7.60 (m, 1H), 7.44 (s, 2H), 7.19 (s

7.60 (m, 1H), 7.44 (s, 2H), 7.19 (s, 1H), 7.13 (dd, J = 4.8, 3.9 Hz,
1H), 2.36 (s, 6H). 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 188.6, 143.9,
138.3, 138.1, 134.8, 134.0, 133.9, 127.9, 126.9, 21.3. HRMS (EI) m/z:
[M]+ Calcd for C13H12OS 216.0609; Found 216.0606.
(2,4-Dimethylphenyl)(thiophen-2-yl)methanone (3nf). Following
the general procedure, 3nf was isolated as a pale yellow oil (197 mg,
91%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.70 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 7.43
(d, J = 3.8 Hz, 1H), 7.38 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.10 (d, J = 4.5 Hz, 2H),
7.06 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 2.37 (d, J = 1.6 Hz, 6H). 13C NMR (100
MHz, CDCl3) δ 190.3, 145.2, 140.7, 136.9, 135.6, 135.2, 134.5, 132.0,
128.6, 128.0, 125.8, 21.4, 19.8. HRMS (EI) m/z: [M]+ Calcd for
C13H12OS 216.0609; Found 216.0608.
(4-Ethylphenyl)(thiophen-2-yl)methanone (3ng). Following the
general procedure, 3ng was isolated as a pale yellow oil (205 mg,
95%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.80 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.68
(d, J = 4.9 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 3.7 Hz, 1H), 7.30 (d, J = 8.0 Hz, 2H),
7.15−7.12 (m, 1H), 2.71 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 1.27 (t, J = 7.6 Hz, 3H).
13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 188.0, 149.2, 143.8, 135.7, 134.5,
133.8, 129.5, 127.9, 127.9, 29.0, 15.3. HRMS (EI) m/z: [M]+ Calcd for
C13H12OS 216.0609; Found 216.0602.
(4-tert-Butylphenyl)(thiophen-2-yl)methanone (3nh). Following
the general procedure, 3nh was isolated as a pale yellow oil (215 mg,
88%). 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.83 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.70
(d, J = 4.9 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 3.7 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 8.3 Hz, 2H),
7.15 (t, J = 4.3 Hz, 1H), 1.37 (s, 9H). 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ
187.9, 156.0, 143.8, 135.4, 134.6, 133.8, 129.2, 127.9, 125.4, 35.1, 31.2.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

7.60 (m, 1H), 7.44 (s, 2H), 7.19 (s, 1H) 7.13 (dd, J = 4.8, 3.9 Hzทาง 1 ที่ H), 2.36 (s, 6 H) NMR 13C (100 MHz, CDCl3) δ 188.6, 143.9138.3 138.1 134.8, 134.0, 133.9, 127.9, 126.9, 21.3 ณ (EI) m/z:[M] + คำนวณสำหรับ C13H12OS 216.0609 พบ 216.0606(2, 4-Dimethylphenyl) methanone (thiophen 2 เซต) (3nf) ต่อไปนี้กระบวนการทั่วไป 3nf ถูกแยกเป็นน้ำมันสีเหลืองอ่อน (197 มิลลิกรัม91%) 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.70 (d, J = 4.9 Hz, 1H), 7.43(d, J = 3.8 Hz, 1H), 7.38 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.10 (d, J = 4.5 Hz, 2H),7.06 (d, J = 7.8 Hz, 1H), 2.37 (d, J = 1.6 Hz, 6H) NMR 13C (100MHz, CDCl3) δ 190.3, 145.2, 140.7, 136.9, 135.6, 135.2, 134.5, 132.0128.6, 128.0, 125.8, 21.4, 19.8 ณ (EI) m/z: [M] + คำนวณสำหรับC13H12OS 216.0609 พบ 216.0608(4-Ethylphenyl) (thiophen 2 เซต) methanone (3ng) ต่อไปนี้กระบวนการทั่วไป 3ng ถูกแยกเป็นน้ำมันสีเหลืองอ่อน (205 มก.95%) 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.80 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.68(d, J = 4.9 Hz, 1H), 7.64 (d, J = 3.7 Hz, 1H), 7.30 (d, J = 8.0 Hz, 2H),7.15−7.12 (m, 1 H), 2.71 (t, J = 7.6 Hz, 2 H), 1.27 (t, J = 7.6 Hz, 3 H)NMR 13C (100 MHz, CDCl3) δ 188.0, 149.2, 143.8, 135.7, 134.5133.8, 129.5, 127.9, 127.9, 29.0, 15.3 ณ (EI) m/z: [M] + คำนวณสำหรับC13H12OS 216.0609 พบ 216.0602(4-tert-Butylphenyl) (thiophen 2 เซต) methanone (3nh) ต่อไปนี้กระบวนการทั่วไป 3nh ถูกแยกเป็นน้ำมันสีเหลืองอ่อน (215 มิลลิกรัม88%) 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.83 (d, J = 8.3 Hz, 2H), 7.70(d, J = 4.9 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 3.7 Hz, 1H), 7.51 (d, J = 8.3 Hz, 2H),หมดประมาณ 7.15 (t, J = 4.3 Hz, 1H), 1.37 (s, 9 ชม.) NMR 13C (100 MHz, CDCl3) δ187.9 156.0 143.8, 135.4, 134.6, 133.8, 129.2, 127.9, 125.4, 35.1, 31.2

