According to the report by Hong and

According to the report by Hong and Fegley [34], no hematite (Fe2O3) but only pyrrhotite was observed within the temperature range of 400–520 ◦C. It is reported that sulfur appears in the pyrrhotite produced at a lower temperature (440–500 ◦C) [35].
Pulik et al. [7] found that the reaction (2) should be considered in thermal decomposition process without oxygen for the inner portion of pyrite particles. Therefore, it is concluded that the mass loss at 400–480 ◦C is caused by the oxidation of the sample particle surface and the decomposition of the interior for the pyrite particle without oxygen, in accordance with Eq. (1) and (2). The thermal process at 530–570 ◦C is attributed to the evolution of oxidized sulfur stemmed from the last step the decomposed of the pyrite particle without oxygen, Eq. (3). The last step at 563 ◦C is assigned to the oxidation of the pyrrhotite. It is reported by Jorgensen and Moyle
[36] that hematite (Fe2O3) is the solid end product of the reaction in this temperature range. They further concluded that small amounts of pyrrhotite formed as thin layers of intermediate reaction product but in amounts which are small in comparison with
the amount of hematite. Thus Eq. (4) is a reasonable candidate for this process. Therefore, the thermal decomposition of pyrite which started at 430 ◦C was completed at 590 ◦C. It is indicated that the chemical substance SO2 is present in the thermal decomposition for the sample, and this will be further proved by the following IR
results. It is observed that the mass loss at 563 ◦C is higher than that at 495 ◦C. This is due to the existence of the impurity kaolinite in the sample. The dehydroxylation of kaolinite occurs at this temperature range, with the onset of the transformation to metakaolin. The process can be mostly described by the reaction

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ตามรายงานโดย hong และ Fegley [34] ออกไซด์ (Fe2O3) แต่ pyrrhotite ก็สังเกตเห็นในช่วงที่อุณหภูมิของ 400-520 ◦ C ไม่มี มีรายงานว่ากำมะถันปรากฏใน pyrrhotite ผลิตที่อุณหภูมิต่ำ (440-500 ◦ค) [35].
pulik ตอัล[7] พบว่าการเกิดปฏิกิริยา (2) ควรได้รับการพิจารณาในขั้นตอนการสลายตัวทางความร้อนโดยไม่ใช้ออกซิเจนในส่วนด้านในของอนุภาคหนาแน่น ดังนั้นจึงสรุปได้ว่าการสูญเสียมวลที่ 400-480 ◦คที่เกิดจากการออกซิเดชั่ของพื้นผิวของอนุภาคตัวอย่างและการสลายตัวของการตกแต่งภายในสำหรับอนุภาคหนาแน่นโดยไม่ใช้ออกซิเจนให้สอดคล้องกับสมการ (1) และ (2)กระบวนการความร้อนที่ 530-570 ◦คมีสาเหตุมาจากการวิวัฒนาการของกำมะถันออกซิไดซ์เกิดจากขั้นตอนสุดท้ายของการย่อยสลายอนุภาคหนาแน่นโดยไม่มีออกซิเจนอีคิว (3) ขั้นตอนสุดท้ายที่ 563 ◦คได้รับมอบหมายให้เกิดออกซิเดชันของ pyrrhotite มันมีการรายงานโดย Jorgensen และ Moyle
