Preparation of silver particles usi

Preparation of silver particles using NaBH4 as reducing agent and stabilizer.In the first method silver nanoparticles at the concentration of 250 and 500 mg/dm3 were obtained by addition of silver precursor (silver citrate, silver nitrate or silver acetate) dropwise into an aqueous solution of sodium borohydride that had been silver citrate as precursor of silver were transparent and stable in time (for at least 3 months). When silver nitrate or silver acetate was used as precursors of silver particles the colloids were unstable and silver precipitated after 1 day. A spectrum of silver colloids using silver citrate as silver precursor contains a strong plasmon band close to 396 nm, which confirms that silver ions were reduced to Ag° in the aqueous phase (fig. 3).Yellow color for spherical silver particles was also reported by Jin et al. [6]. They obtained spherical silver particles by injection of NaBH4 solution to an aqueous solution of AgNO3 in the presence of trisodium citrate followed by dropping of BSPP (as particles stabilizing agent. After 70 h irradiation of silver particles, they observed a decrease in intensity of the characteristic surface plasmon band in the UV-vis spectroscopy for the spherical particles at λmax = 400 nm with a concomitant growth of three new bands of λmax = 335 (weak), 470 (medium) and 670 nm (strong). Transmission electron microscopy shows that the initial spherical silver particles (8.0 + 1.7 nm) were converted to prismatic structures [6].00,050,10,150,20,250,30,350,40,45350400450500550Wavelenght (nm)AbsorbanceAg 250 ppm / NaBH4Fig. 2. Silver colloid prepared in aqueous solution using sodium borohydride as a reducing agentFig. 3. UV- Vis absorption spectrum of yellow silver colloid3.1.2.Preparation of silver particles using PVP as protecting agentSilver nanocubes were obtained in aqueous solution using PVP as a protecting agent. Silver precursor was added into the 150 ml of deionized water containing 5g of PVP in order to obtain silver colloid in concentration 250 mg/dm3 or 500 mg/dm3368668 636 57added dropwise into the silver nitrate or silver citrate solution and stirred for 1h. The effect of silver precursor on color and stability of the obtained colloids using PVP as stabilizer was investigeted. When silver nitrate or silver acetate were used as precursors of silver particles, greenish colloids were obtained (see fig. 4). These silver colloids were unstable in time and silver precipitated after 1 week. Colloids obtained using silver citrate as precursors of silver particles were transparent green and stable in time (fig. 5).Fig. 4. Silver colloid prepared using silver nitrate as precursor of silverFig. 5. Silver colloids prepared using silver citrate as precursor of silver in aqueous solution, silver content: 1000 mg/dm3Spectra of silver colloids contain a strong plasmon band close to 410 nm, which confirms that silver ions were reduced to Ag° in the aqueous phase. We found that as the concentration of silver increased the absorption band became sharper (fig. 6). The maximum absorption gives rise to a red shift from 402 nm to 407 nm when the AgNO3 concentration is increased from 250 mg/dm3 to 1000 mg/dm3, meaning the particle size increased and large silver aggregates formed. These conclusions from the 1563A. Zielinska et al. / Procedia Chemistry 1 (2009) 1560– 1566chilled in an icebath. 2-fold molar excess of the reducing agent to silver ions was used. The reaction solution turned yellow, characteristic for the spherical particles, when the entire silver precursor had been added (see fig. 2). The obtained colloids using Ag. Then the aqueous solution of ascorbic acid in the molar ratio AgNO/CH O = 1.2 or CH O/AgC H O = 0.54 were

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การเตรียมอนุภาคเงินที่ใช้ NaBH4 แทนลดและโคลง ในวิธีการแรก รับเก็บกักเงินที่ 250 และ 500 mg/dm3 ความเข้มข้น โดยเพิ่มเงินสารตั้งต้น (เงินซิเตรท ซิลเวอร์ไนเตรท หรือเงินอะซิเตท) dropwise ลงในการละลายของโซเดียมโบโรไฮไดรด์ที่ได้รับเงินซิเตรทเป็นสารตั้งต้นของเงินโปร่งใส และมั่นคงในเวลา (อย่างน้อย 3 เดือน) เมื่อใช้เป็นสารตั้งต้นอนุภาคเงินซิลเวอร์ไนเตรทหรืออะซิเตทซิลเวอร์ คอลลอยด์ที่ได้ไม่แน่นอน และเงินตกตะกอนหลังจาก 1 วัน สเปกตรัมของซิลเวอร์คอลลอยด์โดยใช้เงินซิเตรทเป็นสารตั้งต้นที่เงินประกอบด้วยวง plasmon แข็งใกล้ 396 nm ซึ่งยืนยันว่า ไอออนเงินถูกลดไป Ag °ในอควี (3 รูป) สีเหลืองสำหรับอนุภาคเงินทรงกลมยังรายงานโดยจิน et al. [6] ได้รับอนุภาคเงินทรงกลม โดยฉีด NaBH4 โซลูชันในการการละลายของ AgNO3 ใน trisodium citrate ตาม ด้วยการหย่อน BSPP (เป็นอนุภาคแต่แทน หลังจากฉายรังสี 70 h ของอนุภาคเงิน พวกเขาสังเกตเห็นการลดลงของความเข้มของแถบสำหรับ surface plasmon ลักษณะในมิก UV-vis สำหรับอนุภาคทรงกลมที่ λmax = 400 nm มีการเจริญเติบโตมั่นใจสามวงใหม่ของ λmax = 335 (อ่อน), 470 (กลาง) และ 670 nm (แข็งแรง) ส่งอิเล็กตรอนแสดงว่า การเริ่มต้นอนุภาคทรงกลมสีเงิน (nm 8.0 + 1.7) ถูกแปลงเป็น prismatic มีขั้นตอนโครงสร้าง [6] .00,050,10,150,20,250,30,350,40, 45350400450500550Wavelenght (nm) AbsorbanceAg 250 ppm / NaBH4Fig 2. คอลลอยด์เงินที่ทำละลายที่ใช้โซเดียมโบโรไฮไดรด์เป็น agentFig ลด 3. UV - Vis สเปกตรัมดูดซึมสีเหลืองเงิน colloid3.1.2.Preparation ของอนุภาคเงินใช้ PVP เป็นปก agentSilver nanocubes รับในละลายใช้ PVP เป็นตัวแทนปกป้อง