It was slightly shifted to a higher

It was slightly shifted to a higherBE at 458.6 eV. This adds further evidence for a shift of electrondensity from the TiO2support to Pt. This kind of electronic inter-action between Pt NP catalysts and TiO2support can modify the electronic and catalytic properties of metal NPs and leads to theactivation of the dispersed metal. This is supportive for an efficientelectro-catalytic system [35,36]. The increased electron density atPt may facilitate transfer of charge density to anti-bonding orbitalsof chemisorbed oxygen thereby facilitating the O-O bond cleavageprocess during the oxygen reduction reaction.The electrode stability was evaluated by continuously recordingCVs of the Pt/TiO2/FTO electrode (120 s deposition) in N2-saturated0.5 M H2SO4. The Fig. 8a shows a series of CVs of the Pt/TiO2/FTOelectrode (120 s deposition) recorded in N2-saturated 0.5 M H2SO4at a sweep rate of 0.1 V s−1in the potential range of −0.295 V to+1.155 V. In order to clarity, only the first, 200th, 400th, 600thand

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มันมีเล็กน้อยจาก higherBE ที่ 458.6 eV นี้เพิ่มเติมหลักฐานสำหรับการเลื่อนของ electrondensity จาก TiO2support Pt ดำเนินการระหว่างอิเล็กทรอนิกส์ระหว่างสิ่งที่ส่งเสริม Pt NP TiO2support ชนิดนี้สามารถปรับเปลี่ยนคุณสมบัติทางอิเล็กทรอนิกส์ และตัวเร่งปฏิกิริยาของ NPs โลหะ และนำไปสู่การ theactivation ของโลหะกระจัดกระจาย นี้จะสนับสนุนระบบมีตัวเร่งปฏิกิริยา efficientelectro [35,36] AtPt ความหนาแน่นอิเล็กตรอนเพิ่มขึ้นอาจช่วยโอนค่าความหนาแน่นการผันผวน cleavageprocess พันธะ O-O ในระหว่างปฏิกิริยาลดออกซิเจนออกซิเจนยึดป้องกัน orbitalsof chemisorbed ความมั่นคงของอิเล็กโทรดถูกประเมิน โดย recordingCVs อย่างต่อเนื่องของอิเล็กโทรด Pt/TiO2/FTO (120 s สะสม) ในกำมะถัน N2-saturated0.5 M Fig. 8a แสดงชุดของ CVs ของ Pt/TiO2/FTOelectrode (120 s สะสม) บันทึกใน N2 อิ่มตัว 0.5 M H2SO4at กวาดอัตรา 0.1 V s−1in ช่วงเป็น −0.295 V ถึง + 1.155 V ตามลำดับเพื่อความคมชัด เท่าที่แรก 200th อนุสรณ์ 600thand

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มันก็ขยับตัวเล็กน้อยเพื่อ higherBE ที่ 458.6 eV นี้จะเพิ่มหลักฐานเพิ่มเติมสำหรับการเปลี่ยนแปลงของ electrondensity จาก TiO2support เพื่อ Pt ชนิดของอิเล็กทรอนิกส์ระหว่างการดำเนินการระหว่างตัวเร่งปฏิกิริยา Pt NP และ TiO2support นี้สามารถปรับเปลี่ยนคุณสมบัติอิเล็กทรอนิกส์และการเร่งปฏิกิริยาของ NPS โลหะและนำไปสู่​​ theactivati​​on ของโลหะกระจาย นี้คือการสนับสนุนสำหรับระบบ efficientelectro-เร่งปฏิกิริยา [35,36] ความหนาแน่นของอิเล็กตรอนเพิ่มขึ้น atPt อาจอำนวยความสะดวกในการถ่ายโอนความหนาแน่นของค่าใช้จ่ายเพื่อป้องกันพันธะ orbitalsof ออกซิเจน chemisorbed จึงอำนวยความสะดวกพันธบัตร OO cleavageprocess ในระหว่างการลดออกซิเจน reaction.The เสถียรภาพอิเล็กโทรดได้รับการประเมินอย่างต่อเนื่องโดย recordingCVs ของอิเล็กโทรด Pt / TiO2 / FTO (120 s การสะสม ) ใน N2-saturated0.5 M H2SO4 รูป 8a แสดงให้เห็นชุดของประวัติของ Pt / TiO2 / FTOelectrode (120 ทับถม s) ที่บันทึกใน N2 อิ่มตัว 0.5 M H2SO4at อัตราการกวาด 0.1 V s-1in ช่วงศักยภาพของ -0.295 + V เพื่อ 1.155 โวลต์เพื่อที่จะ ความชัดเจนเพียงครั้งแรก, 200, 400, 600thand

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มันเป็นเล็กน้อยเลื่อนไปยัง higherbe ที่ 458.6 EV เพิ่มหลักฐานเพิ่มเติมสำหรับเปลี่ยน ของ electrondensity จาก tio2support กับ PT . ชนิดของอิเล็กทรอนิกส์ระหว่างการกระทำระหว่าง PT NP ตัวเร่งปฏิกิริยาและ tio2support สามารถปรับเปลี่ยนคุณสมบัติอิเล็กทรอนิกส์และตัวเร่งปฏิกิริยาโดยโลหะและนำไปสู่ theactivation ของกระจายโลหะ นี้สนับสนุนระบบ [ การ efficientelectro 35,36 ]เพิ่มความหนาแน่นของอิเล็กตรอน atpt อาจอำนวยความสะดวกในการประจุไฟฟ้าเพื่อป้องกันการเชื่อม orbitalsof chemisorbed ออกซิเจนจึงเอื้อต่อ o-o พันธบัตร cleavageprocess ในปฏิกิริยารีดักชันของออกซิเจน อิเล็กโทรดความมั่นคงประเมินอย่างต่อเนื่อง recordingcvs ของ PT / TiO2 / FTO ขั้ว ( 120 S สะสม ) ใน n2-saturated0.5 M กรดซัลฟิวริก . มีภาพประกอบ8A แสดงชุดของ CVS ของ PT / TiO2 / ftoelectrode ( 120 S สะสม ) บันทึกไว้ใน N2 ไขมันอิ่มตัว 0.5 m h2so4at กวาดคะแนน 0.1 V s − 1in ช่วงที่มีศักยภาพของ บริษัท เวสเทิร์น 1.155 0.295 V V เพื่อความชัดเจน เพียง 1 , 200 400th 600thand , ,