[36] ออกไซด์ที่ (Fe2O3) เป็นผลิตภัณฑ์ที่มั่นคงของการเกิดปฏิกิริยาในช่วงอุณหภูมินี้พวกเขาต่อไปสรุปได้ว่าจำนวนเงินขนาดเล็กของ pyrrhotite กลายเป็นชั้นบาง ๆ ของผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยากลาง แต่ในปริมาณที่มีขนาดเล็กเมื่อเทียบกับปริมาณของ
ออกไซด์ อีคิวจึง (4) เป็นผู้สมัครที่เหมาะสมสำหรับกระบวนการนี​​้ ดังนั้นการสลายตัวทางความร้อนของหนาแน่นซึ่งเริ่มต้นที่ 430 ◦คเสร็จที่ 590 ◦คมันก็แสดงให้เห็นว่าสารเคมี SO2 มีอยู่ในการสลายตัวทางความร้อนสำหรับตัวอย่างนี้และจะได้รับการพิสูจน์แล้วว่าต่อไปโดย ir
ผลดังต่อไปนี้ มันเป็นที่สังเกตว่าการสูญเสียมวลที่ 563 ◦ C สูงกว่าที่ 495 ◦ค นี้เกิดจากการดำรงอยู่ของดินขาวบริสุทธิ์ในกลุ่มตัวอย่าง dehydroxylation ของดินขาวที่เกิดขึ้นในช่วงอุณหภูมินี้กับการโจมตีของการเปลี่ยนแปลงที่จะ metakaolin กระบวนการที่สามารถอธิบายโดยส่วนใหญ่การเกิดปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รายงานโดย Fegley [34] และฮ่องกง hematite (Fe2O3) แต่เฉพาะ pyrrhotite ไม่ถูกพบในช่วงอุณหภูมิ 400–520 ◦C แต่ก็มีรายงานว่า กำมะถันปรากฏใน pyrrhotite ผลิตที่อุณหภูมิต่ำ (440–500 ◦C) [35] .
Pulik et al [7] พบว่า ปฏิกิริยา (2) ควรคำนึงถึงในกระบวนการแยกส่วนประกอบความร้อนโดยไม่มีออกซิเจนสำหรับส่วนภายในของอนุภาค pyrite ดังนั้น มันจะสรุปว่า ขาดทุนโดยรวมที่ 400–480 ◦C เกิดจากการออกซิเดชันของพื้นผิวอนุภาคตัวอย่างและการเน่าภายในอนุภาค pyrite ไม่ออกซิเจน Eq. (1) และ (2) กระบวนการความร้อนที่ 530–570 ◦C จะเกิดจากการวิวัฒนาการของซัลเฟอร์ตกแต่งดังจากสุดท้ายขั้นตอนการสลายตัวของอนุภาค pyrite ไม่ออกซิเจน Eq. (3) ขั้นตอนสุดท้ายที่ 563 ◦C จะกำหนดให้กับออกซิเดชันของ pyrrhotite มีรายงาน โดยจอร์เจนเซนและ Moyle
[36] ที่ hematite (Fe2O3) เป็นผลิตภัณฑ์สุดท้ายทึบของปฏิกิริยาในช่วงอุณหภูมินี้ เพิ่มเติมสรุปว่า เงิน pyrrhotite เกิดเป็นชั้นบาง ของผลิตภัณฑ์ปฏิกิริยาปานกลาง แต่ ในจำนวนที่เล็กเปรียบเทียบกับ
จำนวน hematite ดังนั้น Eq. (4) เป็นผู้สมัครที่เหมาะสมสำหรับกระบวนการนี้ ดังนั้น การเน่าความร้อนของ pyrite ซึ่งเริ่มต้นที่ 430 ◦C เสร็จที่ 590 ◦C ระบุว่า สารเคมี SO2 เป็นปัจจุบันในการเน่าความร้อนสำหรับตัวอย่าง และนี้จะสามารถเพิ่มเติมพิสูจน์ โดย IR ต่อ
ผลลัพธ์ แล้วหรือไม่ว่า การสูญเสียมวลชนที่ 563 ◦C สูงกว่าที่ 495 ◦C นี่คือเนื่องจากการดำรงอยู่ของ kaolinite มลทินในตัวอย่าง Dehydroxylation ของ kaolinite ที่เกิดขึ้นในช่วงนี้อุณหภูมิ มีเริ่มมีอาการของการเปลี่ยนแปลงเพื่อ metakaolin กระบวนการสามารถส่วนใหญ่อธิบาย โดยปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตามรายงานจากฮ่องกงและ fegley [ 34 ]ไม่มีแม่กุญแจคริสตัลเฮมาไทต์ความ( FE 2 O 3 )แต่ pyrrhotite เท่านั้นพบว่า ภายใน ช่วง อุณหภูมิ ของ ◦c 400-520 มีรายงานว่าที่กำมะถันจะปรากฏขึ้นใน pyrrhotite ผลิตที่ต่ำกว่า อุณหภูมิ ( 440-500 ◦c )[ 35 ].