สารตั้งต้นที่เงินถูกเพิ่มเป็น 150 มิลลิลิตรน้ำจุที่ประกอบด้วย PVP 5 กรัมเพื่อให้ได้เงินคอลลอยด์ในความเข้มข้น 250 mg/dm3 หรือ 500 mg/dm3368668 636 57added dropwise เป็นวิธีการแก้ปัญหา citrate ซิลเวอร์ไนเตรทหรือเงิน และกวนสำหรับ 1 ชั่วโมง ผลของสารตั้งต้นที่เงินสีและเสถียรภาพของคอลลอยด์ได้รับใช้ PVP เป็นโคลง investigeted เมื่อซิลเวอร์ไนเตรทหรืออะซิเตทเงินถูกใช้เป็นสารตั้งต้นอนุภาคเงิน เห็นคอลลอยด์ได้รับ (ดูรูป 4) คอลลอยด์เหล่านี้เงินได้ไม่เสถียรเวลาและเงินที่ตกตะกอนหลังจาก 1 สัปดาห์ คอลลอยด์ใช้เงินซิเตรทเป็นสารตั้งต้นอนุภาคเงิน สีเขียวใสและมั่นคงในเวลา (รูป 5) .Fig. 4 คอลลอยด์เงินที่เตรียมไว้โดยใช้ซิลเวอร์ไนเตรทเป็นสารตั้งต้นของ silverFig 5. ปริมาณเงินใช้เงินซิเตรทเป็นสารตั้งต้นของเงินละลาย คอลลอยด์เงินที่จัดทำ: 1000 mg/dm3Spectra ของซิลเวอร์คอลลอยด์ประกอบด้วยวง plasmon แข็งใกล้ 410 nm ซึ่งยืนยันว่า ไอออนเงินถูกลดไป Ag °ในขั้นตอนการละลาย เราพบว่า เป็นความเข้มข้นของเงินเพิ่มขึ้น วงดูดซึมกลายเป็นคม (รูป 6) การดูดซึมสูงสุดก่อให้กะแดงจาก 410 nm ถึง 407 nm เมื่อเพิ่มความเข้มข้นของ AgNO3 จาก 250 mg/dm3 เป็น 1000 mg/dm3 หมายถึง อนุภาคขนาดผลรวมเงินที่เพิ่มขึ้น และขนาดใหญ่เกิดขึ้น เหล่านี้ข้อสรุปจากการ 1563A Zielinska ร้อยเอ็ด / Procedia เคมี 1 (2009) 1560 – 1566chilled ใน icebath การ ใช้ส่วนเกินสบ 2-fold ของแทนลดการไอออนเงิน ตอบสนองการแก้ไขปัญหาเปิดเหลือง ลักษณะอนุภาคทรงกลม เมื่อมีเพิ่มสารตั้งต้นที่เงินทั้งหมด (ดูรูป 2) คอลลอยด์ได้รับที่ใช้ Ag จากนั้นการละลายของกรดแอสคอร์บิคในอัตราส่วนสบ O AgNO/CH = 1.2 หรือ CH O/AgC H O = 0.54 ได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเตรียมความพร้อมของอนุภาคเงินใช้ NaBH4 ลดตัวแทนและ stabilizer.In นาโนวิธีเงินครั้งแรกที่ความเข้มข้น 250 และ 500 mg / dm3 ได้ที่ได้รับจากการเพิ่มขึ้นของสารตั้งต้นเงิน (citrate เงินซิลเวอร์ไนเตรทหรืออะซิเตทสีเงิน) dropwise ลงในสารละลาย ของโซเดียม borohydride ที่ได้รับเงินซิเตรตเป็นสารตั้งต้นของเงินมีความโปร่งใสและมีเสถียรภาพในเวลา (อย่างน้อย 3 เดือน) เมื่อซิลเวอร์ไนเตรทหรืออะซิเตทสีเงินถูกใช้เป็นสารตั้งต้นของอนุภาคคอลลอยด์เงินได้ที่ไม่แน่นอนและเงินตกตะกอนหลังวันที่ 1 วัน Spectrum ของคอลลอยด์เงินใช้เงินซิเตรตเป็นสารตั้งต้นเงินมีวง plasmon แข็งแกร่งใกล้เคียงกับ 396 นาโนเมตรซึ่งยืนยันว่าไอออนเงินถูกลดลงไป Ag °ในเฟสน้ำ (รูปที่. 3) สี .Yellow สำหรับอนุภาคทรงกลมสีเงินยังรายงาน โดยจิน, et al [6] พวกเขาได้รับอนุภาคเงินทรงกลมโดยการฉีดของการแก้ปัญหา NaBH4 เพื่อสารละลาย AgNO3 ในการปรากฏตัวของซิเตรตไตรโซเดียมตามด้วยการลดลงของ BSPP (เป็นอนุภาคเสถียรภาพตัวแทน. หลังจาก 70 ชั่วโมงการฉายรังสีของอนุภาคเงินที่พวกเขาสังเกตเห็นการลดลงของความเข้มของลักษณะ พื้นผิววง plasmon ในสเปคโทร UV-Vis สำหรับอนุภาคทรงกลมที่λmax = 400 นาโนเมตรที่มีการเจริญเติบโตไปด้วยกันสามวงดนตรีใหม่λmax = 335 (อ่อนแอ), 470 (กลาง) และ 670 นาโนเมตร (แรง). เกียร์กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแสดงให้เห็นว่า เริ่มต้นอนุภาคทรงกลมสีเงิน (8.0 + 1.7 นาโนเมตร) เปลี่ยนโครงสร้างเหลี่ยม [6] .00,050,10,150,20,250,30,350,40,45350400450500550Wavelenght เมตร (nm) AbsorbanceAg 250 pPM / NaBH4Fig. 2. คอลลอยด์ซิลเวอร์จัดทำขึ้นโดยใช้สารละลายโซเดียม borohydride เป็นลด agentFig. 3. รังสียูวี Vis สเปกตรัมการดูดซึมของ colloid3.1.2.Preparation สีเหลืองสีเงินของอนุภาคเงินใช้ PVP กับการปกป้อง nanocubes agentSilver ที่ได้รับในการแก้ปัญหาน้ำใช้ PVP เป็นตัวแทนปกป้อง ปูชนียบุคคลเงินถูกเพิ่มเข้าไปใน 150 มิลลิลิตรของน้ำปราศจากไอออนที่มี 5G ของ PVP ในการสั่งซื้อที่จะได้รับเงินในคอลลอยด์ความเข้มข้น 250 mg / dm3 หรือ 500 มก. / 636 dm3368668 57added dropwise ลงในสารละลายสีเงินหรือสีเงินและซิเตรตกวน 1H ผลของสารตั้งต้นเงินกับสีและความมั่นคงของคอลลอยด์ได้โดยใช้ PVP เป็นโคลงถูก investigeted เมื่อซิลเวอร์ไนเตรทหรืออะซิเตทสีเงินถูกนำมาใช้เป็นสารตั้งต้นของอนุภาคเงินคอลลอยด์สีเขียวที่ไ​​ด้รับ (ดูรูปที่. 4) คอลลอยด์เงินเหล่านี้เป็นความไม่แน่นอนในเวลาและเงินตกตะกอนหลังจาก 1 สัปดาห์ที่ คอลลอยด์ได้ใช้เงินซิเตรตเป็นสารตั้งต้นของอนุภาคเงินเป็นสีเขียวโปร่งใสและมีเสถียรภาพในเวลา (รูปที่. 5) .Fig 4. คอลลอยด์ซิลเวอร์ไนเตรตเตรียมใช้เงินเป็นสารตั้งต้นของ silverFig 5. คอลลอยด์ซิลเวอร์เตรียมใช้เงินซิเตรตเป็นสารตั้งต้นของเงินในสารละลายเนื้อหาเงิน: 1000 mg / dm3Spectra ของคอลลอยด์เงินมีวง plasmon แข็งแกร่งใกล้เคียงกับ 410 นาโนเมตรซึ่งยืนยันว่าไอออนเงินถูกลดลงไป Ag °ในเฟสน้ำ . เราพบว่าเป็นความเข้มข้นของเงินที่เพิ่มขึ้นการดูดซึมวงกลายเป็นภาพที่คมชัด (รูปที่. 6) การดูดซึมสูงสุดก่อให้เกิดการเปลี่ยนแปลงสีแดงจาก 402 นาโนเมตร 407 นาโนเมตรเมื่อความเข้มข้น AgNO3 เพิ่มขึ้นจาก 250 mg / dm3 ถึง 1000 mg / dm3 ความหมายขนาดอนุภาคที่เพิ่มขึ้นและมวลรวมเงินขนาดใหญ่ที่เกิดขึ้น ข้อสรุปเหล่านี้จาก 1563A Zielinska et al, / Procedia เคมี 1 (2009) 1560- 1566chilled ใน icebath 2 เท่าส่วนเกินกรามของรีดิวซ์ไอออนเงินถูกนำมาใช้ การแก้ปัญหาการเกิดปฏิกิริยากลายเป็นสีเหลืองลักษณะสำหรับอนุภาคทรงกลมเมื่อปูชนียบุคคลเงินทั้งหมดที่ได้รับการเพิ่ม (ดูรูป. 2) คอลลอยด์ได้ใช้ Ag จากนั้นสารละลายของวิตามินซีใน Agno อัตราส่วน / CH o = 1.2 หรือ CH O / HO AGC = 0.54 อยู่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเตรียมอนุภาคเงินใช้ nabh4 เป็น reducing agent และโคลง ในวิธีแรก อนุภาคเงินที่ความเข้มข้น 250 และ 500 มก. / dm3 ได้โดยเติมสารเงิน ( ซิเตรต เงินไนเตรทหรืออะซิเตทสีเงิน ) dropwise ลงในสารละลายโซเดียมบอโรไฮไดรด์ที่ได้รับเงินซิเทรตเป็นสารตั้งต้นของเงินใส และมั่นคงในเวลา ( อย่างน้อย 3 เดือน ) เมื่อซิลเวอร์ไนเทรตหรือเงินที่ใช้เป็นสารตั้งต้นของอะซิเตทเป็นอนุภาคเงินคอลลอยด์มีเสถียรและเงินตกตะกอนหลัง 1 วัน สเปกตรัมของซิลเวอร์คอลลอยด์ใช้ซิเตรตสีเงินเป็นสารตั้งต้นเงินประกอบด้วยวงดนตรี PLASMON