4.1.3. Growth hormone regulation of gene expression of components of t การแปล - 4.1.3. Growth hormone regulation of gene expression of components of t ไทย วิธีการพูด

4.1.3. Growth hormone regulation of

4.1.3. Growth hormone regulation of gene expression of components of the growth hormone-insulin-like growth factor system in fish muscle
In mammals, the GH is the main inductor of igf1 transcription in several tissues, including skeletal muscle (Klover and Hennighausen, 2007; LeRoith et al., 2001). Discrepancies regarding whether or not the GH is a potent inductor of igf1 expression in fish muscle have been reported. The expression of igf1 in muscle did not change in 4-month-old GH-treated rainbow trout selected for low growth rate (Gahr et al., 2008), and similar results have been obtained in 7-month-old GH-transgenic zebrafish (Kuradomi
et al., 2011). GH treatment has only minor effects on the expression of muscle-derived igf1 in rainbow trout (Biga et al., 2004a). Using myogenic cells from gilthead sea bream (4 days old), the GH stimulates igf1 expression and has only a 2-fold increase after 18 h of treatment (Jiménez-Amilburu et al., 2013). In 9-month-old GHtransgenic Coho salmon (Devlin et al., 2009; Overturf et al., 2010; Raven et al., 2008) and 17-month-old GH-transgenic tilapia (Eppler et al., 2007, 2010) muscle-derived igf1 is overexpress.
The GH also controls the expression of other components of the GH-IGF system (Fig. 2). In 9-month-old GH-transgenic Coho salmon, the expression of the gh in muscle is higher than for nontransgenic fish (Devlin et al., 2009; Overturf et al., 2010; Raven
et al., 2008), while gene expression of igfbp1, igf1r, and igf2 is significantly downregulated (Overturf et al., 2010; Devlin et al., 2009). Contrasting results have been reported for ghr expression using the same experimental model. Raven et al. (2008) found that GH-transgenic Coho salmon express more ghr in muscle than nontransgenic
fish, but Devlin et al. (2009) found the opposite. In 4- month-old GH-treated rainbow trout that display low growth rates, the expression of both ghr paralogues (ghr1 and ghr2) is significantly upregulated (Gahr et al., 2008).
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
4.1.3. ระเบียบฮอร์โมนเจริญเติบโตของยีนของคอมโพเนนต์ของระบบปัจจัยการเจริญเติบโตคล้ายอินซูลินฮอร์โมนเจริญเติบโตในกล้ามเนื้อปลาในการเลี้ยงลูกด้วยนม GH เป็นตัวเหนี่ยวนำหลักของ igf1 ถอดในเนื้อเยื่อหลาย รวมทั้งกล้ามเนื้อโครงร่าง (Klover และ Hennighausen, 2007 LeRoith et al. 2001) มีการรายงานความขัดแย้งหรือไม่ GH ที่เป็น ตัวเหนี่ยวนำมีศักยภาพของ igf1 ในกล้ามเนื้อปลา นิพจน์ของ igf1 ในกล้ามเนื้อไม่ได้เปลี่ยนในอายุ 4 เดือนถือว่า GH สายรุ้งแห่งอริมาสำหรับอัตราการเติบโตต่ำ (Gahr et al. 2008), และผลลัพธ์คล้ายกันได้ถูกรับในอายุ 7 เดือน GH จำลองปลาม้าลาย (Kuradomiet al. 2011) รักษา GH มีผลเพียงเล็กน้อยในนิพจน์ของ igf1 มากล้ามเนื้อในปลาเทราต์สายรุ้ง (Biga et al. 2004a) ใช้เซลล์ myogenic จากไท gilthead (4 วัน), GH กระตุ้น igf1 นิพจน์ และมีเพียงการเพิ่ม 2-fold หลังจาก 18 ชม.ของการรักษา (Jiménez Amilburu et al. 2013) ในปลาแซลมอน GHtransgenic Coho อายุ 9 เดือน (เดฟลินร้อยเอ็ด 2009 Overturf et al. 2010 กา et al. 2008) และอายุ 17 เดือน igf1 นิล (Eppler et al. 2007, 2010) กล้ามเนื้อได้รับ GH จำลอง overexpressGH ยังควบคุมการแสดงออกของคอมโพเนนต์อื่น ๆ ของระบบ GH IGF (2 รูป) ในปลาแซลมอน Coho GH จำลองอายุ 9 เดือน นิพจน์ของ gh ในกล้ามเนื้อจะสูงกว่าปลา nontransgenic (เดฟลินร้อยเอ็ด 2009 Overturf et al. 2010 กาet al., 2008), while gene expression of igfbp1, igf1r, and igf2 is significantly downregulated (Overturf et al., 2010; Devlin et al., 2009). Contrasting results have been reported for ghr expression using the same experimental model. Raven et al. (2008) found that GH-transgenic Coho salmon express more ghr in muscle than nontransgenicfish, but Devlin et al. (2009) found the opposite. In 4- month-old GH-treated rainbow trout that display low growth rates, the expression of both ghr paralogues (ghr1 and ghr2) is significantly upregulated (Gahr et al., 2008).
