Mulliken charge population of the (

Mulliken charge population of the (2E)-IPHC molecule was
analyzed using the B3LYP method with regard to its compositional
groups: phenylpropyl, imidazole and semicarbazide. The results are
presented in Table 4. The horizontal bar diagram of comparative
Mulliken atomic charges are shown in Fig. 4. The comparison
Fig. 3. AIM molecular graph of (2E)-IPHC.
Table 3
AIM analysis for the (2E)-IPHC molecule: electron density rBCP, Laplacian of electron density D2
rBCP, electron kinetic energy density GBCP, total electron energy density HBCP and
interaction energy Eint at bond critical points (BCPs).
BCP rBCP (a.u) D2
rBCP (a.u) GBCP (a.u) HBCP (a.u) VBCP (a.u) Eint (kcal/mol)
C17eC15 0.2284 0.8328 0.1008 0.3090 0.4098 128.57
C15eC13 0.2954 0.8712 0.1034 0.3212 0.4246 133.21
C13eC11 0.2949 0.8716 0.1024 0.3204 0.4228 132.65
C11eC9 0.2946 0.8700 0.1022 0.3198 0.4220 132.40
C9eC7 0.2956 0.8724 0.1035 0.3216 0.4251 133.37
C7eC17 0.2900 0.8400 0.1015 0.3115 0.4130 129.57
C11eH12 0.2669 0.7920 0.0434 0.2413 0.2846 89.29
C17eC18 0.2471 0.6488 0.0715 0.2337 0.3052 95.75
C18eC19 0.2359 0.5896 0.0676 0.2150 0.2827 88.69
C19eC22 0.2213 0.5244 0.0595 0.1906 0.2501 78.46
N4eN5 0.2944 0.4272 0.1545 0.2613 0.4158 130.45
C31eN6 0.2972 0.6068 0.1582 0.3098 0.4680 146.83
C18eN4 0.3329 0.5596 0.2890 0.4289 0.7179 225.24
C22eN2 0.2261 0.2852 0.1194 0.1908 0.3102 97.32
C29eN2 0.2717 0.3924 0.1860 0.2741 0.4701 147.49
C29eN3 0.3276 0.7228 0.1896 0.3703 0.5600 175.70
C27eN3 0.2737 0.4648 0.1418 0.2580 0.3999 125.46
C25eN2 0.2625 0.3520 0.1809 0.2671 0.4501 141.21
C25eC27 0.3073 0.8856 0.1208 0.3422 0.4630 145.26
C31eO1 0.3700 0.5744 0.3439 0.4876 0.8315 260.88
N4/H33 0.0229 0.0936 0.0228 0.0006 0.0221 6.93
C27eH28 0.2707 0.8120 0.0422 0.2454 0.2877 90.26
C22eH24 0.2654 0.7828 0.0427 0.2383 0.2811 88.19
N.G. Haress et al. / Journal of Molecular Structure 1118 (2016) 219e232 223
between the Mulliken charge distribution in the intact (2E)-IPHC
molecule and its separated phenylpropyl moiety indicated that the
Mulliken charge distribution is almost the same in the ring and the
C17 is positive in both the (2E)-IPHC molecule and the phenylpropyl
moiety; whereas the atoms C18 and C19 exhibited some deviation
between the (2E)-IPHC molecule and the phenylpropyl moiety. This
confirms an influence of the attachment of the imidazole ring in the
(2E)-IPHC molecule. Similarly, the imidazole ring in the (2E)-IPHC
molecule displayed deviation of Mulliken charges from that of the
separated imidazole moiety in the atoms N2, N3, C25, and C27. The
atomic charge of C25 in the (2E)-IPHC molecule is more positive as
compared with that of the separated imidazole moiety. Mulliken
charge at the N4 (0.279821 e) atom is less negative than at the N5
(0.4771 e) and N6 (0.7571 e) atoms in the (2E)-IPHC molecule
and they exhibited some deviation from those values at the separated
semicarbazide moiety. Atom C31 (0.736084 e) in the (2E)-
IPHC molecule was computed with the most positive charge due to
its attachment to three electronegative atoms, namely two nitrogen
atoms and one oxygen atom. All hydrogen atoms in the (2E)-IPHC
molecule showed positive values and there was not much deviation
in their charge distribution as compared with that in the compositional
groups. Mulliken charges at the carbonyl and amide groups
in the (2E)-IPHC molecule might contribute positively to its biological
activity.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประชากรค่า Mulliken (2E) -เป็นโมเลกุล IPHCวิเคราะห์โดยใช้วิธี B3LYP เกี่ยวกับการ compositionalกลุ่ม: phenylpropyl อิมิดาโซลและ semicarbazide ผลจะแสดงในตารางที่ 4 แนวนอนแถบภาพเปรียบเทียบMulliken อะตอมค่าจะแสดงในรูปที่ 4 การเปรียบเทียบรูป 3 กราฟ (2E) โมเลกุลเป้าหมาย-IPHCตารางที่ 3การวิเคราะห์จุดมุ่งหมาย (2E) -IPHC โมเลกุล: rBCP ความหนาแน่นอิเล็กตรอน Laplacian ความหนาแน่นอิเล็กตรอน D2rBCP ความหนาแน่นการพลังงานจลน์ของอิเล็กตรอน GBCP รวมอิเล็กตรอนพลังงานความหนาแน่น HBCP และพลังงานปฏิสัมพันธ์ Eint จุดสำคัญพันธบัตร (BCPs)RBCP BCP (a.u) D2rBCP (a.u) GBCP (a.u) HBCP (a.u) VBCP (a.u) Eint (กิโลแคลอรี/โมล)C17eC15 0.2284 0.8328 0.1008 0.3090 0.4098 128.57C15eC13 0.2954 0.8712 0.1034 0.3212 0.4246 133.21C13eC11 0.2949 0.8716 0.1024 0.3204 0.4228 132.65C11eC9 0.2946 0.8700 0.1022 0.3198 0.4220 132.40C9eC7 0.2956 0.8724 0.1035 0.3216 0.4251 133.37C7eC17 0.2900 0.8400 0.1015 0.3115 0.4130 129.57C11eH12 0.2669 0.7920 0.0434 0.2413 0.2846 89.29C17eC18 0.2471 0.6488 0.0715 0.2337 0.3052 95.75C18eC19 0.2359 0.5896 0.0676 0.2150 0.2827 88.69C19eC22 0.2213 0.5244 0.0595 0.1906 0.2501 78.46N4eN5 0.2944 0.4272 0.1545 0.2613 0.4158 130.45C31eN6 0.2972 0.6068 0.1582 0.3098 0.4680 146.83C18eN4 0.3329 0.5596 0.2890 0.4289 0.7179 225.24C22eN2 0.2261 0.2852 0.1194 0.1908 0.3102 97.32C29eN2 0.2717 0.3924 0.1860 0.2741 0.4701 147.49C29eN3 0.3276 0.7228 0.1896 0.3703 0.5600 175.70C27eN3 0.2737 0.4648 0.1418 0.2580 0.3999 125.46C25eN2 0.2625 0.3520 0.1809 0.2671 0.4501 141.21C25eC27 0.3073 0.8856 0.1208 0.3422 0.4630 145.26C31eO1 0.3700 0.5744 0.3439 0.4876 0.8315 260.88N4/H33 0.0229 0.0936 0.0228 0.0006 0.0221 6.93C27eH28 