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

7.60 (เมตร 1H) 7.44 (S, 2H) 7.19 (S, 1H) 7.13 (DD, J = 4.8, 3.9 เฮิรตซ์
1H) 2.36 (S, 6H) 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 188.6, 143.9,
138.3, 138.1, 134.8, 134.0, 133.9, 127.9, 126.9, 21.3 HRMS (EI) M / z:
[M] + Calcd สำหรับ C13H12OS 216.0609; พบ 216.0606.
(2,4-Dimethylphenyl) (thiophen-2-YL) methanone (3NF) ต่อไปนี้
ขั้นตอนทั่วไป 3NF ถูกแยกออกเป็นน้ำมันสีเหลืองอ่อน (197 มก.,
91%) 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.70 (D, J = 4.9 เฮิรตซ์ 1H) 7.43
(D, J = 3.8 เฮิรตซ์ 1H) 7.38 (D, J = 7.7 เฮิรตซ์ 1H) 7.10 (D, J = 4.5 เฮิรตซ์ 2H)
7.06 (D, J = 7.8 เฮิรตซ์ 1H) 2.37 (D, J = 1.6 เฮิรตซ์ 6H) 13C NMR (100
MHz, CDCl3) δ 190.3, 145.2, 140.7, 136.9, 135.6, 135.2, 134.5, 132.0,
128.6, 128.0, 125.8, 21.4, 19.8 HRMS (EI) M / z: [M] + Calcd สำหรับ
C13H12OS 216.0609; พบ 216.0608.
(4 Ethylphenyl) (thiophen-2-YL) methanone (3NG) ต่อไปนี้
ขั้นตอนทั่วไป, 3ng ถูกแยกออกเป็นน้ำมันสีเหลืองอ่อน (205 มก.,
95%) 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.80 (D, J = 8.1 เฮิรตซ์ 2H) 7.68
(D, J = 4.9 เฮิรตซ์ 1H) 7.64 (D, J = 3.7 เฮิรตซ์ 1H) 7.30 (D, J = 8.0 เฮิรตซ์ 2H)
7.15-7.12 (m, 1H) 2.71 (t, J = 7.6 เฮิรตซ์ 2H) 1.27 (t, J = 7.6 เฮิรตซ์ 3H).
13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ 188.0 , 149.2, 143.8, 135.7, 134.5,
133.8, 129.5, 127.9, 127.9, 29.0, 15.3 HRMS (EI) M / z: [M] + Calcd สำหรับ
C13H12OS 216.0609; พบ 216.0602.
(4-tert-Butylphenyl) (thiophen-2-YL) methanone (3nh) ต่อไปนี้
ขั้นตอนทั่วไป 3nh ถูกแยกออกเป็นน้ำมันสีเหลืองอ่อน (215 มก.,
88%) 1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 7.83 (D, J = 8.3 เฮิรตซ์ 2H) 7.70
(D, J = 4.9 เฮิรตซ์ 1H) 7.67 (D, J = 3.7 เฮิรตซ์ 1H) 7.51 (D, J = 8.3 เฮิรตซ์ 2H)
7.15 (t, J = 4.3 เฮิรตซ์ 1H) 1.37 (s, 9H) 13C NMR (100 MHz, CDCl3) δ
187.9, 156.0, 143.8, 135.4, 134.6, 133.8, 129.2, 127.9, 125.4, 35.1, 31.2

