Confocal laser scanning microscopy

Confocal laser scanning microscopy (CLSM) is a powerful technique to visualize gfp-labelled microorganisms with high resolution, and with 3D image analysis, enables the visualization of three dimensional distribution of labelled bacteria in complex communities. The CLS microscope commonly uses an argon laser (488 nm wavelength) which provided optimal excitation and resulting visualization of redshifted-gfp mutants. Confocal laser scanning microscopy has been used to demonstrate spatial arrangement of labelled bacteria in mixed-species biofilms (Christensen et al., 1996; Mo¨ller et al., 1998), activated sludge (Eberl et al., 1997; Olofsson et al.,1998), on rhizospheres (Bloemberg et al., 1997; Tombolini et al., 1997), and phylloplane (Normander et al., 1998). The major disadvantage is the high cost of the CLS microscope.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เลเซอร์สแกนกล้องจุลทรรศน์ confocal (CLSM) เป็นเทคนิคที่มีประสิทธิภาพที่จะเห็นภาพจุลินทรีย์ GFP ติดฉลากที่มีความละเอียดสูงและมีการวิเคราะห์ภาพ 3 มิติช่วยให้การสร้างภาพของการกระจายสามมิติของเชื้อแบคทีเรียที่ติดฉลากในชุมชนที่ซับซ้อนกล้องจุลทรรศน์ CLS ปกติแล้วจะใช้อาร์กอนเลเซอร์ (488 นาโนเมตร) ซึ่งหากมีการกระตุ้นที่เหมาะสมและการมองเห็นผลจากการกลายพันธุ์ redshifted-GFP เลเซอร์สแกนกล้องจุลทรรศน์ confocal ถูกนำมาใช้เพื่อแสดงให้เห็นถึงการจัดพื้นที่ของเชื้อแบคทีเรียที่ติดฉลากในไบโอฟิล์มผสมสายพันธุ์ (คริส, et al, 1996;.. โม¨ ller, et al, 1998), ตะกอน (Eberl, et al, 1997;. Olofsson et al, ., 1998)เมื่อ rhizospheres (bloemberg, et al, 1997;.. tombolini, et al, 1997) และ phylloplane (normander, et al, 1998.) ข้อเสียที่สำคัญคือค่าใช้จ่ายสูงของกล้องจุลทรรศน์ CLS

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เลเซอร์ confocal สแกน microscopy (CLSM) เป็นเทคนิคมีประสิทธิภาพเห็นภาพ gfp labelled จุลินทรีย์ มีความละเอียดสูง และภาพ 3D วิเคราะห์ ช่วยให้แสดงภาพประกอบเพลงของกระจายสามมิติของแบคทีเรียมันในชุมชนที่ซับซ้อน กล้องจุลทรรศน์ของ CLS โดยทั่วไปใช้เลเซอร์อาร์กอน (488 nm ความยาวคลื่น) ซึ่งให้ประสิทธิภาพในการกระตุ้นและภาพแสดงผลสายพันธุ์ redshifted-gfp มีการใช้เลเซอร์ confocal microscopy สแกนแสดงให้เห็นถึงการจัดพื้นที่ของแบคทีเรียมันในพันธุ์ผสม biofilms (คริสเตนเซ่น et al., 1996 ตะกอน (Eberl และ al., 1997 เรียกใช้ Mo¨ller และ al., 1998), Olofsson และ al., 1998), ใน rhizospheres (Bloemberg และ al., 1997 Tombolini และ al., 1997), และการสร้างสารส่งเสริม (Normander et al., 1998) ข้อเสียสำคัญคือ ค่าใช้จ่ายสูงของกล้องจุลทรรศน์ของ CLS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสแกนเลเซอร์ confocal การตรวจวิเคราะห์สารเคมี( clsm )คือเทคนิคมี ประสิทธิภาพ ในการแสดง ภาพ จุลชีพ gfp - มีป้ายที่มีความละเอียดสูงและพร้อมด้วยการวิเคราะห์ ภาพ 3 D ช่วยให้การทำงานเกี่ยวกับ ภาพ ที่สามมิติของการกระจายของเชื้อแบคทีเรียในชุมชนมีป้ายคอมเพล็กซ์กล้องจุลทรรศน์ CLS ที่ใช้โดยทั่วไปจะใช้ก๊าซอา - ก็อนเลเซอร์(ความยาวคลื่น 488 นาโนเมตร)ซึ่งจัดให้บริการการแสดง ภาพ และส่งผลให้ไดนาโม)ด้วยไฟฟ้าสูงสุดของข้าวเจ้า redshifted - gfp การตรวจวิเคราะห์สารเคมีการสแกนเลเซอร์ confocal ได้ถูกนำมาใช้เพื่อแสดงให้เห็นถึงการจัดช่องของเชื้อแบคทีเรียปิดป้ายใน biofilms แบบผสมสายพันธุ์( christensen et al . 1996 หมอ.จ. ller et al . 1998 )เปิดใช้งานตะกอน( eberl et al . 1997 olofsson et al . 1998 )บน rhizospheres ( bloemberg et al . 1997 tombolini et al . 1997 )และ phylloplane ( normander et al . 1998 ). ข้อเสียสำคัญคือต้นทุนที่สูงของกล้องจุลทรรศน์ CLS ได้