Silicate glasses containing with Bi

Silicate glasses containing with Bi2O3, PbO and BaO following
xRmOn:(100-x) SiO2 (where x = 30, 40, 50, 60 and 70 weight%; RmOn
is the selected additive being either Bi2O3, PbO or BaO. All these
glasses were prepared by using high purity grade of raw materials
of Bi2O3, PbO, BaO and SiO2. Each batch of about 50 g in alumina
crucible was melted in an electrical furnace for 1 h, Bi2O3 and
PbO glasses were melted at 1250 C and 1600 C for BaO glasses.
The melts were poured onto a preheat stainless steel plates. These
glasses are in rectangular designs with a good transparency. All the
glasses were annealed below the glass transition temperature to
remove thermal strains. Finally, the as-prepared glass samples
were cut and then finely polished to a dimension of
1.0 cm  2.0 cm  0.3 cm for optical properties investigation. By
applying Archimedes principle, the weight of the prepared glass
samples was measured in air and in xylene using a 4-digit sensitive
microbalance (A&D HR-200). The optical absorption spectra were
recorded at room temperature using a UV–visible spectrophotometer
(Shimadzu, UV-1601), working in 300–900 nm.
The diagram of experimental setup for lm determination is
shown in Fig. 1. The source and absorber system were mounted
on a composite of adjustable stands. This setup can move in the
transverse direction for proper beam alignment. The 137Cs radioactive
source of 555 MBq strength was obtained from the Office of
Atom for Peace (OAP), Thailand. The incident and transmitted gamma-
rays intensities were measured for a fixed preset time in each
experiment by recording the corresponding counts, using the
200  200 NaI(Tl) detector having an energy resolution of 8% at
662 keV (BICRON model 2M2/2), with CANBERRA photomultiplier
tube base model 802–5. The dead time in this experiment was
0.73–1.37%. The pulse shaping time was 0.5 ls. An optimum sample
thickness (0.5 6 lx 6 5.0) was selected in this experiment on
the basis of the Nordfors criteria (Nordfors, 1960). The statistical

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประกอบด้วย following
xRmOn:(100-x) Bi2O3, PbO และเบ้า SiO2 แก้วซิลิเก (ที่ x = 30, 40, 50, 60 และ 70 น้ำหนัก % RmOn
ถูกวางกำลังสามารถเลือก Bi2O3, PbO หรือเบา ทั้งหมดนี้
แก้วถูกเตรียมโดยเกรดความบริสุทธิ์สูงดิบ
Bi2O3, PbO เบา และ SiO2 แต่ละชุดประมาณ 50 g ในอลูมินา
ครูซิเบิลถูกหลอมในเตาไฟฟ้าที่สำหรับ 1 h, Bi2O3 และ
PbO แก้วถูกหลอมที่ 1250 C และ C 1600 สำหรับแว่นตาเบ้า.
ละลายได้ poured ลงในการ preheat เหล็กกล้าไร้สนิมแผ่น เหล่านี้
แก้วเป็นแบบสี่เหลี่ยมมีความโปร่งใสดี ทั้งหมด
แก้วถูก annealed ต่ำกว่าอุณหภูมิการเปลี่ยนแก้ว
เอาสายพันธุ์ความร้อน สุดท้าย ตัวอย่างการเตรียมเป็นแก้ว
ถูกตัดแล้ว ประณีตขัดขนาดของ
1.0 ซม. 2.0 ซม. 0ซม. 3 เพื่อการตรวจสอบคุณสมบัติของแสง โดย
ใช้หลักเอส น้ำหนักของแก้วเตรียม
ตัวอย่างที่วัดได้ ในอากาศ และ ในไซที่ใช้สำคัญ 4 หลัก
microbalance (A&D HR-200) แรมสเป็คตราดูดซึมแสงถูก
บันทึกไว้ที่อุณหภูมิห้องโดยใช้เครื่องทดสอบกรดด่าง UV – เห็น
(Shimadzu, UV-1601), ทำงาน 300-900 nm.
ไดอะแกรมของการตั้งค่าสำหรับการกำหนด lm ทดลอง
แสดงใน Fig. 1 มีการติดตั้งระบบแหล่งและวิบาก
ในส่วนประกอบของยืนปรับ ตั้งค่านี้สามารถย้าย
transverse ทิศทางสำหรับการจัดตำแหน่งของแสงที่เหมาะสมได้ 137Cs กัมมันตรังสี
แหล่งที่มาของความแรง MBq 555 ได้รับจากสำนักงาน
อะตอมสำหรับสันติภาพ (OAP), ประเทศไทย เกิดเหตุ และนำส่งแกมมา-
ปลดปล่อยก๊าซรังสีมีวัดสำหรับคงล่วงเวลาในแต่ละ
โดยบันทึกให้สอดคล้องกับการทดลองนับ ใช้
จับ NaI(Tl) 200 200 มีการแก้ปัญหาพลังงาน 8% ที่
662 keV (BICRON รุ่น 2 เมตร 2/2), กับแคนเบอร์รา photomultiplier
ท่อเบสรุ่น 802 – 5 เวลาตายใน was
0.73–1.37% การทดลองนี้ ชีพจรการสร้างรูปร่างเวลา 0.5 ls ได้ ตัวอย่างดีที่สุด
ความหนา (0.5 6 lx 6 50) ถูกเลือกในการทดลองนี้บน
พื้นฐานของเงื่อนไข Nordfors (Nordfors, 1960) ทางสถิติที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แก้วซิลิเกตที่มีด้วย Bi2O3, PbO และ BaO ต่อไปนี้
xRmOn: (100-x) SiO2 (ที่ x = 30, 40, 50, 60 และ 70% น้ำหนัก; RMON
เป็นสารเติมแต่งที่เลือกเป็นอย่างใดอย่างหนึ่ง Bi2O3, PbO หรือ BaO ทั้งหมดนี้.
แว่นตา ถูกจัดทำขึ้นโดยใช้เกรดความบริสุทธิ์สูงของวัตถุดิบ
ของ Bi2O3, PbO, BaO และ SiO2. ชุดแต่ละประมาณ 50 กรัมในอลูมิ
เบ้าหลอมโลหะที่ถูกละลายในเตาเผาไฟฟ้าเป็นเวลา 1 ชั่วโมงและ Bi2O3
PbO แก้วถูกละลายที่ 1,250 องศาเซลเซียสและ 1600 องศาเซลเซียสเป็นเวลา BaO แว่นตา
ละลายถูกเทลงบนจานอุ่นสแตนเลส. เหล่านี้
เป็นแว่นตาในการออกแบบเป็นรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้าที่มีความโปร่งใสที่ดี. ทั้งหมด
แว่นตาถูกอบด้านล่างอุณหภูมิสภาพแก้วจะ
เอาสายพันธุ์ความร้อน. สุดท้ายเป็นกระจกเตรียม ตัวอย่าง
ที่ถูกตัดแล้วประณีตขัดกับขนาดของ
1.0 ซม. ? 2.0 ซม. ? 0.3 ซม. สำหรับการตรวจสอบคุณสมบัติทางแสง. การ
ใช้หลักการ Archimedes น้ำหนักของแก้วที่เตรียมไว้
ตัวอย่างถูกวัดในอากาศและไซลีนในการใช้ 4 หลักที่สำคัญของ
ไมโคร (& D HR-200). สเปกตรัมการดูดกลืนแสงที่ถูก
บันทึกไว้ที่อุณหภูมิห้องโดยใช้รังสียูวีสามารถมองเห็นได้ Spectrophotometer
(Shimadzu, UV-1601) การทำงานใน 300-900 นาโนเมตร
แผนภาพของการตั้งค่าการทดลองสำหรับการกำหนด LM มีการ
แสดงในรูปที่ 1. แหล่งที่มาและดูดกลืนระบบถูกติดตั้งอยู่
บนประกอบยืนปรับ การตั้งค่านี้สามารถย้ายไปใน
ทิศทางตามขวางสำหรับการจัดตำแหน่งที่เหมาะสมคาน กัมมันตรังสี 137Cs
แหล่งที่มาของความแรง 555 MBq ที่ได้รับจากสำนักงานของ
