2. Materials and methods2.1. Sample

2. Materials and methods
2.1. Samples
The following samples were examined for the presence of
STEC O157 by performing a manual IMS procedure as well as
the VIDAS ICE system: (1) faeces from farm animals that
previously tested positive and had been stored at −20 °C
(n=144), (2) rectal contents of different farm animals in
petting zoos sampled individually by rectal palpation (n=73),
(3) faecal droppings from different animals collected at
different petting zoos (n=95), (4) rectal contents of sheep
collected at the slaughterline (n=325), (5) swab samples from
sheep carcasses (n=325), and (6) different retail raw meats that
previously tested positive and had been stored at −20 °C
(n=35).
For the comparison of two selective isolation media, in
addition to the results obtained for the samples listed above,
results of another 679 samples of animal faeces were included,
which were analysed with either IMS or VIDAS ICE. These
samples, both rectal contents and droppings, had been
collected from different animals at petting zoos and cattle
farms, either in order to trace sources of human infection
(n=177) or to study the occurrence of STEC O157 in petting
zoos (n=502).
With the exception of the positive faeces and meat samples
that were kept in the freezer, all samples were fresh and the
microbiological examination had been started within 72 h after
their collection. As a rule, the carcass swabs were processed
within the day of sampling.
2.2. Selective enrichment
The samples were, if applicable after being thawed at 2
to 4 °C, diluted 10 times in modified tryptone soy broth
(Oxoid Ltd., Basingstoke, UK) supplemented with novobiocin
(20 mg l−1) (Sigma Chemical Co., St. Louis, MO) (mTSB+n).
To the plastic stomacher bags containing the sponges used to
sample the sheep carcasses, 90 ml of mTSB without novobiocin
was added. After homogenisation (1 min) in a stomacher, the
samples were incubated at 41.5±0.5 °C for 18 to 24 h. In case of
the sheep faeces collected at slaughter, after 6 to 8 h of incubation
about 5ml of enrichment culture was taken for the purpose of the
IMS procedure. For all the other analyses overnight cultures
were used.
2.3. Immunoconcentration
2.3.1. Dynabeads anti-E. coli O157
For the IMS procedure Dynabeads anti-E. coli O157 (Dynal,
Oslo, Norway) were used and the instructions of the
manufacturer were followed.
2.3.2. VIDAS Immuno-Concentration E. coli O157
The manufacturer of the VIDAS ICE kit (bioMérieux)
prescribes a first selective enrichment of the sample in mTSB+n
(6–7 h at 41±1 °C) followed by a second selective enrichment
(1 : 10 dilution) in MacConkey broth supplemented with
cefixime (0.05 mg l−1) and tellurite (2.5 mg l−1) (18±1 h at
35–37 °C) before testing with the VIDAS ICE kit. Deviating
from this protocol, 500 μl from the overnight cultures in
mTSB+n was pipetted into the strips. This choice has been
made based upon the results of an extensive study on methods
for detection and isolation of E. coli O157, previously performed
in our laboratory (Tilburg et al., 1999).
2.4. Selective isolation and confirmation
The immunoconcentrated samples were inoculated onto two
selective isolation media: sorbitol–MacConkey agar (Oxoid)
supplemented with cefixime (0.05 mg l−1) and tellurite
(2.5 mg l−1) (Oxoid) (CT-SMAC) and CHROMagar O157 (ITK
Diagnostics BV, Uithoorn, The Netherlands) with cefixime
(0.025 mg l−1) and tellurite (1.25 mg l−1) (1/2CT-CHROM).
The agar plates were incubated for 18 to 24 h at 37 °C.
