Caregivers in the United States are

Caregivers in the United States are a rapidly growing segment of the system of care for
those with Alzheimer’s disease and other dementias. Lack of training and support puts them at
risk of depression, anxiety and failure to take care of their own healthcare needs. Different
interventions with caregivers have been studied in both randomized controlled and nonrandomized
studies and many tools are available to assess burden of care and the effectiveness of
interventions to reduce the negative consequence of the experience. Results are inconclusive
and numerous studies have found that minimal evidence exists to support any one model of
intervention. There is however consensus that the needs of caregivers are not currently being
met. The purpose of this capstone project was to address those needs by developing a structured
support group focused on psycho education, self-care and an introduction to complementary
medicine. The goal was to reduce burden and depression and increase self-care by providing
participants with information and tools to assist in their role as caregivers. The results indicate
that support group provides emotional support, information and problem solving skills for
caregivers but does not necessarily reduce burden or depression or increase self-care. The
meaningful significance of this intervention is reflected in the satisfaction survey completed by
participants.
Selected validated tools did not yield results that were reliable due to: partially completed
forms; resistance to completing forms; confusion on the part of participants as to how to
complete forms leading to errors; some only completing the pre or post test but not both. Future
efforts should consider qualitative methods like storytelling and pre and post interviews.
Although the tools did not provided useful data the intervention was well attended and
satisfaction surveys revealed that for almost all of the attendees the group provided them with

important information, tools and support both from the leaders and from each other. Further
research is needed to clearly understand the needs and determine effective interventions for our
rapidly aging population and diminishing number of caregivers. Nurses are in a pivotal position
to implement and evaluate evidence-based interventions for Alzheimer’s disease and other
dementias.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้ดูแลในสหรัฐเป็นเซกเมนต์ที่เติบโตอย่างรวดเร็วของระบบการดูแลผู้ที่ มีโรคอัลไซเมและ dementias อื่น ๆ ขาดการฝึกอบรมและสนับสนุนให้พวกเขาที่ความเสี่ยงของภาวะซึมเศร้า ความวิตกกังวล และการดูแลความต้องการดูแลสุขภาพตนเอง แตกต่างกันแทรกแซงกับผู้ดูแลได้รับการศึกษาทั้งแบบสุ่มในควบคุม และ nonrandomizedการศึกษาและเครื่องมือมากมายมีการประเมินภาระการดูแลและประสิทธิภาพของแทรกแซงเพื่อลดผลของประสบการณ์เชิงลบ ผลคือสรุปไม่ได้และการศึกษาจำนวนมากพบว่า หลักฐานที่น้อยที่สุดที่มีอยู่เพื่อสนับสนุนทุกรูปแบบหนึ่งของแทรกแซง อย่างไรก็ตามมีฉันทามติที่ความต้องการของผู้ดูแลกำลังไม่เป็นได้พบกัน วัตถุประสงค์ของโครงการนี้แคพสโตนรับการความต้องการเหล่านั้น โดยที่มีโครงสร้างการพัฒนากลุ่มสนับสนุนที่เน้นการศึกษาจิต ดูแลตนเอง และแนะนำการเสริมยา เพื่อลดภาระและภาวะซึมเศร้า และเพิ่มการดูแลตนเอง โดยการให้ร่วมกับข้อมูลและเครื่องมือเพื่อช่วยในบทบาทของตนเป็นผู้ดูแล ผลลัพธ์ระบุกลุ่มที่สนับสนุนให้การสนับสนุนทางอารมณ์ ข้อมูล และทักษะสำหรับการแก้ไขปัญหาผู้ดูแล แต่ไม่จำเป็นต้องลดภาระหรือภาวะซึมเศร้า หรือเพิ่มการดูแลตนเอง การความหมายความสำคัญของการแทรกแซงนี้กับจากการสำรวจความพึงพอใจโดยผู้เข้าร่วมเลือกเครื่องมือที่ผ่านการตรวจสอบได้ให้ผลลัพธ์ที่เชื่อถือได้เนื่องจาก: บางส่วนเสร็จรูปแบบ ความต้านทานการกรอกแบบฟอร์ม ความสับสนในส่วนของผู้เข้าร่วมถึงวิธีการกรอกแบบฟอร์มที่นำไปสู่ข้อผิดพลาด บางเพียง จบก่อนหรือหลังทดสอบแต่ไม่ทั้งสอง ในอนาคตความพยายามควรพิจารณาวิธีการเชิงคุณภาพเช่นการเล่านิทานก่อน และลงบทสัมภาษณ์แม้ว่าเครื่องมือไม่ให้ข้อมูลที่เป็นประโยชน์แทรกแซง ดีเข้าร่วม และสำรวจเปิดเผยว่า เกือบทั้งหมดของผู้เข้าร่วมประชุม กลุ่มให้พวกเขาด้วยข้อมูลสำคัญ เครื่องมือ และการสนับสนุน จากผู้นำ และ จากแต่ละอื่น ๆ เพิ่มเติมการวิจัยจำเป็นต้องเข้าใจความต้องการอย่างชัดเจน และแทรกแซงที่มีประสิทธิภาพสำหรับการตรวจสอบของเราอย่างรวดเร็วอายุประชากร และลดลงจำนวนของผู้ดูแล อยู่ในตำแหน่งที่สำคัญการใช้ และประเมินตามหลักฐานแทรกแซงสำหรับโรคอัลไซเมอร์และอื่น ๆdementias