pulik et al .ที่[ 7 ]พบว่าปฏิกิริยาที่( 2 )จะต้องมีการพิจารณาในกระบวนการแยกออกเป็นส่วนๆระบายความร้อนไม่มีการใช้ออกซิเจนในส่วนด้านในของสารประกอบไพ - ไรท อนุภาค ขนาดเล็ก ดังนั้นจึงมีความเห็นสรุปได้ว่าการสูญเสียมวลชนที่ ◦c 400-480 คือเกิดจากออกซิไดส์ของพื้นผิวฝุ่นละอองตัวอย่างและแยกออกเป็นส่วนๆของ ภายใน ห้องโดยสารสำหรับฝุ่นละอองสารประกอบไพ - ไรทที่ไม่มีการใช้ออกซิเจนเป็นไปตามด้วย EQ ( 1 )และ( 2 )การระบายความร้อนที่ ◦c 530-570 เป็นผลมาจากการพัฒนาการของกำมะถันสองหน้าสลดผละจากกันมาจากขั้นตอนสุดท้ายที่เน่าของฝุ่นละอองสารประกอบไพ - ไรทที่ไม่มีการใช้ออกซิเจน EQ ( 3 ). ขั้นตอนสุดท้ายที่ 563 ◦c จะถูกมอบหมายให้กับออกซิไดส์ของ pyrrhotite ที่ มีรายงานว่าโดยน่าและ moyle
[ 36 ]ที่คริสตัลเฮมาไทต์(แซนตาเฟ 2 O 3 )เป็นสินค้าที่มีการตอบสนองที่อยู่ในช่วง อุณหภูมิ นี้พวกเขาต่อไปสรุปว่าจำนวนเงินขนาดเล็กของ pyrrhotite จัดตั้งเป็นชั้นบางของ ผลิตภัณฑ์ ปฏิกริยากลางแต่ในจำนวนที่มีขนาดเล็กในการเปรียบเทียบกับจำนวน
ของแม่กุญแจคริสตัลเฮมาไทต์ความ ดังนั้น EQ . ( 4 )เป็นผู้ลงสมัครรับเลือกตั้งที่เหมาะสมสำหรับการดำเนินการนี้ ดังนั้นจึงแยกออกเป็นส่วนๆความร้อนของสารประกอบไพ - ไรทซึ่งเริ่มที่ 430 ◦c เป็นที่เรียบร้อยแล้วที่ 590 ◦cมันจะมีการระบุไว้ว่าสารเคมีสาร 2 ที่มีอยู่ในโครงข่ายของข้อมูลความร้อนสำหรับตัวอย่างและในส่วนนี้จะมีผลพิสูจน์ได้จากอินฟราเรด
ต่อไปนี้: โรงแรมคือเห็นว่าการสูญเสียมวลชนที่ 563 ◦c มีสูงกว่าที่ที่ 495 ◦c โรงแรมแห่งนี้คือเนื่องจากการดำรงอยู่ของดินขาวเค - โอะลินสารปนเปื้อนในตัวอย่างนี้ dehydroxylation ของดินขาวเค - โอะลินจะเกิดขึ้นในช่วง อุณหภูมิ นี้พร้อมด้วยพระบรมราชู ปถัมภ์ ที่มีการปฏิรูปเพื่อ metakaolin . กระบวนการที่สามารถอธิบายไว้โดยส่วนใหญ่เป็นปฏิกริยาที่