Typical colonies (colourless colonies on CT-SMAC and purple
on 1/2CT-CHROMagar), up to 12 per plate, were selected and
inoculated onto Levine's eosin methylene blue agar (Oxoid)
(L-EMB) agar and sorbitol–MacConkey agar with 4-methylumbelliferyl-
β-D-glucuronide (0.1 g l−1) (Sigma) (SMACMUG)
agar. The plates were read after 18 to 24 h of
incubation at 37 °C. Presumptive STEC O157 isolates (those
with a typical E. coli metallic sheen on L-EMB, being both
sorbitol-nonfermenting and β-glucuronidase-negative on
SMAC-MUG) were tested for agglutination with an E. coli
O157 latex test kit (Murex Biotech Ltd., Central Road, Temple
Hill, Dartford, Kent, UK). Isolates that gave a positive latex
test result were confirmed to be E. coli by using an API 20E

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2. วัสดุและวิธีการ2.1. ตัวอย่างตัวอย่างต่อไปนี้ถูกตรวจสอบสำหรับที่อยู่ของSTEC O157 โดยดำเนินกระบวนงาน IMS ด้วยตนเองเป็นระบบน้ำแข็ง VIDAS: faeces (1) จากสัตว์ที่ก่อนหน้านี้ทดสอบค่าบวก และมีเก็บไว้ที่ −20 ° C(n = 144), (2) เนื้อหาที่ไส้ของต่าง ๆ ฟาร์มสัตว์petting กิจกรรมตัวอย่างแยก โดย palpation ไส้ (n = 73),(3) faecal มูลจากสัตว์ต่าง ๆ รวบรวมที่ทะเลสาบ petting ต่าง ๆ (n = 95), (4) เนื้อหาไส้ของแกะรวบรวมที่ slaughterline (n = 325), (5) ตัวอย่างจากการ swabซากแกะ (n = 325), และเนื้อสัตว์ดิบขายปลีกแตกต่างกัน (6) ที่ก่อนหน้านี้ทดสอบค่าบวก และมีเก็บไว้ที่ −20 ° C(n = 35)สำหรับการเปรียบเทียบสองแยกใช้สื่อ ในนี้ผลได้รับสำหรับตัวอย่างที่แสดงด้านบนอีกตัวอย่างที่ 679 ของ faeces สัตว์ถูกรวมซึ่งมี analysed กับ IMS หรือ VIDAS ICE. เหล่านี้ตัวอย่าง มูล และเนื้อหาที่เกี่ยวกับลำไส้ได้รวบรวมจากสัตว์อื่นที่มหาวิทยาลัย petting และวัวฟาร์ม สั่งการติดตามแหล่งที่มาของมนุษย์ติดเชื้ออย่างใดอย่างหนึ่ง(n = 177) หรือ การศึกษาการเกิดขึ้นของ STEC O157 ใน pettingกิจกรรม (n = 502)ยกเว้น faeces บวกและตัวอย่างเนื้อสัตว์ที่ถูกเก็บไว้ในตู้แช่ที่ ตัวอย่างทั้งหมดสดและการตรวจทางจุลชีววิทยามีการเริ่มต้น h 72 หลังคอลเลกชันของพวกเขา เป็นกฎ swabs ซากถูกประมวลผลภายในวันสุ่มตัวอย่าง2.2 การใช้บ่อตัวอย่างดี ถ้ามีหลังจากกำลัง thawed 2ถึง 4 ° C ผสม 10 ครั้งในซุปถั่วเหลือง tryptone แก้ไข(จำกัด Oxoid, Basingstoke, UK) เสริม ด้วย novobiocin(l−1 20 มิลลิกรัม) (ซิกเคมี จำกัด St. Louis, MO) (mTSB + n)ไปถุงพลาสติกแผงประดับหน้าอกประกอบด้วยฟองน้ำที่ใช้ในการตัวอย่างซากแกะ 90 ml ของ mTSB โดย novobiocinมีเพิ่ม หลังจาก homogenisation (1 นาที) ในการแผงประดับหน้าอก การตัวอย่างที่ incubated ที่ 41.5±0.5 ° C สำหรับ h 18-24 ในกรณีที่faeces แกะเก็บที่ฆ่า หลังจาก 6-8 h ของคณะทันตแพทยศาสตร์ประมาณ 5ml ของวัฒนธรรมโดดเด่นถูกนำมาเพื่อเป็นการขั้นตอน IMS สำหรับทั้งหมดอื่น ๆ วิเคราะห์นอนวัฒนธรรมใช้2.3. Immunoconcentration2.3.1. Dynabeads ต่อต้านอี coli O157สำหรับกระบวนงาน IMS Dynabeads ต่อต้านอี coli O157 (Dynalออสโล นอร์เวย์) ใช้ และคำแนะนำของผู้ผลิตก็ตาม2.3.2. VIDAS Immuno สมาธิ E. coli O157ผู้ผลิตชุดน้ำแข็ง VIDAS (bioMérieux)ได้กำหนดขอเลือกแบบแรกของตัวอย่างใน mTSB + n(6 – 7 h ที่ 41±1 ° C) ตามที่ขอเลือกสอง(1:10 เจือจาง) ในซุป MacConkey เสริมด้วยเซฟิกซิม (0.05 มิลลิกรัม l−1) และ tellurite (2.5 mg l−1) (18±1 h ที่35-37 ° C) ก่อนการทดสอบกับชุด VIDAS น้ำแข็ง ที่เบี่ยงเบนจากนี้โพรโทคอล μl 500 จากวัฒนธรรมค้างคืนในmTSB + n ถูก pipetted ในแถบนี้ ตัวเลือกนี้ได้ทำตามผลของการศึกษาอย่างละเอียดเกี่ยวกับวิธีเพื่อตรวจหาและแยกของ E. coli O157 เคยทำในการปฏิบัติของเรา (แวนทิลเบิร์ก et al., 1999)2.4 การใช้แยกและยืนยันตัวอย่าง immunoconcentrated ได้ inoculated ไปสองแยกใช้สื่อ: ซอร์บิทอล – MacConkey agar (Oxoid)เสริม ด้วยเซฟิกซิม (0.05 มิลลิกรัม l−1) และ tellurite(2.5 mg l−1) (Oxoid) (CT-SMAC) และ CHROMagar O157 (ITKการวินิจฉัย BV, Uithoorn ประเทศเนเธอร์แลนด์) กับเซฟิกซิม(0.025 mg l−1) และ tellurite (1.25 mg l−1) (1 / 2CT-CHROM)แผ่น agar มี incubated สำหรับ h 18-24 ที่ 37 องศาเซลเซียสอาณานิคมทั่วไป (สีใสอาณานิคม CT SMAC และสีม่วงใน 1/2 CT-CHROMagar), ค่าการ 12 ต่อจาน เลือก และinoculated ลงของ Levine eosin บลูเมทิลีนได agar (Oxoid)Agar (L-EMB) และซอร์บิทอล – MacConkey agar กับ 4-methylumbelliferyl -Β-D-glucuronide (0.1 g l−1) (ซิกมา) (SMACMUG)agar มีอ่านแผ่นหลัง h 18-24 ของบ่มที่ 37 องศาเซลเซียส แยก presumptive STEC O157 (มีชีนโลหะทั่วไป E. coli ใน L-EMB ถูกทั้งซอร์บิทอล nonfermenting และβ-glucuronidase-ลบในSMAC-MUG) ทดสอบสำหรับ agglutination กับเป็น E. coliชุดทดสอบยาง O157 (มูเร็กซ์ไบโอเทค จำกัด กลางถนน วัดฮิลล์ ดราฟท์ฟอร์ด เคนท์ สหราชอาณาจักร) แยกที่ให้ยางบวกผลการทดสอบที่ยืนยัน E. coli โดยมี API 20E

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2. วัสดุและวิธีการ
2.1
ตัวอย่างตัวอย่างต่อไปนี้มีการตรวจสอบสำหรับการปรากฏตัวของ
STEC O157 โดยการดำเนินการขั้นตอนคู่มือ IMS เช่นเดียวกับ
Vidas ระบบ ICE (1)
จากอุจจาระสัตว์เลี้ยงในฟาร์มที่ผ่านการทดสอบก่อนหน้านี้ในเชิงบวกและได้รับการจัดเก็บไว้ที่อุณหภูมิ-20 ° C
(n = 144 ), (2)
เนื้อหาทางทวารหนักของสัตว์เลี้ยงในฟาร์มที่แตกต่างกันในสวนสัตว์ลูบคลำตัวอย่างเป็นรายบุคคลโดยการคลำทางทวารหนัก(n = 73),
(3)
มูลอุจจาระจากสัตว์ที่แตกต่างกันเก็บที่สวนสัตว์ลูบคลำที่แตกต่างกัน(n = 95), (4) เนื้อหาทางทวารหนักของแกะเก็บที่ slaughterline นี้ (n = 325), (5) ตัวอย่างไม้กวาดจากซากแกะ(n = 325) และ (6) การค้าปลีกที่แตกต่างกันเนื้อดิบที่ผ่านการทดสอบก่อนหน้านี้ในเชิงบวกและได้รับการจัดเก็บไว้ที่อุณหภูมิ-20 ° C (n = 35 ). สำหรับการเปรียบเทียบของทั้งสองสื่อการแยกการคัดเลือกในนอกเหนือไปจากผลที่ได้รับตัวอย่างที่กล่าวข้างต้นผลการอีก679 ตัวอย่างอุจจาระสัตว์ถูกรวมอยู่, ซึ่งถูกนำมาวิเคราะห์กับทั้ง IMS หรือ Vidas ICE เหล่านี้ตัวอย่างทั้งเนื้อหาทางทวารหนักและมูลได้รับการเก็บรวบรวมจากสัตว์ที่แตกต่างกันในการลูบคลำสวนสัตว์และสัตว์ฟาร์มทั้งเพื่อติดตามแหล่งที่มาของการติดเชื้อของมนุษย์(n = 177) หรือการศึกษาการเกิดขึ้นของ STEC O157 ในลูบคลำสวนสัตว์(n = 502). ยกเว้นอุจจาระบวกและตัวอย่างเนื้อสัตว์ที่ถูกเก็บไว้ในช่องแช่แข็งตัวอย่างทุกคนและสดการตรวจสอบทางจุลชีววิทยาได้เริ่มต้นภายใน72 ชั่วโมงหลังจากคอลเลกชันของพวกเขา ตามกฎ swabs ซากที่ถูกประมวลผลภายในวันของการสุ่มตัวอย่าง. 2.2 การเพิ่มคุณค่าในการเลือกกลุ่มตัวอย่างคือถ้าหลังจากที่ถูกละลาย 2 ที่จะ 4 ° C, ปรับลด 10 ครั้งใน tryptone น้ำซุปถั่วเหลืองปรับเปลี่ยน(Oxoid จำกัด เบซิงสหราชอาณาจักร) เสริมด้วย Novobiocin (20 mg l-1) (Sigma เคมี จำกัด เซนต์หลุยส์, มิสซูรี่) (MTSB + n). ต้องการถุงพลาสติก Stomacher ที่มีฟองน้ำที่ใช้ในการลิ้มลองซากแกะ90 มิลลิลิตร MTSB Novobiocin โดยไม่ต้องถูกบันทึก หลังจาก homogenisation (1 นาที) ใน Stomacher ที่ตัวอย่างที่ถูกบ่มที่41.5 ± 0.5 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 18-24 ชั่วโมง ในกรณีที่มีอุจจาระแกะเก็บที่ฆ่าหลังจาก 6-8 ชั่วโมงของการบ่มเกี่ยวกับ5ml ของวัฒนธรรมการตกแต่งถูกนำมาเพื่อจุดประสงค์ของขั้นตอนIMS สำหรับทุกการวิเคราะห์อื่น ๆ วัฒนธรรมในชั่วข้ามคืนถูกนำมาใช้. 2.3 Immunoconcentration 2.3.1 Dynabeads ป้องกัน-E coli O157 สำหรับขั้นตอน IMS Dynabeads ป้องกัน-E coli O157 (Dynal, ออสโล, นอร์เวย์) ถูกนำมาใช้และคำแนะนำของผู้ผลิตตามมา. 2.3.2 Vidas Immuno-ความเข้มข้นของเชื้อ E. coli O157 ผู้ผลิตของ Vidas ชุด ICE (bioM? rieux) กําหนดการตกแต่งเลือกแรกของกลุ่มตัวอย่างใน MTSB n + (6-7 ชั่วโมงที่ 41 ± 1 ° C) ตามมาด้วยการตกแต่งเลือกที่สอง(1 : 10 เจือจาง) ในน้ำซุป MacConkey เสริมด้วยเซฟิกซิม(0.05 mg l-1) และ tellurite (2.5 mg l-1) (18 ± 1 ชั่วโมงที่35-37 ° C) ก่อนการทดสอบกับ Vidas ชุด ICE เบี่ยงเบนไปจากโปรโตคอลนี้ 500 ไมโครลิตรจากวัฒนธรรมค้างคืนใน MTSB n + ถูกปิเปตลงในแถบ ทางเลือกนี้ได้รับการทำขึ้นอยู่กับผลของการศึกษาอย่างกว้างขวางในวิธีการสำหรับการตรวจสอบและการแยกของเชื้อE. coli O157 ดำเนินการก่อนหน้านี้ในห้องปฏิบัติการของเรา(Tilburg et al., 1999). 2.4 แยกเลือกและการยืนยันตัวอย่าง immunoconcentrated ถูกเชื้อเข้าสู่สองสื่อแยกเลือก: ซอร์บิทอ-MacConkey agar (Oxoid) เสริมด้วยเซฟิกซิม (0.05 mg l-1) และ tellurite (2.5 mg l-1) (Oxoid) (CT-SMAC) และ CHROMagar O157 (ITK วินิจฉัย BV, อูดิทอร์, เนเธอร์แลนด์) กับเซฟิกซิม(0.025 mg l-1) และ tellurite (1.25 mg l-1) (1 / 2CT-CHROM). แผ่นวุ้นถูกบ่มเป็นเวลา 18-24 ชั่วโมงที่ 37 ° C. อาณานิคมทั่วไป (อาณานิคมไม่มีสีใน CT-SMAC และสีม่วงเมื่อวันที่1 / 2CT-CHROMagar) เพิ่มขึ้นถึง 12 บาทต่อแผ่นได้รับการคัดเลือกและเชื้อลงบนเมทิลีนEosin Levine สีฟ้าวุ้น (Oxoid) (L-EMB) วุ้นและ sorbitol- วุ้น MacConkey กับ 4 methylumbelliferyl- β-D-glucuronide (0.1 GL-1) (ซิกม่า) (SMACMUG) วุ้น แผ่นถูกอ่านหลังจาก 18-24 ชั่วโมงของการบ่มที่อุณหภูมิ37 องศาเซลเซียส สันนิษฐาน STEC O157 แยก (ที่มีทั่วไปเชื้อE. coli เงาโลหะใน L-EMB เป็นทั้งซอร์บิทอ-nonfermenting และβ-glucuronidase ลบในSMAC-MUG) ได้มีการทดสอบสำหรับการเกาะติดกันที่มีเชื้อ E. coli O157 ชุดทดสอบน้ำยาง (สังข์ ไบโอเทค จำกัด กลางถนนวัดฮิลล์เบอรีเคนท์สหราชอาณาจักร) ไอโซเลทที่ให้น้ำยางบวกผลการทดสอบได้รับการยืนยันที่จะเป็นเชื้อ E. coli โดยใช้ API 20E