0.2707 0.8120 0.0422 0.2454 0.2877 90.26C22eH24 0.2654 0.7828 0.0427 0.2383 0.2811 88.19N.G. Haress ร้อยเอ็ด / สมุดรายวันของโครงสร้างโมเลกุล 1118 219e232 (2016) 223ระหว่าง Mulliken ชาร์จกระจายในเหมือนเดิม (2E) -IPHCโมเลกุลและแยก phenylpropyl moiety ที่ระบุว่า การจ่ายค่าธรรมเนียม Mulliken เป็นเกือบเหมือนกันในวงแหวนและC17 เป็นบวกในทั้งสอง (2E) -IPHC โมเลกุลและการ phenylpropylmoiety ในขณะที่อะตอม C18 และ C19 จัดแสดงความแตกต่างบางอย่างระหว่าง (2E) -IPHC โมเลกุลและ phenylpropyl moiety นี้ยืนยันมีอิทธิพลของสิ่งที่แนบของแหวนอิมิดาโซลในการ(2E) -IPHC โมเลกุล ในทำนองเดียวกัน อิมิดาโซลวงแหวนใน (2E) -IPHCโมเลกุลที่แสดงความเบี่ยงเบนของ Mulliken ค่าธรรมเนียมจากการแยกอิมิดาโซล moiety อะตอม N2, N3, C25 และ C27 การเด็กอะตอมของ C25 (2E) -IPHC โมเลกุลเป็นบวกมากขึ้นเป็นเมื่อเทียบกับของ moiety แยกอิมิดาโซล MullikenN4 (0.279821 e) อะตอมเป็นลบน้อยกว่าที่ N5(0.4771 e) และ N6 (0.7571 e) อะตอมที่ (2E) -โมเลกุล IPHCและพวกเขาจัดแสดงบางส่วนเบี่ยงเบนจากค่าเหล่านั้นในการแยกsemicarbazide moiety C31 อะตอม (0.736084 e) ใน (2E) -IPHC โมเลกุลถูกคำนวณ ด้วยค่าบวกมากที่สุดเนื่องจากแนบของอะตอม electronegative สาม คือ 2 ไนโตรเจนอะตอมและออกซิเจนหนึ่งอะตอม อะตอมไฮโดรเจนทั้งหมดใน (2E) -IPHCโมเลกุลแสดงค่าบวก และไม่เบี่ยงเบนมากในการกระจายค่าใช้จ่ายเมื่อเทียบกับที่ในการ compositionalกลุ่มนี้ กลุ่ม carbonyl และ amide ธรรมเนียม Mullikenใน (2E) -IPHC โมเลกุลอาจสร้างการทางชีวภาพของกิจกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ค่าใช้จ่าย Mulliken ประชากร (2E) -IPHC โมเลกุลได้รับการ
วิเคราะห์โดยใช้วิธี B3LYP เกี่ยวกับการ compositional กับ
กลุ่ม phenylpropyl, imidazole และ semicarbazide ผลที่จะได้
นำเสนอในตารางที่ 4 แผนภาพแถบแนวนอนของการเปรียบเทียบ
ค่าใช้จ่ายอะตอม Mulliken จะแสดงในรูป 4. การเปรียบเทียบ
รูป 3. AIM กราฟโมเลกุล (2E) -IPHC.
ตารางที่ 3
การวิเคราะห์จุดมุ่งหมายสำหรับ (2E) -IPHC โมเลกุล: อิเล็กตรอนหนาแน่น rBCP, Laplacian ของความหนาแน่นของอิเล็กตรอน D2
rBCP อิเล็กตรอนพลังงานจลน์หนาแน่น GBCP ทั้งหมด HBCP ความหนาแน่นของพลังงานอิเล็กตรอนและ
พลังงานปฏิสัมพันธ์ Eint ที่จุดสำคัญพันธบัตร (BCPs).
BCP rBCP (AU) D2
rBCP (AU) GBCP (AU) HBCP (AU) VBCP (AU) Eint (kcal / mol)
C17eC15 0.2284 0.8328 0.1008 0.3090 0.4098 128.57
C15eC13 0.2954 0.8712 0.1034 0.3212 0.4246 133.21
C13eC11 0.2949 0.8716 0.1024 0.3204 0.4228 132.65
C11eC9 0.2946 0.8700 0.1022 0.3198 0.4220 132.40
C9eC7 0.2956 0.8724 0.1035 0.3216 0.4251 133.37
C7eC17 0.2900 0.8400 0.1015 0.3115 0.4130 129.57
C11eH12 0.2669 0.7920 0.0434 0.2413 0.2846 89.29
C17eC18 0.2471 0.6488 0.0715 0.2337 0.3052 95.75
C18eC19 0.2359 0.5896 0.0676 0.2150 0.2827 88.69
C19eC22 0.2213 0.5244 0.0595 0.1906 0.2501 78.46
