันธ์กับตัวอย่างสแตนเลส 1s n, c 1s, Cr 2P และเฟสเปกตรัมระดับ 2p หลักที่ถูกบันทึกไว้อย่างเป็นระบบและเมื่อเทียบกับ ผลการวิจัยพบว่า fibronectin จะถูกดูดซับบนพื้นผิวสแตนเลส องค์ประกอบพื้นผิวโลหะผสมและความหนาออกไซด์เกือบไม่เปลี่ยนแปลง (Fe2O3-Cr2O3 + Cr (OH) 3) ในการปรากฏตัวของโปรตีนใดเข้มข้นของสารละลายโปรตีน ไอโซเทอมการดูดซับ fibronectin ที่ 37 ° C วัด ความอิ่มตัวอย่างชัดเจนถึงวิธีการแก้ปัญหาความเข้มข้นมากกว่า 60 ไมโครกรัมต่อมิลลิลิตร-1 บนที่ราบสูงความหนาโปรตีนเทียบเท่าคือ 6.3 นาโนเมตรซึ่งสอดคล้องกับ monolayer fibronectin หนึ่ง ลิขสิทธิ์© 2006 John Wiley & Sons, Ltd.
การแปล กรุณารอสักครู่..
