et al. 2003 , Matsui et al. 2005 ,

et al. 2003 , Matsui et al. 2005 , Mitsuda et al. 2005 , Mitsuda
et al. 2006 , Koyama et al. 2007 , Mitsuda et al. 2007 ). DNA
encoding the chimeric repressor, in which SPL10 was fused
to the repression domain (SRDX) in the C-terminus and
driven by the caulifl ower mosaic virus (CaMV) 35S promoter
( 35S:SPL10SRDX ), was transformed into Arabidopsis.
35S:SPL10SRDX plants showed morphological defects in
the reproductive phase. Of 76 T 1 transformants, 71 lines
(93.4 % ) showed less elongation of infl orescence stems after
fl oral transition and had an increased number of infl orescence
stems, which suggested reduced apical dominance
(Fig. 3A, B ). The other fi ve lines were phenotypically normal.
A reduced apical dominance phenotype has been observed
in miR156-overexpressing plants ( Schwab et al. 2005 , Wu
and Poethig 2006 , Schwarz et al. 2008 ). We found that
overexpression of miR157b , which has almost the same
sequence as miR156 , also caused reduced apical dominance
(Supplementary Fig. S3A). Within the reduced apical dominant
lines of 35S:SPL10SRDX, 44 lines (57.9 % ) had short
pedicels and 29 lines (38.2 % ) had short and shrunken fruits
( Fig. 3C, D ). We also expressed SPL10SRDX under the control
of the 1.9 kb SPL10 promoter ( ProSPL10:SPL10SRDX )
instead of the CaMV 35S promoter to examine the activity
of SPL10SRDX under similar conditions to that of native
SPL10. ProSPL10:SPL10SRDX plants showed a similar set of
morphological defects to 35S:SPL10SRDX plants, although
the appearance rates were low; reduced apical dominance,
short pedicel and short and shrunken fruits were observed
in 22 (47.8 % ), 17 (37.0 % ) and three (6.5 % ) lines of 46
transgenic plants, respectively (Supplementary Fig. S4A).
These results suggest that the phenotypes in 35S:SPL10SRDX
plants are not artifact effects such as regulation of off-target
genes by non-physiological expression levels. We used
35S:SPL10SRDX plants for further detailed studies.
35S:SPL10SRDX plants were also affected in the development
of cauline leaves. In the wild type, trichome distribution
of successive cauline leaves changes with shoot
maturation. Basal (early developed) cauline leaves produce
trichomes on both surfaces, and apical (later developed)
cauline leaves show a lack of trichomes on the adaxial side
( Telfer et al. 1997 ). Additionally, the lamina shape becomes
narrower with shoot maturation ( Tsukaya 1995 ). When the
traits of cauline leaves of the wild-type and 35S:SPL10SRDX
plants were compared in the same position, those of the
35S:SPL10SRDX plants had wider lamina than those of the
wild-type plants ( Fig. 3E, F ). Trichome number on the
adaxial surface of cauline leaves was >50 in 35S:SPL10SRDX
plants, while the average number in the wild type was 6.5
( n = 8). The increased number of trichomes was observed
even in a 35S:SPL10SRDX plant line with normal apical
dominance. Furthermore, trichome number on fl owers
also increased in 35S:SPL10SRDX plants. In the wild type,
trichomes develop on sepals, and their number gradually