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้ดูแลผู้ป่วยในประเทศสหรัฐอเมริกาเป็นส่วนที่เติบโตอย่างรวดเร็วของระบบการดูแล
ผู้ที่มีโรคอัลไซเมและ dementias อื่น ๆ ขาดการฝึกอบรมและการสนับสนุนทำให้พวกเขาที่
มีความเสี่ยงของภาวะซึมเศร้าวิตกกังวลและความล้มเหลวที่จะดูแลความต้องการการดูแลสุขภาพของตัวเอง ที่แตกต่างกัน
การแทรกแซงกับผู้ดูแลผู้ป่วยได้รับการศึกษาทั้งในและควบคุมแบบสุ่ม nonrandomized
ศึกษาและเครื่องมือมากมายที่มีอยู่ในการประเมินภาระของการดูแลและประสิทธิผลของ
การแทรกแซงเพื่อลดผลกระทบเชิงลบของประสบการณ์ ผลลัพธ์ที่ได้จะสรุปไม่ได้
และการศึกษาจำนวนมากพบว่ามีหลักฐานน้อยที่สุดมีอยู่เพื่อสนับสนุนคนใดคนหนึ่งรูปแบบของ
การแทรกแซง มีมติที่ความต้องการของผู้ดูแลผู้ป่วยขณะนี้ไม่ได้มี แต่
ได้พบกับ วัตถุประสงค์ของโครงการสุดนี้เพื่อตอบสนองความต้องการเหล่านั้นโดยการพัฒนาโครงสร้าง
กลุ่มสนับสนุนมุ่งเน้นไปที่การศึกษาจิต, การดูแลตนเองและการแนะนำให้เสริม
ยา เป้าหมายของเราคือเพื่อลดภาระและภาวะซึมเศร้าและเพิ่มการดูแลตนเองโดยการให้
ผู้ที่มีข้อมูลและเครื่องมือที่จะช่วยในบทบาทของพวกเขาเป็นผู้ดูแลผู้ป่วย ผลการวิจัยพบ
ว่ากลุ่มสนับสนุนให้การสนับสนุนทางอารมณ์ข้อมูลและทักษะการแก้ปัญหาสำหรับ
ผู้ดูแลผู้ป่วย แต่ไม่จำเป็นต้องลดภาระหรือภาวะซึมเศร้าหรือเพิ่มการดูแลตนเอง
อย่างมีนัยสำคัญที่มีความหมายของการแทรกแซงนี้สะท้อนให้เห็นในการสำรวจความพึงพอใจของเสร็จโดย
ผู้เข้าร่วม
เลือกเครื่องมือการตรวจสอบไม่ได้ผลผลที่มีความน่าเชื่อถือเนื่องจาก: เสร็จบางส่วน
รูปแบบ; ความต้านทานต่อการกรอกแบบฟอร์ม; ความสับสนในส่วนของผู้เข้าร่วมเป็นวิธีการที่จะ
กรอกแบบฟอร์มที่นำไปสู่ข้อผิดพลาด; บางเพียงเสร็จสิ้นการทดสอบก่อนหรือหลัง แต่ไม่ทั้งสอง ในอนาคต
ความพยายามที่ควรพิจารณาวิธีการเชิงคุณภาพเช่นการเล่าเรื่องและเตรียมและการสัมภาษณ์โพสต์
แม้ว่าเครื่องมือที่ไม่ได้จัดให้มีข้อมูลที่เป็นประโยชน์แทรกแซงได้เข้าร่วมเป็นอย่างดีและ
สำรวจความพึงพอใจเปิดเผยว่าเกือบทั้งหมดของผู้เข้าร่วมประชุมกลุ่มให้พวกเขาด้วย