อะตอมเพื่อสันติภาพ (OAP), ไทย เหตุการณ์ที่เกิดขึ้นและส่งแกมมา
ความเข้มของรังสีที่ถูกวัดเป็นเวลาที่ตั้งไว้คงที่ในแต่ละ
การทดลองโดยการบันทึกจำนวนที่สอดคล้องกันโดยใช้
200? 200 NaI (Tl) เครื่องตรวจจับมีความละเอียดพลังงานจาก 8% ที่
662 เคฟ (รุ่น BICRON 2M2 / 2) กับแคนเบอร์ร่า photomultiplier
รุ่นฐานหลอด 802-5 เวลาตายในการทดลองนี้คือ
0.73-1.37% เวลาการสร้างชีพจร 0.5 คำสั่ง ls ตัวอย่างที่ดีที่สุด
มีความหนา (0.5 6 LX 6 5.0) ได้รับเลือกในการทดลองครั้งนี้บน
พื้นฐานของเกณฑ์ Nordfors (Nordfors, 1960) สถิติ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แว่นตา bi2o3 ซิลิเกตที่มี , และสามเปาต่อไป
xrmon : ( 100-x ) SiO2 ( X = 30 , 40 , 50 , 60 และ 70 น้ำหนัก ; rmon
คือเลือกเติมได้ทั้ง bi2o3 สาม , หรือเปา แว่นตาเหล่านี้
เตรียมโดยใช้วัตถุดิบเกรดความบริสุทธิ์สูงของ bi2o3
, และสามเปา SiO2 . แต่ละชุดประมาณ 50 กรัมในเบ้าอะลูมินา
ละลายในเตาอบไฟฟ้า 1 H ,
bi2o3 และสามแก้วหลอมที่ 1250  C และ 1600  C แก้วเบ้า
ละลายถูกเทลงเปิดแผ่นเหล็กกล้าไร้สนิม แว่น
ในงานออกแบบสี่เหลี่ยมด้วยโปร่งใสดี ทั้งหมดแว่นตา
อบด้านล่างมีอุณหภูมิสภาพแก้ว

ลบจากความร้อน สุดท้าย เป็นแก้วที่เตรียมไว้ ตัวอย่าง
ถูกตัดและแล้วนำมาขัดเพื่อมิติของ
1.0 ซม.  2.0 ซม.  03 เซนติเมตร เพื่อตรวจสอบคุณสมบัติของแสง โดย
ใช้อาร์คิมีดีสหลัก น้ำหนักของแก้วที่เตรียมไว้ จำนวนวัดในอากาศ
และไซลีนโดยใช้หลัก 4 ไว
microbalance ( & D hr-200 ) การดูดกลืนแสงเปลี่ยนแปลงขนาด
บันทึกที่อุณหภูมิห้องโดยใช้ UV Spectrophotometer
( Shimadzu ) ที่มองเห็นได้ , ทำงานใน uv-1601 ) 300 –
900 นาโนเมตรแผนผังการติดตั้งทดลองโดยกำหนดเป็น
แสดงในรูปที่ 1 . ระบบแหล่งที่มาและโช้คติด
บนคอมโพสิตที่ยืนปรับ การตั้งค่านี้สามารถเคลื่อนที่ไปในทิศทางแนวขวางกับคาน
เหมาะสม การ 137cs กัมมันตภาพรังสี
แหล่ง 555 mbq พลังที่ได้รับจากสำนักงาน
ปรมาณูเพื่อสันติ ( ปส. ) เหตุการณ์ที่เกิดขึ้น และส่ง -
แกมมาความเข้มรังสีวัดที่ตั้งไว้สำหรับกำหนดเวลาในแต่ละการทดลองโดยการบันทึกนับ

200 ที่ใช้  200 นาย ( TL ) เครื่องตรวจจับที่มีความละเอียด 8 % ที่พลังงาน 662 keV
( แบบ bicron 2m2 / 2 ) กับ แคนเบอร์รา พุทธิกา
ฐานหลอดรุ่น 802 – 5 ซึ่งเวลาในการทดลองนี้คือ
0.73 และ 1.37 % ชีพจรการเวลา 0.5 แล้ว . ตัวอย่างที่เหมาะสม มีความหนา 0.5 LX (
6 6 50 ) ได้รับเลือกในการทดลองนี้บนพื้นฐานของเกณฑ์ nordfors
( nordfors 1960 ) ทางสถิติ