แข็งแรงใกล้ 396 นาโนเมตร ซึ่งยืนยันว่า เงินไอออนถูกลด AG / ในเฟสน้ำ ( รูปที่ 3 ) สีเหลืองสำหรับอนุภาคเงินทรงกลมก็รายงานโดยจิน et al . [ 6 ] พวกเขาได้รับเงินโดยการฉีด nabh4 อนุภาคทรงกลมของสารละลายสารละลายของ agno3 ต่อหน้าไตรโซเดียมซิเตรท ตามมาด้วยการลดลงของ bspp ( เป็นอนุภาคดังกล่าวแทน หลังจาก 70 H การฉายรังสีของอนุภาคเงิน พวกเขาพบการลดลงของความเข้มของลักษณะพื้นผิว PLASMON วงดนตรีใน UV Vis สเปกโทรสโกปีสำหรับทรงกลมอนุภาคที่λ max = 400 nm ที่มีการเจริญเติบโตที่เกิดขึ้นด้วยกันสามวงใหม่ของλ max = 335 ( อ่อน ) , 470 ( กลาง ) และ 670 นาโนเมตร ( แข็งแรง ) ส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนพบว่าอนุภาคทรงกลมสีเงินเริ่มต้น ( 8.0 + 1.7 nm ) ซึ่งเป็นโครงสร้าง [ 6 ] ซึ่งมีสีสัน . 00050,10150,20250,30350,4045350400450500550wavelenght ( nm ) absorbanceag 250 ppm / nabh4fig 2 . เงินคอลลอยด์ที่เตรียมไว้ในสารละลายโดยใช้โซเดียมบอโรไฮไดรด์เป็นลด agentfig . 3 . ยูวีชะลอการดูดซึมสเปกตรัมของ colloid3.1.2.preparation สีเงินสีเหลืองของอนุภาคเงินใช้ pvp เป็นปกป้อง agentsilver nanocubes ได้ในสารละลายโดยใช้ PVP เป็นปกป้องเจ้าหน้าที่ นำเงินที่เพิ่มเป็น 150 มิลลิลิตรคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำที่มี 5G ของ PVP เพื่อให้ได้เงินคอลลอยด์ในความเข้มข้น 250 มก. / dm3 หรือ 500 mg / dm3368668 636 57added dropwise ในซิลเวอร์ไนเตรทหรือสารละลายซิเตรตเงินและคนเป็นเวลา 1 ชั่วโมง ผลจากเงินตั้งต้นในที่สีและความมีเสถียรภาพของคอลลอยด์ใช้ pvp ได้เป็น Stabilizer คือ investigeted . เมื่อซิลเวอร์ไนเตรทหรือเงินที่ใช้เป็นสารตั้งต้นของอะซิเตต อนุภาคเงินคอลลอยด์สีเขียวได้ ( ดูรูปที่ 4 ) ซิลเวอร์คอลลอยด์เหล่านี้ไม่แน่นอนในเวลาและเงินตกตะกอนหลังจาก 1 สัปดาห์ คอลลอยด์ที่ได้ใช้ซิเตรตสีเงินเป็นสารตั้งต้นของอนุภาคซิลเวอร์เป็นสีเขียวใสและมีเสถียรภาพในเวลา ( ภาพที่ 5 ) รูปที่ 4 เงินคอลลอยด์ที่เตรียมโดยใช้ซิลเวอร์ไนเตรต เป็นสารตั้งต้นของ silverfig . 5 . คอลลอยด์เงินเตรียมไว้ใช้ซิเตรตสีเงินเป็นสารตั้งต้นของเงิน ในสารละลาย ปริมาณเงิน : 1000 mg / dm3spectra ของคอลลอยด์เงินประกอบด้วยใกล้ 410 วงดนตรี PLASMON แข็งแรง nm ซึ่งยืนยันว่าเงินไอออนถูกลด AG / ในเฟสน้ำ . เราพบว่า ความเข้มข้นของเงินเพิ่มการดูดกลืนกลายเป็นภาพที่คมชัด ( ภาพที่ 6 ) การดูดซึมสูงสุด ให้สูงขึ้นเพื่อกะสีแดงจาก 402 nm ถึง 407 นาโนเมตรเมื่อ agno3 ความเข้มข้นเพิ่มขึ้นจาก 250 มก. / dm3 1000 mg / dm3 , ความหมายของขนาดอนุภาคเพิ่มขึ้น และปริมาณเงินที่มีขนาดใหญ่ขึ้น เหล่านี้ได้ข้อสรุปจาก 1563a . zielinska et al . / procedia เคมี 1 ( 2009 ) 1560 ( 1566chilled ใน icebath . ฟันกรามถึงส่วนเกินของ รีดิวซ์ต่อไอออนเงินถูกใช้ ปฏิกิริยาสารละลายเปลี่ยนเป็นสีเหลือง ลักษณะของอนุภาคทรงกลม เมื่อนำเงินทั้งหมดได้รับการเพิ่ม ( ดูรูปที่ 2 ) ได้โดยใช้คอลลอยด์เงิน จากนั้นสารละลายของกรดแอสคอร์บิคในอัตราส่วนทางเคมี / CH O = 1.2 หรือ CH O / H O = 0.54 ) ฮา