ข้อมูลที่สำคัญเครื่องมือและการสนับสนุนทั้งจากผู้นำและจากแต่ละอื่น ๆ นอกจากนี้
การวิจัยเป็นสิ่งจำเป็นที่จะเข้าใจความต้องการอย่างชัดเจนและตรวจสอบการแทรกแซงของเราที่มีประสิทธิภาพสำหรับ
ประชากรสูงอายุอย่างรวดเร็วและลดลงจำนวนของผู้ดูแล พยาบาลอยู่ในตำแหน่งที่สำคัญ
ในการดำเนินการและประเมินผลการแทรกแซงตามหลักฐานในการเกิดโรคอัลไซเมและอื่น ๆ ที่
dementias

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้ดูแลในสหรัฐอเมริกามีการเติบโตอย่างรวดเร็วในส่วนของระบบของการดูแลสำหรับผู้ที่มีโรคและ dementias อื่น ๆ ขาดการฝึกอบรมและสนับสนุนให้พวกเขาที่ความเสี่ยงของภาวะซึมเศร้าและความล้มเหลวที่จะดูแลความต้องการของการดูแลสุขภาพของตนเอง ต่าง ๆการแทรกแซงกับผู้ดูแลได้รับการศึกษาทั้งใน และ nonrandomized สุ่มการศึกษาและหลายเครื่องมือที่มีอยู่เพื่อประเมินภาระการดูแล และประสิทธิผลของมาตรการเพื่อลดผลกระทบเชิงลบของประสบการณ์ ผลไม่ชัดเจนและการศึกษาจำนวนมากพบว่า มีหลักฐานสนับสนุนน้อยหนึ่งรูปแบบของการแทรกแซง มี แต่ฉันทามติที่ความต้องการของผู้ดูแลไม่ได้อยู่เจอกัน วัตถุประสงค์ของโครงการนี้คือจุดสูงสุดเพื่อตอบสนองความต้องการเหล่านั้น โดยการพัฒนาโครงสร้างกลุ่มสนับสนุนเน้นไซโค การศึกษา การดูแลตนเอง และแนะนำ เสริมยา เป้าหมายคือการลดภาระและภาวะซึมเศร้าและเพิ่มการดูแลตนเอง โดยการให้ผู้เข้าร่วมมีข้อมูลและเครื่องมือที่จะช่วยในบทบาทของตนในฐานะผู้ดูแล ผล ระบุกลุ่มที่สนับสนุนให้การสนับสนุนทางด้านข้อมูลและทักษะการแก้ปัญหาสำหรับผู้ดูแลแต่ไม่จําเป็นต้องลดภาระหรือ depression หรือเพิ่มการ ที่ความสำคัญความหมายของการแทรกแซงนี้จะสะท้อนให้เห็นในความพึงพอใจสำรวจเสร็จเรียบร้อยผู้เข้าร่วมเลือกตรวจสอบเครื่องมือไม่ได้ให้ผลที่น่าเชื่อถือเนื่องจากเสร็จบางส่วน :แบบฟอร์มเพื่อกรอกแบบฟอร์ม ; ความต้านทาน ; ความสับสนในส่วนของผู้ที่เป็นอย่างไรแบบฟอร์มที่สมบูรณ์นำไปสู่ข้อผิดพลาด บางเพียงเสร็จสิ้นก่อนหรือหลังสอบ แต่ไม่ทั้งสอง ในอนาคตควรพิจารณาวิธีการเชิงคุณภาพ เช่น การเล่านิทาน และ ก่อน และ สัมภาษณ์ โพสต์แม้ว่าเครื่องมือไม่ได้ให้ข้อมูลที่เป็นประโยชน์โดยมีสักขีพยาน และการสำรวจความพึงพอใจพบว่าเกือบทั้งหมดของผู้เข้าร่วมประชุมกลุ่มให้พวกเขาด้วยข้อมูลที่สำคัญเครื่องมือและการสนับสนุนจากทั้งผู้นำและจากแต่ละอื่น ๆ เพิ่มเติมการวิจัยเป็นสิ่งจำเป็นเพื่อเข้าใจความต้องการและกำหนดมาตรการที่มีประสิทธิภาพสำหรับประชากรสูงอายุอย่างรวดเร็วและลดจำนวนของผู้ดูแล พยาบาลอยู่ในตำแหน่งสำคัญเพื่อประเมินผลการให้บริการผู้ป่วยโรคอื่น ๆdementias .