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 . วัสดุและวิธีการ
2.1 . ตัวอย่างต่อไปนี้คือตัวอย่าง
ตรวจสอบการแสดงตนของ
STEC เป็นสมาชิกโดยทำตามขั้นตอนในคู่มือ ตลอดจน
vidas น้ำแข็งระบบ ( 1 ) อุจจาระของสัตว์ในฟาร์มที่
ก่อนหน้านี้ทดสอบเป็นบวก และมีอุณหภูมิ− 20 ° C
( n = 144 ) , ( 2 ) เนื้อหาทางทวารหนักของสัตว์ฟาร์มที่แตกต่างกันใน
ลูบคลำสวนสัตว์และบุคคลโดยตรงควบคุม ( N = 73 ) ,
( 3 ) ในมูลจากสัตว์ที่แตกต่างที่แตกต่างกันรวบรวม
ลูบคลำสวนสัตว์ ( n = 95 ) , ( 4 ) เนื้อหาของลำไส้ของแกะ
เก็บที่ slaughterline ( n = 325 ) , ( 5 ) ตัวอย่างไม้กวาดจาก
ซากแกะ ( n = 325 ) และ ( 6 ) ที่แตกต่างกัน ปลีก เนื้อดิบที่
ก่อนหน้านี้ ทดสอบเป็นบวก และมีอุณหภูมิ− 20 ° C
( n = 30 ) .
สำหรับการเปรียบเทียบของทั้งสองสื่อแยกใน
เลือกนอกจากนี้ผลการศึกษาสำหรับตัวอย่างข้างต้น
ผลของอุจจาระสัตว์อื่นมีจำนวนรวม
ที่ถูกวิเคราะห์ด้วยปัญญา หรือ vidas น้ำแข็ง ตัวอย่างเหล่านี้
, ทั้งเนื้อหาทางทวารหนักและมูล ได้ถูกรวบรวมจากสัตว์ที่แตกต่างกัน

ลูบคลำสวนสัตว์และฟาร์มปศุสัตว์ทั้งในการติดตามแหล่งที่มาของการติดเชื้อ
มนุษย์( n = 177 ) หรือเพื่อศึกษาการเกิดของ STEC เป็นสมาชิกในสวนสัตว์ petting

( n = 502 ) ด้วยข้อยกเว้นของอุจจาระบวกและเนื้อตัวอย่าง
ที่ถูกเก็บไว้ในช่องแช่แข็ง ตัวอย่างสดและการตรวจสอบทางจุลชีววิทยา
ได้รับการเริ่มต้นภายใน 72 ชั่วโมงหลังจาก
คอลเลกชันของพวกเขา ตามกฎ จากซากที่ถูกประมวลผลภายในวัน )
.
2.2 . การเลือกกลุ่มตัวอย่างการ
,ถ้ามีหลังถูกละลายใน 2
4 ° C , เจือจาง 10 เท่าในแบบทริพโทนถั่วเหลืองซุป
( oxoid จำกัด Basingstoke , สหราชอาณาจักร ) เสริมด้วยโนโวไบโอซิน
( 20 mg L − 1 ) ( Sigma Chemical Co . , St . Louis , MO ) ( mtsb N )
ให้พลาสติกถุงบรรจุแผงประดับหน้าอกฟองน้ำใช้

ตัวอย่างแกะซาก , 90 มิลลิลิตร mtsb โดยไม่โนโวไบโอซิน
ถูกเพิ่มเข้ามา หลังจากการโฮโมจีไนเซชั่น ( 1 นาที ) ในแผงประดับหน้าอก
,ตัวอย่างอุณหภูมิ 41.5 ± 0.5 ° C 18 ถึง 24 ชั่วโมง ในกรณีของ
แกะขี้เก็บที่ฆ่า หลังจากที่ 6 ถึง 8 ชั่วโมงของการบ่ม
ประมาณ 5ml ของวัฒนธรรมการถ่ายเพื่อ
ในขั้นตอน สำหรับการวิเคราะห์อื่น ๆวัฒนธรรมใช้ค้างคืน
.
2.3 immunoconcentration
2.3.1 .
เป็นสมาชิก dynabeads anti-e. coli สำหรับในขั้นตอน dynabeads anti-e. coli เป็นสมาชิก ( dynal
, ออสโลนอร์เวย์ ) สถิติที่ใช้ และคําแนะนําของผู้ผลิตตาม
.
2.3.2 . มมูโน vidas ความเข้มข้นของเชื้อ E . coli เป็นสมาชิก
ผู้ผลิตของ vidas น้ำแข็งชุด ( biom é rieux )
prescribes เป็นครั้งแรกของการเลือกตัวอย่างใน mtsb N
( 6 – 7 H ที่ 41 ± 1 ° C ) ตามด้วยการเลือกที่สอง
( 1 : 10 ( ) ในน้ำซุป macconkey เสริม
แรงยกตัว ( 0.05 mg L − 1 ) และ tellurite ( 25 mg L − 1 ) ( 18 ± 1 H ที่ 35 37 ° C (
) ก่อนที่จะทดสอบกับ vidas น้ำแข็ง kit กะล่อน
จากโปรโตคอลนี้ 500 μ L จากวัฒนธรรมค้างคืน
mtsb N คือ pipetted ในแถบ ทางเลือกนี้ได้ถูก
ให้ยึดตามผลลัพธ์ของการศึกษาที่กว้างขวางเกี่ยวกับวิธีการ
เพื่อตรวจหาและแยกเชื้อ E . coli เป็นสมาชิกก่อนหน้านี้ดำเนินการ
ในห้องปฏิบัติการของเรา ( Tilburg et al . , 1999 ) .
2.4 .การเลือกและการยืนยัน

immunoconcentrated จำนวนเชื้อไปยังสองสื่อแยกเลือก : ซอร์บิทอล ( Lynx ( oxoid )
เสริมแรงยกตัว ( 0.05 mg L − 1 ) และ tellurite
( 2.5 mg L − 1 ) ( oxoid ) ( ct-smac ) และ chromagar เป็นสมาชิก ( ITK
การ BV , uithoorn , เนเธอร์แลนด์ )
( 0.025 มิลลิกรัมต่อลิตรมีแรงยกตัว− 1 ) และ tellurite ( 1.25 mg L − 1 )
( 1 / 2ct-chrom )การใช้แผ่นถูกบ่ม 18 ถึง 24 ชั่วโมง 37 ° C .
( อาณานิคมอาณานิคมทั่วไปไม่มีสีบน ct-smac สีม่วง
1 / 2ct chromagar ) ได้ถึง 12 ต่อจานที่ใส่ลงและ
Levine ของ eosin เมทธิลีนบลู ( oxoid )
( l-emb ) วุ้น และซอร์บิทอล ( Lynx ด้วย 4-methylumbelliferyl -
บีตา - วิธีการ ( 0.1 g L − 1 ) ( ซิกม่า ) ( smacmug )
วุ้น แผ่นอ่านหลังจาก 18 ถึง 24 ชั่วโมงของ
บ่มที่ 37 องศา สันนิษฐานว่า STEC เป็นสมาชิก (
กับปกติ E . coli โลหะเงาบน l-emb เป็นทั้ง
ซอร์บิทอลและที่มีอวัยวะ nonfermenting บีตาลบ
smac-mug ) การทดสอบการจับกลุ่มกับ E . coli
เป็นสมาชิกน้ำยางชุดทดสอบ ( murex Biotech จำกัด กลางถนนวัด
ฮิลล์ , Dartford , เคนต์ สหราชอาณาจักร ) จำนวนที่ให้บวกยาง
ผลการทดสอบได้รับการยืนยันที่จะเป็นเช่น20e API ( โดยใช้