both spectra, which were typical mass fragment patterns of
GTXs. The ion at m/z 396 was considered to be the
protonated molecule [M þ H]þ of GTX2 and 3, and the ion
at m/z 412 was considered to be that of GTX1 and 4 as
described in previous studies (Onodera et al., 1996;
Quilliam, 1996; Lagos et al., 1999). The ions at m/z 316
and 332 were assignable for the structure eliminated SO3
moiety [M 2 SO3 þ H]þ from GTXs as shown in previous
study (Quilliam, 1996; Lagos et al., 1999). ESI-MS
chromatograms of the partially purified fraction of peaks 5
and 6 (in Fig. 1(b)) and the standard of C toxins (C1 and C2)
are also shown in Fig. 2(c) and (d). The major ion peak at m/z
474 was detected in the spectra of the crab and the standard
toxins. The peak was considered to be the deprotonated
molecule [M 2 H]2 of C1 and C2 as shown by Onodera
et al. (1996). The correspondent peak with STX (in Fig.
1(c)) was not analyzed by ESI-MS, since the sufficient
แรมสเป็คตราทั้ง โดยรวมทั่วไปซึ่งรูปแบบของการแยกส่วนGTXs ไอออนที่ m z 396 ถูกถือว่าเป็นการþโมเลกุล [M þ H] protonated GTX2 3 และไอออนที่ m/z 412 ถูกถือว่าเป็นของ GTX1 และ 4 เป็นในการศึกษาก่อนหน้า (Onodera et al., 1996Quilliam, 1996 ลากอส et al., 1999) ประจุที่ m/z 316332 สามารถกำหนดได้สำหรับโครงสร้างตัด SO3þ moiety [þ M 2 SO3 H] จาก GTXs มากก่อนหน้านี้ศึกษา (Quilliam, 1996 ลากอส et al., 1999) ESI MSchromatograms ของเศษส่วนบริสุทธิ์บางส่วนของยอด 5และ 6 (ใน Fig. 1(b)) และมาตรฐานสารพิษ C (C1 และ C2)นอกจากนี้ยังจะแสดงอยู่ใน Fig. 2(c) และ (d) พีคไอออนหลักที่ m/zพบ 474 ในแรมสเป็คตราปูและมาตรฐานสารพิษ จุดสูงสุดถือว่าเป็น deprotonated ถูกโมเลกุล [M 2 H] 2 C1 และ C2 ดังแสดง โดย Onoderaและ al. (1996) คผู้สื่อข่าวกับ STX (ในฟิกไม่ถูกวิเคราะห์ โดย ESI MS, 1(c)) ตั้งแต่เพียงพอ
การแปล กรุณารอสักครู่..