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
4.1.3 . โกรทฮอร์โมน การควบคุมการแสดงออกของยีนของส่วนประกอบของฮอร์โมนอินซูลินเช่นปัจจัยการเจริญเติบโตของระบบกล้ามเนื้อปลาในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม , GH เป็นหลักของการถอดความ IGF1 ในเนื้อเยื่อหลาย , รวมทั้งกล้ามเนื้อกระดูก ( klover และ hennighausen , 2007 ; leroith et al . , 2001 ) ความขัดแย้งเกี่ยวกับหรือไม่ว่า GH เป็นตัวเหนี่ยวนำที่มีการแสดงออกของ IGF1 ในกล้ามเนื้อปลาได้รับการรายงาน การแสดงออกของ IGF1 ในกล้ามเนื้อไม่ได้เปลี่ยนแปลงใน 4-month-old GH เลี้ยงปลาเรนโบว์เทราท์เลือกอัตราการเจริญเติบโตต่ำ ( gahr et al . , 2008 ) , และผลที่คล้ายกันได้รับใน 7-month-old GH ปลาม้าลาย ( kuradomi อุตสาหกรรมet al . , 2011 ) ถึงรักษาได้ผลเพียงเล็กน้อยต่อการแสดงออกของกล้ามเนื้อได้มา IGF1 ในปลาเทราท์ ( Biga et al . , 2004a ) การใช้ myogenic เซลล์จาก gilthead ปลาตะเพียน ( 4 วัน ) , GH กระตุ้น IGF1 การแสดงออกและมีถึง 18 ชั่วโมงเพิ่มหลังการรักษา ( Jim é nez amilburu et al . , 2013 ) ใน 9-month-old ghtransgenic โคโฮปลาแซลมอน ( เดฟ et al . , 2009 ; โอเวอร์เทิร์ฟ et al . , 2010 ; เรเวน et al . , 2008 ) และอายุ 17 เดือน ( พันธุ์ GH ปลานิล eppler et al . , 2007 , 2010 ) ของกล้ามเนื้อได้เป็น overexpress IGF1 .ส่วน GH ยังควบคุมการแสดงออกขององค์ประกอบอื่น ๆของระบบ gh-igf ( รูปที่ 2 ) ใน 9-month-old GH พันธุกรรมโคโฮปลาแซลมอน , การแสดงออกของ GH ในกล้ามเนื้อที่สูงกว่าสำหรับ nontransgenic ปลา ( เดฟ et al . , 2009 ; โอเวอร์เทิร์ฟ et al . , 2010 ; ราเวนet al . , 2008 ) ในขณะที่การแสดงออกของยีน igfbp1 igf1r , และ igf2 อย่างมีนัยสำคัญ ( downregulated โอเวอร์เทิร์ฟ et al . , 2010 ; เดฟ et al . , 2009 ) ตัดผลถูกรายงานว่ามีการแสดงออก ghr โดยใช้รูปแบบการทดลองเดียวกัน เรเวน et al . ( 2551 ) พบว่า พันธุ์โคโฮ ghr GH ปลาแซลมอนแสดงมากขึ้นในกล้ามเนื้อมากกว่า nontransgenicปลา แต่เดฟ et al . ( 2009 ) พบว่าตรงข้าม 4 - เดือนเก่า GH เลี้ยงปลาเรนโบว์เทราท์ ที่แสดงอัตราการเจริญเติบโตต่ำ สีหน้าของทั้งสอง ghr paralogues ( ghr1 และ ghr2 ) เป็นอย่าง upregulated ( gahr et al . , 2008 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: