The detection limit wasfound to be

The detection limit was
found to be 0.26 lg mL1 (Saha et al., 2002). Ultraviolet spectrophotometric
method for the determination of celecoxib in
bulk and its pharmaceutical formulation (dispersible tablets
and capsules) has been developed. The absorbance maxima of
celecoxib in a mixture of methanol and 0.01 N sodium hydroxide
(1:1 v/v) were determined at 253.1 nm. Beer’s law is obeyed
over concentration range of 8–22 lg mL1 with correlation
coefficient r > 0.999 (Sahu et al., 2009).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ขีดจำกัดการตรวจสอบได้พบเป็น 0.26 lg mL1 (บริษัทสห et al., 2002) รังสีอัลตราไวโอเลต spectrophotometricวิธีการกำหนดของซีลีคอกซิบในจำนวนมากและพัฒนาเป็นยา (เม็ด dispersibleและแคปซูล) ได้รับการพัฒนา แมก absorbance ของซีลีคอกซิบในส่วนผสมของเมทานอลและ 0.01 N โซเดียมไฮดรอกไซด์(1:1 v/v) ถูกกำหนดใน 253.1 nm เป็นการเชื่อฟังกฎหมายของเบียร์ช่วงความเข้มข้นของ mL1 lg 8 – 22 มีความสัมพันธ์สัมประสิทธิ์ r > 0.999 (Sahu et al., 2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขีด จำกัด
ของการตรวจสอบที่ได้รับพบว่ามี0.26 LG ML1 (สห et al., 2002) สเปกอัลตราไวโอเลตวิธีวิเคราะห์ celecoxib ในจำนวนมากและสูตรยาของ(แท็บเล็ตกระจายและแคปซูล) ได้รับการพัฒนา สูงสุดการดูดกลืนแสงของcelecoxib ในส่วนผสมของเมทานอลและ 0.01 ไม่มีโซดาไฟ(1: 1 v / v) ได้รับการพิจารณาที่ 253.1 นาโนเมตร กฎหมายเบียร์จะเชื่อฟังในช่วงความเข้มข้นของแอลจี 8-22 ML1 กับความสัมพันธ์> อาค่าสัมประสิทธิ์ 0.999 (Sahu et al., 2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มีขีดจำกัดคือ
พบเป็น 0.26 LG ml1 ( สห et al . , 2002 ) อัลตราไวโอเลต )
) สำหรับการหาปริมาณของยา Celecoxib ใน
เป็นกลุ่มการกระจายเม็ด
และแคปซูล ) ได้ถูกพัฒนาขึ้น นแม็กซิม่าของ
สันติวิธีในส่วนผสมของเมทานอลและ 0.01 N โซเดียมไฮดรอกไซด์
( 1 : 1 v / v ) ที่กำหนด 253.1 nm . กฎของเบียร์จะเชื่อฟัง
ผ่านช่วงความเข้มข้น 8 – 22 LG ml1 กับสัมประสิทธิ์ r > 0.999 )
( sahu et al . , 2009 ) .