N4eN5 0.2944 0.4272 0.1545 0.2613 0.4158 130.45
C31eN6 0.2972 0.6068 0.1582 0.3098 0.4680 146.83
C18eN4 0.3329 0.5596 0.2890 0.4289 0.7179 225.24
C22eN2 0.2261 0.2852 0.1194 0.1908 0.3102 97.32
C29eN2 0.2717 0.3924 0.1860 0.2741 0.4701 147.49
C29eN3 0.3276 0.7228 0.1896 0.3703 0.5600 175.70
C27eN3 0.2737 0.4648 0.1418 0.2580 0.3999 125.46
C25eN2 0.2625 0.3520 0.1809 0.2671 0.4501 141.21
C25eC27 0.3073 0.8856 0.1208 0.3422 0.4630 145.26
C31eO1 0.3700 0.5744 0.3439 0.4876 0.8315 260.88
N4 / H33 0.0229 0.0936 0.0228 0.0006 0.0221 6.93
C27eH28 0.2707 0.8120 0.0422 0.2454 0.2877 90.26
C22eH24 0.2654 0.7828 0.0427 0.2383 0.2811 88.19
NG Haress et al, / วารสารโครงสร้างโมเลกุล 1118 (2016) 219e232 223
ระหว่าง Mulliken คิดค่าใช้จ่ายในการจัดจำหน่ายเหมือนเดิม (2E) -IPHC
โมเลกุลและครึ่งหนึ่งของ phenylpropyl แยกแสดงให้เห็นว่า
Mulliken คิดค่าใช้จ่ายการจัดจำหน่ายเป็นเกือบเดียวกันในแหวนและ
C17 เป็นบวกทั้งใน (ที่ 2E) -IPHC โมเลกุลและ phenylpropyl
ครึ่งหนึ่ง; ขณะที่อะตอม C18 และ C19 แสดงเบี่ยงเบนบาง
ระหว่าง (2E) -IPHC โมเลกุลและครึ่งหนึ่ง phenylpropyl นี้
เป็นการยืนยันว่าอิทธิพลของสิ่งที่แนบมาของแหวน imidazole ในที่
(2E) -IPHC โมเลกุล ในทำนองเดียวกันแหวน imidazole ใน (2E) -IPHC
โมเลกุลแสดงค่าความเบี่ยงเบนของค่าใช้จ่าย Mulliken จากที่
ครึ่งหนึ่ง imidazole แยกอะตอม N2, N3, C25 และ C27
ค่าใช้จ่ายของอะตอมใน C25 (2E) -IPHC โมเลกุลที่เป็นบวกมากขึ้นขณะที่
เมื่อเทียบกับครึ่ง imidazole แยกออกจากกัน Mulliken
ค่าใช้จ่ายที่ N4 (0.279821 จ) อะตอมเป็นลบน้อยกว่าที่ N5
(0.4771 E) และ N6 (0.7571 E) อะตอมใน (2E) -IPHC โมเลกุล
และพวกเขาแสดงความเบี่ยงเบนจากค่าเหล่านั้นที่แยกออกจากกัน
ครึ่ง semicarbazide Atom C31 (0.736084 จ) ใน (2E) -
โมเลกุล IPHC คำนวณกับประจุบวกมากที่สุดเนื่องจาก
เอกสารแนบในสามอะตอมขั้วลบคือสองไนโตรเจน
อะตอมและอะตอมออกซิเจน ทั้งหมดอะตอมไฮโดรเจนใน (2E) -IPHC
โมเลกุลมีค่าในเชิงบวกและมีไม่เบี่ยงเบนมาก
ในการกระจายค่าใช้จ่ายของพวกเขาเป็นเมื่อเทียบกับว่าใน compositional
กลุ่ม Mulliken ค่าใช้จ่ายที่คาร์บอนิลและเอไมด์กลุ่ม
ใน (2E) -IPHC โมเลกุลอาจนำไปบวกกับทางชีวภาพ
กิจกรรม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มัลลิเกนค่าใช้จ่ายของประชากร ( 2 ) - iphc โมเลกุล คือวิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้วิธีวิธีการเกี่ยวกับส่วนประกอบของกลุ่ม : phenylpropyl อิมิดาโซล semicarbazide , และ . ผลคือแสดงในตารางที่ 4 แนวนอนแถบแผนภูมิเปรียบเทียบมัลลิเกนอะตอมค่าใช้จ่ายแสดงในรูปที่ 4 การเปรียบเทียบรูปที่ 3 ของกราฟโมเลกุลเป้าหมาย ( 2 ) - iphc .