extraction, polymerase chain reacti

extraction, polymerase chain reaction (PCR) and an agarose gel
electrophoresis. Current advances in biotechnology, molecular ge-
netic marker have been employed for rapid identification of
different species of fungi (Lieckfeld and Seifert, 2000; Attanayake
et al., 2009). Nevertheless, isolation of intact DNA is critical for a
number of molecular analyses such as cDNA production and tran-
scriptional output quantitation (Selma et al., 2008). Advancements
towards identifying fungal species are by way of using DNA
markers, developing DNA barcodes that are diagnostics of target
species using species-oligonucleotides (Druzhinina et al., 2005).
However, extraction processes of DNA from Aspergillus spp. depend
on cell disruptions, nuclease inactivation and subsequently, the
extraction of the molecule. A broad range of molecular manipula-
tions of these fungi are now possible. These include gene disrup-
tion, PCR and Real time PCR (RT-PCR) applications as well as DNA-
based epidemiological studies (Jin et al., 2004). Each of these
techniques requires the recovery of good-quality genomic DNA.
Most DNA extraction protocols for Aspergillus spp. rely on me-
chanical isolation methods that employ grinding mycelia after
freezing them in liquid nitrogen or glass bead disruption, followed
by additional purification steps (Guglielmo et al., 2008). These
proceed after microbial growth of the fungi to harvesting colonies
for DNA extraction. The morphological examination of these fungi,
against its relative molecular technique with respect to AflD, in-
dicates absolute relative high through-put in the identification of
the two fungal species.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สกัด ปฏิกิริยาลูกโซ่พอลิเมอเรส (PCR) และมีเจ agaroseelectrophoresis ปัจจุบันความก้าวหน้าของเทคโนโลยีชีวภาพ โมเลกุล ge-เครื่อง netic มีการจ้างงานสำหรับ identification อย่างรวดเร็วของสายพันธุ์ต่าง ๆ ของเชื้อรา (Lieckfeld และหลาย 2000 Attanayakeร้อยเอ็ด al., 2009) อย่างไรก็ตาม การแยกดีเอ็นเอเหมือนเดิมเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการจำนวนวิเคราะห์โมเลกุลผลิต cDNA และทราน-ผลผลิต scriptional วิเคราะห์หาปริมาณ (เซล et al., 2008) ก้าวหน้าต่อการระบุสายพันธุ์เชื้อราได้โดยวิธีการใช้ดีเอ็นเอเครื่องหมาย พัฒนาบาร์โค้ดดีเอ็นเอที่วินิจฉัยของเป้าหมายพันธุ์ใช้พันธุ์-oligonucleotides (Druzhinina et al., 2005)อย่างไรก็ตาม การขึ้นอยู่กับกระบวนการสกัดของดีเอ็นเอจาก Aspergillus โอในเซลล์หยุดชะงัก ยกเลิกการเรียก nuclease และในเวลาต่อ มา การการแยกโมเลกุล ของโมเลกุล manipula-tions เชื้อราเหล่านี้ก็ได้ ได้แก่ยีน disrup-สเตรชัน PCR และเวลาจริงใช้งาน PCR (RT-PCR) รวมทั้งดีเอ็นเอ-การศึกษาความ (จิ้นร้อยเอ็ด al., 2004) แต่ละเหล่านี้เทคนิคต้องการฟื้นตัวของดีคุณภาพ genomic DNAโพรโทคอสกัดดีเอ็นเอมากที่สุดสำหรับโอ Aspergillus พึ่งฉัน-วิธีจ้าง mycelia บดหลังจากแยก chanicalแช่แข็งไว้ในของเหลวไนโตรเจนหรือแก้วลูกปัดทรัพย ตามโดยขั้นตอนเพิ่มเติม purification (วิลเลียมเอ็ด al., 2008) เหล่านี้ดำเนินการเก็บเกี่ยวอาณานิคมหลังจากที่จุลินทรีย์เจริญเติบโตของเชื้อราสำหรับการสกัดดีเอ็นเอ การตรวจสอบเชื้อราเหล่านี้ ของกับเทคนิคโมเลกุลสัมพันธ์กับ AflD ในdicates สัมบูรณ์สัมพัทธ์สูงผ่านย้ายใน identification ของสายพันธุ์เชื้อราสอง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสกัดวิธี Polymerase chain reaction (PCR) และเจล agarose
electrophoresis ปัจจุบันความก้าวหน้าในด้านเทคโนโลยีชีวภาพโมเลกุล ge-
เครื่องหมาย netic ได้รับการว่าจ้างให้ไอออนบวกสายการระบุอย่างรวดเร็วของ
สายพันธุ์ที่แตกต่างกันของเชื้อรา (Lieckfeld และ Seifert, 2000; Attanayake
et al., 2009) อย่างไรก็ตามการแยกดีเอ็นเอคงเป็นสิ่งสำคัญสำหรับ
จำนวนของการวิเคราะห์โมเลกุลเช่นการผลิตยีนและ tran-
ปริมาณการส่งออก scriptional (เซล et al., 2008) ก้าวหน้า
ไปสู่การระบุสายพันธุ์ของเชื้อราโดยวิธีการใช้ดีเอ็นเอ
เครื่องหมายดีเอ็นเอบาร์โค้ดการพัฒนาที่มีการวินิจฉัยของเป้าหมาย
โดยใช้สายพันธุ์ oligonucleotides ชนิด (Druzhinina et al., 2005).
