In this case–control study of Chine

In this case–control study of Chinese NSCLC patients and healthy
control patients, we determined an association between XRCC3 and
XRCC4 SNPs or other known risk factors and NSCLC susceptibility.
We found five SNPs, including rs861537 and rs1799794 in XRCC3
and rs6869366, rs1056503 and rs9293337 in XRCC4, to be associated
with NSCLC risk in both adjusted and unadjusted models. For
example, the rs1799794 G allele in the XRCC3 gene was inversely
associated with NSCLC risk (GG vs homozygote AA), whereas the
rs861537 AG or AA genotype and XRCC4 rs6869366 had a
significantly increased NSCLC risk. In contrast, minor allele carriers
of XRCC4 rs1056503 and rs9293337 were inversely associated with
NSCLC risk. In addition, 26 pack-year tobacco smokers, a family
history of lung cancer, ETS exposure, CGAA/CGAA in XRCC3 and a
negative mental status were risk factors in NSCLC development. The
data from this study indicate that gene–environment interactions have
an important role in NSCLC development.
Previous studies showed that rs1799794 was a prognostic indicator
for radiation and chemotherapy in NSCLC and a miR-328 binding
site.26,27 Moreover, the SNP marker rs861537 was in the subset of
tagging SNPs identified by the Haploview Program and mapped to
the intron region of XRCC3. This polymorphism was first shown to
contribute to NSCLC risk in this study. However, to date, there is a
lack of biological mechanistic and epidemiological data to support
this finding. A recent study demonstrated that the rs861537 SNP was
associated with the risk of lung, colorectal and breast cancer.28
Another study showed that rs861539 was associated with G2
chromosomal radiosensitivity and could have a protective role in
cancer susceptibility.29 However, the same group 4 years later failed to
repeat their previous data on the association between rs861539 and
cancer risk or G(2) chromosomal radiosensitivity.30 Meta-analysis19,31
studies concluded that this SNP might have not been associated with
lung cancer risk. However, our current study demonstrated that
XRCC3 rs861537 was associated with an increased risk of NSCLC,
whereas the minor allele carriers of XRCC3 rs1799794 were inversely
associated with NSCLC risk.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในกรณีศึกษาการควบคุมของผู้ป่วย nsclc จีนและมีสุขภาพดี
ผู้ป่วยที่ควบคุมเรากำหนดความสัมพันธ์ระหว่าง xrcc3 และ
xrcc4 SNPs หรือปัจจัยเสี่ยงที่รู้จักอื่น ๆ และความอ่อนแอ nsclc.
เราพบห้า SNPs รวมทั้ง rs861537 และ rs1799794 ใน xrcc3
และ rs6869366 , rs1056503 และ rs9293337 ใน xrcc4 ที่จะเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่
nsclc ทั้งในการปรับรูปแบบและเท็มเพลต เพื่อ
ตัวอย่างเช่นrs1799794 กรัมอัลลีลของยีนใน xrcc3 เป็นผกผัน
เกี่ยวข้องกับความเสี่ยง nsclc (GG เทียบ homozygote AA) ในขณะที่
rs861537 ag หรือ AA จีโนไทป์และ xrcc4 rs6869366 มี
เพิ่มขึ้นอย่างมากความเสี่ยง nsclc ในทางตรงกันข้ามผู้ให้บริการอัลลีลของเล็ก ๆ น้อย ๆ
rs1056503 xrcc4 และ rs9293337 เกี่ยวข้องผกผันกับความเสี่ยง
nsclc นอกจากนี้การสูบบุหรี่ยาสูบแพ็ค 26 ปีครอบครัว
ประวัติของโรคมะเร็งปอดสัมผัสเก, cgaa / cgaa ใน xrcc3 และ
ลบสถานะทางจิตเป็นปัจจัยเสี่ยงในการพัฒนา nsclc
ข้อมูลจากการศึกษาครั้งนี้แสดงให้เห็นว่าการปฏิสัมพันธ์ของยีนสิ่งแวดล้อม
มีบทบาทสำคัญในการพัฒนา nsclc.