ตารางที่ 3การวิเคราะห์จุดมุ่งหมายสำหรับ ( 2 ) - iphc โมเลกุล : rbcp ความหนาแน่นอิเล็กตรอน , Laplacian D2 ความหนาแน่นอิเล็กตรอนrbcp อิเล็กตรอนพลังงานจลน์ของอิเล็กตรอนความหนาแน่นพลังงาน hbcp gbcp ทั้งหมดและปฏิสัมพันธ์ของพลังงาน eint จุดวิกฤต ( พันธบัตรหน่วย BCPS )BCP rbcp ( a.u ) D2rbcp ( a.u ) gbcp ( a.u ) hbcp ( a.u ) vbcp ( a.u ) eint ( kcal / mol )c17ec15 0.2284 0.8328 0.1008 0.3090 0.4098 128.57c15ec13 0.2954 0.8712 0.1034 0.3212 0.4246 133.21c13ec11 0.2949 0.8716 0.1024 0.3204 0.4228 132.65c11ec9 0.2946 0.8700 0.1022 0.3198 0.4220 132.40c9ec7 0.2956 0.8724 0.1035 0.3216 ตามลำ 0.4251 133.37c7ec17 0.2900 0.8400 0.1015 0.3115 0.4130 129.57c11eh12 0.2669 0.7920 0.0434 0.2413 0.2846 คือc17ec18 0.2471 0.6488 0.0715 0.2337 0.3052 95.75c18ec19 0.2359 0.5896 0.0676 0.2150 0.2827 88.69c19ec22 0.2213 0.5244 0.0595 0.1906 0.2501 78.46n4en5 0.2944 0.4272 0.1545 0.2613 0.4158 130.45c31en6 0.2972 0.6068 0.1582 0.3098 0.4680 146.83c18en4 0.3329 0.5596 0.2890 0.4289 0.7179 225.24c22en2 0.2261 0.2852 0.1194 0.1908 0.3102 97.32c29en2 0.2717 0.3924 0.1860 0.2741 0.4701 147.49c29en3 0.3276 0.7228 0.1896 0.3703 0.5600 175.70c27en3 0.2737 0.4648 0.1418 0.2580 0.3999 125.46c25en2 0.2625 0.3520 0.1809 0.2671 0.4501 141.21c25ec27 0.3073 0.8856 0.7480 0.3422 0.4630 145.26c31eo1 0.3700 0.5744 0.3439 0.4876 0.8315 260.88น 4 / h33 0.0229 0.0936 0.0228 0.0006 0.0221 6.93c27eh28 0.2707 0.8120 0.0422 0.2454 0.2877 90.26c22eh24 0.2654 0.7828 0.0427 0.2383 0.2811 88.19n.g. haress et al . วารสารของโครงสร้างโมเลกุล 1118 ( 2016 ) 219e232 223ระหว่างมัลลิเกนประจุกระจายอยู่ใน iphc เหมือนเดิม ( 2 )โมเลกุลและการแยก phenylpropyl แน่นอน พบว่ามัลลิเกนประจุกระจายเกือบเดียวกันในแหวนและc17 เป็นบวกทั้งใน ( 2 ) และ phenylpropyl iphc - โมเลกุลแน่นอน โดย c18 c19 อะตอมและมีการเบี่ยงเบนระหว่าง ( 2 ) - โมเลกุล iphc และ phenylpropyl แน่นอน . นี้ยืนยันว่า อิทธิพลของสิ่งที่แนบมาของแหวนในอิมิดาโซล( 2 ) - iphc โมเลกุล ส่วนวงแหวนอิมิดาโซล ( 2 ) - iphc ในโมเลกุลที่แสดงส่วนของค่าธรรมเนียมจากมัลลิเกนแยกอิมิดาโซลกึ่งหนึ่งในอะตอม N2 N3 c25 , , , และ c27 . ที่เรียกอะตอมของ c25 ใน ( 2 ) - iphc โมเลกุลที่เป็นบวกมากขึ้นเมื่อเทียบกับที่ของแยกอิมิดาโซลแน่นอน . มัลลิเกนค่าธรรมเนียมที่ N4 ( 0.279821 E ) อะตอมน้อยลบมากกว่าที่ 5( 0.4771 E ) และ ( 0.7571 n6 e ) อะตอมในโมเลกุล iphc ( 2E )และพวกเขามีการเบี่ยงเบนจากค่านิยมที่แยกsemicarbazide แน่นอน . อะตอม c31 ( 0.736084 E ) ใน ( 2 )iphc โมเลกุลถูกคำนวณด้วยที่สุดบวกค่าใช้จ่ายเนื่องจากของสิ่งที่แนบมากับสามอะตอมซึ่งประกอบด้วยประจุไฟฟ้าลบ คือ สอง ไนโตรเจนอะตอมและออกซิเจนหนึ่งอะตอม อะตอมไฮโดรเจนใน ( 2 ) - iphcโมเลกุล พบค่าเป็นบวก และไม่มีการเบี่ยงเบนมากในการกระจายของค่าใช้จ่ายเมื่อเทียบกับในส่วนประกอบกลุ่ม มัลลิเกน ค่าใช้จ่ายในกลุ่มคาร์บอนิล และเอไมด์ใน ( 2 ) - iphc โมเลกุลอาจช่วยบวกการชีวภาพกิจกรรม