อย่างไรก็ตามกระบวนการการสกัดดีเอ็นเอจากเชื้อรา Aspergillus spp ขึ้นอยู่
กับการหยุดชะงักของเซลล์พลังนิวและต่อมา
การสกัดของโมเลกุล หลากหลายของ manipula- โมเลกุล
tions ของเชื้อราเหล่านี้เป็นไปได้ตอนนี้ เหล่านี้รวมถึงยีน disrup-
การ, PCR และเวลาจริง PCR (RT-PCR) การใช้งานเช่นเดียวกับ DNA-
ตามศึกษาทางระบาดวิทยา (จิน et al., 2004) แต่ละเหล่านี้
ต้องใช้เทคนิคการฟื้นตัวของที่มีคุณภาพดีดีเอ็นเอ.
ส่วนใหญ่โปรโตคอลสกัดดีเอ็นเอสำหรับเชื้อรา Aspergillus spp พึ่งพาชั่ง
วิธีการแยก chanical ที่ใช้บดเส้นใยหลังจากที่
แช่แข็งไว้ในไนโตรเจนเหลวหรือหยุดชะงักลูกปัดแก้วตาม
ขั้นตอนโดยไอออนบวก Puri Fi เพิ่มเติม (Guglielmo et al., 2008) เหล่านี้
ดำเนินการต่อไปหลังจากการเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ของเชื้อราอาณานิคมเก็บเกี่ยว
สำหรับการสกัดดีเอ็นเอ ตรวจสอบลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเชื้อราเหล่านี้
กับเทคนิคโมเลกุลญาติที่เกี่ยวกับ D ชั้นทำา
dicates สูงญาติแน่นอนผ่านใส่ในสายการระบุไอออนบวกของ
ทั้งสองสายพันธุ์ของเชื้อรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัด , ปฏิกิริยาลูกโซ่ ( PCR ) และเจล
เรส ความก้าวหน้าในปัจจุบันเทคโนโลยีชีวภาพโมเลกุล , GE -
netic เครื่องหมายถูกใช้อย่างรวดเร็ว จึง identi ไอออนบวกของ
สปีชีส์ที่แตกต่างกันของเชื้อรา ( lieckfeld และ ไซเฟิร์ต , 2000 ; attanayake
et al . , 2009 ) อย่างไรก็ตาม การแยกดีเอ็นเอเป็นสิ่งสําคัญสําหรับเหมือนเดิม
จำนวนโมเลกุล เช่น การผลิตและวิเคราะห์ยีนทราน -
เซลล์ที่ผลิต scriptional ( เซลมา et al . , 2008 ) ความก้าวหน้า
ต่อการระบุชนิดของเชื้อราโดยวิธีโดยใช้เครื่องหมายดีเอ็นเอ
พัฒนาดีเอ็นเอบาร์โค้ดที่มีการวินิจฉัยของเป้าหมาย
ชนิดใช้ชนิดโอลิโกนิวคลีโอไทด์ ( druzhinina et al . , 2005 ) .
แต่กระบวนการการสกัดดีเอ็นเอจากเชื้อ Aspergillus spp . ขึ้นอยู่กับเซลล์นิวเคลียสทำให้หยุดชะงัก
,
และในภายหลังการสกัดโมเลกุล ความหลากหลายของโมเลกุล manipula -
tions เหล่านี้เชื้อราอยู่ในขณะนี้เป็นไปได้ . เหล่านี้รวมถึงยีน disrup -
tion , PCR และ PCR เวลาจริง ( RT-PCR ) การใช้งานเช่นเดียวกับดีเอ็นเอ -
ตามการศึกษาระบาดวิทยา ( จิน et al . , 2004 ) แต่ละเทคนิคเหล่านี้
ต้องการกู้คืนคุณภาพที่ดีของ genomic DNA .
ที่สุดการสกัดดีเอ็นเอโปรโตคอลสำหรับ Aspergillus spp . พึ่งพาฉัน -
chanical แยกวิธีการจ้างบดเส้นใยหลัง
แช่แข็งพวกเขาในไนโตรเจนเหลว หรือลูกปัดแก้วหยุดชะงักตาม
โดยเพิ่มพูจึงบวกขั้นตอน ( กูกลีเอลโม et al . , 2008 ) เหล่านี้
ดำเนินการหลังจากที่การเจริญเติบโตของจุลินทรีย์ของเชื้อราเพื่อเก็บเกี่ยวอาณานิคม
สำหรับการสกัดดีเอ็นเอ การตรวจสอบลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเชื้อราเหล่านี้
กับเทคนิคของโมเลกุลที่สัมพันธ์กับการเคารพในfl D -
dicates สัมบูรณ์สัมพัทธ์สูง ผ่านการถ่ายทอดของใส่ใน identi

สองเชื้อราชนิด