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ร้อยเอ็ด al. 2003 โรง et al. 2005, Mitsuda et al. 2005, Mitsudaร้อยเอ็ด al. 2006 โคะยะมะ et al. 2007, Mitsuda et al. 2007) ดีเอ็นเอเข้ารหัส repressor chimeric ถูก fused SPL10 ซึ่งโดเมนปราบปราม (SRDX) ใน C-นัส และขับเคลื่อน ด้วย caulifl ower โมเสกไวรัส (CaMV) โปรโมเตอร์ 35S(35S:SPL10SRDX), มีแก่น Arabidopsisแสดงให้เห็นข้อบกพร่องของในพืช 35S:SPL10SRDXขั้นตอนการสืบพันธุ์ ของ 76 T 1 transformants, 71 รายการ(93.4%) พบน้อย elongation infl orescence ลำหลังเปลี่ยนปาก fl และมีจำนวนเพิ่มขึ้นของ infl orescenceลำต้น ซึ่งแนะนำลด apical ครอบงำ(Fig. 3A, B) ไร้สายได้บรรทัดอื่น phenotypically ปกติได้Phenotype ลด apical ครอบงำได้พบในพืช miR156 overexpressing (Schwab et al. 2005 วูก Poethig 2006, Schwarz et al. 2008) เราพบว่าoverexpression ของ miR157b ซึ่งมีเกือบเดียวกันครอบงำ apical ลำดับเป็น miR156 นอกจากนี้ยัง มีเกิดที่ลดลง(เสริมฟิก S3A) ภายในจะลดลงปลายยอดหลักรายการของ 35S:SPL10SRDX, 44 รายการ (57.9%) มีระยะสั้นpedicels และ 29 บรรทัด (38.2%) มีระยะสั้น และ shrunken ผลไม้(Fig. 3C, D) เรายังแสดง SPL10SRDX ภายใต้การควบคุมของโปรโมเตอร์ 1.9 kb SPL10 (ProSPL10:SPL10SRDX)แทนโปรโมเตอร์ CaMV 35S ตรวจสอบกิจกรรมของ SPL10SRDX ภายใต้เงื่อนไขที่คล้ายกันที่พื้นSPL10 ProSPL10:SPL10SRDX พืชแสดงให้เห็นว่าชุดคล้ายกันข้อบกพร่องของการ 35S:SPL10SRDX พืช แม้ว่าราคาลักษณะถูกต่ำ ลด apical ครอบงำสังเกต pedicel สั้นและสั้น และ shrunken ผลไม้ใน 22 (47.8%), 17 (37.0%) และสามบรรทัด (6.5%) 46ถั่วเหลืองพืช ตามลำดับ (ฟิกเสริม S4A)ผลลัพธ์เหล่านี้แนะนำที่ฟีใน 35S:SPL10SRDXพืชไม่ผลสิ่งประดิษฐ์เช่นควบคุมการปิดเป้าหมายยีน โดยนิพจน์ไม่ใช่สรีรวิทยาระดับ เราใช้พืช 35S:SPL10SRDX สำหรับการศึกษารายละเอียดเพิ่มเติมนอกจากนี้พืช 35S:SPL10SRDX ได้รับผลกระทบในการพัฒนาใบไม้ cauline ชนิดป่า การกระจาย trichomeเปลี่ยนแปลงใบต่อ cauline กับการยิงพ่อแม่ มะเร็ง (ก่อนพัฒนา) ผลิตใบ caulinetrichomes บนพื้นผิวทั้งสอง และปลายยอด (ภายหลังพัฒนา)cauline ใบแสดงการขาด trichomes ด้าน adaxial(Telfer et al. 1997) นอกจากนี้ รูปร่างของ lamina กลายเป็นให้แคบลง ด้วยการยิงพ่อแม่ (Tsukaya 1995) เมื่อการลักษณะของใบ cauline ชนิดของป่าและ 35S:SPL10SRDXพืชที่ถูกเปรียบเทียบในตำแหน่งเดียวกัน ผู้35S:SPL10SRDX พืชมี lamina กว้างกว่าของพืชป่าชนิด (Fig. 3E, F) หมายเลข trichomeมีใบ cauline adaxial ผิว > 50 ใน 35S:SPL10SRDXพืช ในขณะที่ตัวเลขเฉลี่ยในชนิดป่าได้ 6.5(n = 8) เพิ่มขึ้นจำนวน trichomes ถูกสังเกตแม้ในส่วนโรงงาน 35S:SPL10SRDX ปกติปลายยอดdominance. Furthermore, trichome number on fl owersalso increased in 35S:SPL10SRDX plants. In the wild type,trichomes develop on sepals, and their number gradually