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

7.60 ( ม. 1 ) , น้ำ ( S , 2H ) สำหรับ ( , 1 ) , 7.13 ( DD , J = 4.8 3.9 Hz1 ) 2.36 ( S , 6H ) 13C NMR ( 100 MHz cdcl3 ) δ 188.6 143.9 , ,138.3 138.1 134.8 134.0 , , , , 127.9 133.9 126.9 ก , , , . hrms ( EI ) M / Z :[ M ] + Calcd c13h12os 216.0609 ; พบ 216.0606 .( 2,4-dimethylphenyl ) ( thiophen-2-yl ) methanone ( 3nf ) ต่อไปนี้ขั้นตอนทั่วไป 3nf แยกเป็นสีเหลืองอ่อนน้ำมัน ( 197 มิลลิกรัม91 % ) 1H NMR ( 400 MHz cdcl3 ) δ 7.70 ( D , J = 4.9 Hz 1 ) 7.43( D , J = 3.8 Hz 1 ) 7.38 ( D , J = 7.7 Hz 1 ) 7.10 ( D , J = 4.5 Hz 2H )7.06 ( D , J = 7.8 Hz 1 ) 2.37 ( D , J = 1.6 Hz 6H ) 13C NMR ( 100MHz cdcl3 ) δ 190.3 145.2 140.7 136.9 , , , , 135.2 135.6 134.5 132.0 , , , ,128.6 128.0 125.8 , , , 21.5 , 19.8 . hrms ( EI ) M / Z : [ M ] + Calcd สำหรับc13h12os 216.0609 ; พบ 216.0608 .( 4-ethylphenyl ) ( thiophen-2-yl ) methanone ( 3ng ) ต่อไปนี้ขั้นตอนทั่วไป 3ng แยกเป็นสีเหลืองอ่อนน้ำมัน ( 205 มิลลิกรัม95% ) 1H NMR ( 400 MHz cdcl3 ) δ 7.80 ( D , J = 1 Hz 2H ) 7.68( D , J = 4.9 Hz , 1 ) + ( D , J = 3.7 Hz 1 ) 7.30 ( D , J = 8.0 ใช้ 2H )7.15 −ข้าวกล้อง ( ม. 1 ) 2.71 ( T , J = 7.6 Hz 2H ) 1.27 ( T , J = 7.6 Hz 3 )13C NMR ( 100 MHz cdcl3 ) δ 188.0 149.2 , 143.8 135.7 134.5 , , , ,133.8 129.5 127.9 127.9 , , , , โซดาไฟ , 15.3 . hrms ( EI ) M / Z : [ M ] + Calcd สำหรับc13h12os 216.0609 ; พบ 216.0602 .( 4-tert-butylphenyl ) ( thiophen-2-yl ) methanone ( 3nh ) ต่อไปนี้ขั้นตอนทั่วไป 3nh แยกเป็นสีเหลืองอ่อนน้ำมัน ( 215 มิลลิกรัม88 % ) 1H NMR ( 400 MHz cdcl3 ) δ 7.83 ( D , J = 8.3 Hz 2H ) 7.70( D , J = 4.9 Hz 1 ) 7.67 ( D , J = 3.7 Hz 1 ) 7.51 ( D , J = 8.3 Hz 2H )7.15 ( T , J = 4.3 Hz 1 ) 1.37 ( S , 9H ) 13C NMR ( 100 MHz cdcl3 ) δ187.9 156.0 143.8 135.4 , , , , 134.6 133.8 129.2 127.9 , , , 125.4 35.1 ตามลำดับ , , , .