Pancreatic neuroendocrine tumor (PNET) is an uncommon neoplasm
with an incidence of 2.2/1,000,000 [1]. PNET accounts for 1–2%
of all pancreatic tumors [2–4], including nonfunctional tumors and
functional tumors such as insulinoma, gastrinoma, glucagonoma,
vasoactive intestinal polypeptidoma (VIPoma) and somatostatinoma
[5]. Most pancreatic tumors are nonfunctional, and the most common
functional tumor is insulinoma [6].
Somatostatinoma is a rare type of functional PNET that usually
arises in the pancreas and duodenum. The clinical manifestations
of somatostatinoma syndrome include diabetes mellitus, steatorrhea,
and cholelithiasis, which results from the inhibition of
somatostatin [7]. The diagnosis is based on histological and immunohistochemical
analyses and particularly on the presence of plasma
somatostatin.
Here, we report a case of a nonfunctional pancreatic
somatostatinoma diagnosed according to the serum somatostatin
level and immunohistochemical staining of a biopsy specimen.
ตับอ่อน neuroendocrine เนื้องอก (PNET) เป็นเนื้องอกผิดปกติ
ที่มีอุบัติการณ์ของ 2.2 / 1,000,000 [1] บัญชี PNET 1-2%
ของเนื้องอกตับอ่อนทั้งหมด [2-4] รวมทั้งเนื้องอก nonfunctional และ
เนื้องอกทำงานเช่น insulinoma, แกสตริโนมา, glucagonoma,
vasoactive polypeptidoma ลำไส้ (VIPoma) และ somatostatinoma
[5] เนื้องอกตับอ่อนส่วนใหญ่เป็น nonfunctional และที่พบมากที่สุด
ของเนื้องอกทำงานเป็น insulinoma [6].
Somatostatinoma เป็นชนิดที่หายากของ PNET ทำงานที่มักจะ
เกิดขึ้นในตับอ่อนและลำไส้เล็กส่วนต้น อาการทางคลินิก
ของโรค somatostatinoma ได้แก่ เบาหวาน, steatorrhea,
และ cholelithiasis ซึ่งเป็นผลมาจากการยับยั้งของ
somatostatin [7] การวินิจฉัยจะขึ้นอยู่กับการตรวจชิ้นเนื้อและ immunocytochemistry ของ
การวิเคราะห์และโดยเฉพาะอย่างยิ่งเกี่ยวกับการปรากฏตัวของพลาสม่า
somatostatin.
ที่นี่เรารายงานกรณีของตับอ่อน nonfunctional
somatostatinoma การวินิจฉัยตามที่ซีรั่ม somatostatin
ระดับและเทคนิค immunohistochemistry ของตัวอย่างการตรวจชิ้นเนื้อ
การแปล กรุณารอสักครู่..