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

et al . 2003 อิ et al . 2005 mitsuda et al . 2005 mitsuda
et al . 2549 , โคยาม่า et al . 2007 mitsuda et al . 2007 ) ดีเอ็นเอ
ผู้ควบคุมที่เข้ารหัส ซึ่ง spl10 ก็ถูกหลอม
เพื่อการปราบปรามโดเมน ( srdx ) ใน c-terminus และ
ขับเคลื่อนด้วย caulifl ower mosaic virus ( CAMV ) 35s โปรโมเตอร์
( 35s : spl10srdx ) กลายเป็น Arabidopsis .
35s :spl10srdx พืชมีลักษณะข้อบกพร่องใน
ระยะเจริญพันธุ์ 76 T 1 พลาสมิดสาย 71 ( 93.4
% ) มีความยาวน้อยกว่า orescence infl ต้นหลังจาก
FL เปลี่ยนช่องปากและมีจำนวนที่เพิ่มขึ้นของ orescence infl
ลำต้น ซึ่งแนะนำให้ลดยอดการปกครอง
( รูปที่ 3A , B ) Fi อื่นๆได้ phenotypically
สายพันธุ์ปกติลดยอดการปกครองการได้รับการตรวจสอบ
ใน mir156 overexpressing พืช ( ชว้าป et al . 2548 และ 2549 ชวาร์ซวู
poethig , et al . 2008 ) เราพบว่า
overexpression ของ mir157b ซึ่งมีลำดับเป็นเกือบเดียวกัน
mir156 ยังทำให้ลดยอดการปกครอง
( เพิ่มเติมรูปที่ s3a ) ภายในลดยอดเด่น
สาย 35s : spl10srdx 44 สาย ( โครงการมีสั้น
% )pedicels 29 บรรทัด ( 38.2% ) และผลไม้ ( รูปหดสั้น
3 C , D ) เรายังได้แสดง spl10srdx ภายใต้การควบคุมของโปรโมเตอร์ spl10 1.9 กิโล

( prospl10 : spl10srdx ) แทนของ 35S CaMV promoter เพื่อตรวจสอบกิจกรรมของ spl10srdx
ภายใต้เงื่อนไขเดียวกับที่พื้นเมือง
spl10 . prospl10 : spl10srdx พืชพบชุดคล้ายกันของข้อบกพร่องเพื่อ 35s : spl10srdx
สัณฐานวิทยาพืชแม้ว่า
ลักษณะอัตราต่ำ ; ลดลง Apical dominance
สั้นสั้น และหดก้านและผลไม้ที่พบ
22 ( 47.8 % ) , 17 ( 35 % ) และสาม ( 6.5% ) สาย 46
พืชดัดแปรพันธุกรรม ตามลำดับ ( เพิ่มเติมรูปที่ s4a ) .
ผลลัพธ์เหล่านี้ชี้ให้เห็นว่าเกิดใน 35s : spl10srdx
พืชไม่ผล เช่น ระเบียบของสิ่งประดิษฐ์
ปิดเป้าหมายยีนไม่แสดงออกทางสรีรวิทยาระดับ เราใช้
35s : spl10srdx พืชสำหรับรายละเอียดเพิ่มเติมศึกษา .
35s : spl10srdx พืชยังได้รับผลกระทบในการพัฒนา cauline
ของใบ ในประเภทป่า รูปร่างของใบเปลี่ยนแปลงการกระจาย
cauline ต่อเนื่องกับยิง
บ่ม แรกเริ่ม ( พัฒนาต้น ) cauline ใบผลิต
ไตรโคมทั้งบนพื้นผิวและยอด ( พัฒนาในภายหลัง )
cauline ใบแสดงการขาดของไตรโคมบน
ข้างแก่ ( เทลเฟอร์ et al . 1997 ) นอกจากนี้ ใบรูปร่างกลายเป็น
แคบกับยิงวุฒิภาวะ ( tsukaya 1995 ) เมื่อ cauline
ลักษณะใบของพืช และ 35s : spl10srdx
เปรียบเทียบในตำแหน่งเดียวกันของ
35s : spl10srdx พืชมีใบกว้างกว่า
( รูปของพืช 3E , F )รูปร่างตัวเลขบนพื้นผิวของใบแก่
cauline 50 ใน 35s : spl10srdx
พืชในขณะที่ตัวเลขเฉลี่ยในประเภทป่าคือ 6.5
( n = 8 ) การเพิ่มจำนวนของไตรโคม )
แม้ใน 35s : spl10srdx สายพืชกับการปกครองยอด
ปกติ นอกจากนี้ รูปร่างเลข FL บ้าง
ยังเพิ่มขึ้นใน 35s : spl10srdx พืช ในประเภทป่า
พัฒนาบนกลีบเลี้ยง ไตรโคม ,และ หมายเลขของพวกเขาค่อย ๆ