pH of the final solution for determ

pH of the final solution for determination at 2.2. This was prepared
by using a ratio of 1:1:1 of 0.04 M boric acid, 0.04 M phosphoric
acid and 0.04 M acetic acid, and the pH was adjusted by using
0.2 M sodium hydroxide solution. Serial dilutions were prepared
by adding known aliquots from the stock solution, followed by
5 ml of Britton Robinson buffer, then 1 ml of potassium chloride
solution and finally 0.2 ml of palladium (II) chloride solution. The
volume was then diluted to 10 ml by addition of distilled water.
The mixture was mixed well then left to stand for at least
10 min. The absorbance was then measured spectrophotometrically
at the predetermined kmax 250 nm against a reagent blank.
All measurements were done at a temperature of 25 ± 1 C. Base
line correction was carried out to delete any absorbance reading
of the blank. The assay method was validated.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

pH ของการแก้ปัญหาขั้นสุดท้ายสำหรับการกำหนดที่ 2.2 นี้ถูกเตรียม
โดยใช้อัตราส่วน 1:1:1 ของกรด boric 0.04 M, 0.04 M phosphoric
กรด และกรดอะซิติก 0.04 M และ pH ถูกปรับปรุงโดย
0.2 M โซเดียมไฮดรอกไซด์โซลูชัน Dilutions ประจำได้เตรียม
โดยเพิ่ม aliquots รู้จักจากการแก้ปัญหาสินค้าคงคลัง ตาม
5 ml ของโรบินสัน Britton บัฟเฟอร์ โพแทสเซียมคลอไรด์แล้ว 1 ml
โซลูชันและพาลาเดียม (II) คลอไรด์ solution สุด 0.2 ml ใน
เสียงได้แล้วยกเว้นไป 10 ml โดยเพิ่มน้ำกลั่น
ส่วนผสมที่ผสมดีแล้วซ้ายยืนสำหรับน้อย
10 นาที แล้วโดยวัด absorbance ที่ถูก spectrophotometrically
ที่ nm kmax กำหนดไว้ 250 กับว่างรีเอเจนต์.
วัดทั้งหมดทำที่อุณหภูมิ 25 ± 1 C. ฐาน
การแก้ไขบรรทัดถูกดำเนินการลบใด ๆ อ่าน absorbance
ของว่างเปล่า วิธีทดสอบการถูกตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

pH ของทางออกสุดท้ายสำหรับการกำหนดที่ 2.2 นี้ได้จัดทำขึ้น
โดยใช้อัตราส่วนของ 01:01:01 0.04 M กรดบอริก 0.04 M ฟอสฟอรัส
กรดและ 0.04 M กรดอะซิติกและกรดด่างมีการปรับโดยใช้
0.2 M โซเดียมไฮดรอกไซแก้ปัญหา เจือจางอนุกรมถูกจัดเตรียม
โดยการเพิ่ม aliquots ที่รู้จักกันจากการแก้ปัญหาสต็อกตามด้วย
5 ml ของ buffer บริทโรบินสันแล้ว 1 มิลลิลิตรของโพแทสเซียมคลอไรด์
แก้ปัญหาและในที่สุด 0.2 มิลลิลิตรของแพลเลเดียม (II) คลอไรด์โซลูชั่น
ปริมาณถูกเจือจางแล้วถึง 10 มล. โดยนอกเหนือจากน้ำกลั่น
ผสมผสมกันแล้วออกไปยืนเป็นเวลาอย่างน้อย
10 นาที การดูดกลืนแสงวัดแล้ว spectrophotometrically
ที่กำหนดไว้ kmax 250 นาโนเมตรกับสารที่ว่างเปล่า
วัดทั้งหมดถูกทำที่อุณหภูมิ 25 ± 1? C. ฐาน
การแก้ไขเส้นได้รับการดำเนินการเพื่อลบการอ่านการดูดกลืนแสงใด ๆ
ของว่าง วิธีการทดสอบที่ได้รับการตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

pH ของสารละลายสำหรับวิเคราะห์ 2 . นี่เตรียม
โดยใช้อัตราส่วน 1 : 1 : 1 เป็น 0.04 M boric acid phosphoric acid และ 0.04 0.04 M
M กรดอะซิติก และ pH ปรับโดยใช้
0.2 M สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ . ซีเรียลเจือจางเตรียม
โดยเพิ่มเฉยๆรู้จักจากหุ้นโซลูชั่น ตามด้วย
5 ml ของ บริตตัน โรบินสัน บัฟเฟอร์แล้ว 1 มิลลิลิตรของโพแทสเซียมคลอไรด์
และสุดท้าย 0.2 มิลลิลิตร สารละลายคลอไรด์แพลเลเดียม ( II ) โซลูชั่น
ปริมาณ 10 ml แล้วเจือจางโดยการผสมน้ำกลั่น
ผสมแล้วออกไปยืนเป็นเวลาอย่างน้อย 10 นาทีแล้วค่า

วัดนี้ที่กำหนดไว้ kmax 250 nm กับสารเคมีว่างเปล่า
วัดทั้งหมด ทำที่อุณหภูมิ 25 ± 1 ฐาน  C
แก้ไขบรรทัดมีวัตถุประสงค์เพื่อลบค่าของการอ่าน
ที่ว่างเปล่า ( วิธีตรวจสอบ .