ศึกษาก่อนหน้านี้แสดงให้เห็นว่า rs1799794 เป็นตัวบ่งชี้การพยากรณ์
รังสีและเคมีบำบัดใน nsclc และ mir-328 ผูกพัน
site.26, 27 ยิ่งไปกว่านั้นrs861537 เครื่องหมาย snp อยู่ในส่วนหนึ่งของการติดแท็ก
SNPs ระบุโปรแกรม haploview และแมปไปยังภูมิภาค
intron ของ xrcc3 ความแตกต่างนี้เป็นครั้งแรกที่แสดงให้เห็นถึง
นำไปสู่​​ความเสี่ยง nsclc ในการศึกษานี้ แต่วันที่มี
ขาดข้อมูลทางระบาดวิทยาและกลไกทางชีวภาพที่จะสนับสนุน
การค้นพบนี้ การศึกษาล่าสุดแสดงให้เห็นว่า snp rs861537 เป็น
ที่เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงของปอดลำไส้ใหญ่และเต้านม cancer.28
การศึกษาอื่นพบว่า rs861539 เกี่ยวข้องกับ g2
โครโมโซม radiosensitivity และอาจมีบทบาทในการป้องกันโรคมะเร็ง
susceptibility.29 แต่กลุ่มเดียวกันอีก 4 ปีต่อมาล้มเหลวในการทำซ้ำ
ข้อมูลก่อนหน้านี้ของพวกเขาในความสัมพันธ์ระหว่าง rs861539
และความเสี่ยงของมะเร็งหรือกรัม (2) โครโมโซม radiosensitivity.30 เมตา analysis19,31
การศึกษาได้ข้อสรุปว่า snp นี้อาจจะยังไม่ได้รับการเชื่อมโยงกับความเสี่ยง
โรคมะเร็งปอด แต่การศึกษาในปัจจุบันของเราแสดงให้เห็นว่า rs861537
xrcc3 มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของ nsclc
ในขณะที่ผู้ให้บริการรายย่อยของอัลลีล rs1799794 xrcc3 มีผกผัน
เกี่ยวข้องกับความเสี่ยง nsclc

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ใน case–control นี้ศึกษา ของผู้ป่วย NSCLC จีน และมีสุขภาพดี
ควบคุมผู้ป่วย เรากำหนดความสัมพันธ์ระหว่าง XRCC3 และ
XRCC4 SNPs หรืออื่น ๆ ทราบปัจจัยเสี่ยง และ NSCLC ภูมิไวรับไว้
เราพบ SNPs ห้า รวมทั้ง rs861537 และ rs1799794 ใน XRCC3
และ rs6869366, rs1056503 และ rs9293337 ใน XRCC4 เชื่อมโยง
กับความเสี่ยง NSCLC ในปรับปรุง และไม่ได้ปรับรุ่น สำหรับ
ตัวอย่าง มี allele G rs1799794 ในยีน XRCC3 inversely
เกี่ยวข้องกับความเสี่ยง NSCLC (GG กับ AA homozygote), ในขณะ
rs861537 AG หรือ AA ลักษณะทางพันธุกรรมและ XRCC4 rs6869366 เป็น
เพิ่มเสี่ยง NSCLC ในทางตรงกันข้าม จำนวน allele สาย
XRCC4 rs1056503 และ rs9293337 มี inversely สัมพันธ์กับ
NSCLC ความเสี่ยง นอกจากนี้ ผู้สูบบุหรี่ยาสูบปีชุด 26 ครอบครัว
ประวัติโรคมะเร็งปอด ETS แสง CGAA/CGAA ใน XRCC3 และ
ลบสถานะจิตใจมีปัจจัยเสี่ยงในการพัฒนา NSCLC
ข้อมูลจากการศึกษานี้บ่งชี้ว่า มีโต้ตอบ gene–environment
มีบทบาทสำคัญในพัฒนา NSCLC.
การศึกษาก่อนหน้านี้พบว่า rs1799794 ที่มีตัวบ่งชี้ prognostic
รังสีและเคมีบำบัด NSCLC และ binding
site.26,27 มีร์-328 Moreover rs861537 เครื่องหมาย SNP ถูกในชุดย่อยของ
SNPs ติดป้ายระบุโปรแกรม Haploview และแม็ปกับ
แคว้น intron XRCC3 โพลิมอร์ฟิซึมนี้ครั้งแรกที่แสดงให้
ร่วมเสี่ยง NSCLC ในการศึกษานี้ อย่างไรก็ตาม วัน การมีการ
ขาดข้อมูลชีวภาพกลไกการทำ และความสนับสนุน
นี้ค้นหา การศึกษาล่าสุดแสดงว่า rs861537 SNP ถูก
เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงของปอด ลำไส้ และเต้านม cancer.28
Another ศึกษาพบ rs861539 ที่ถูกเชื่อมโยงกับ G2
radiosensitivity ของโครโมโซม และอาจมีบทบาทป้องกันใน
susceptibility.29 มะเร็งไร เหมือนกลุ่ม 4 ปีหลังจากล้มเหลวในการ
ทำซ้ำข้อมูลก่อนหน้านี้เกี่ยวกับความสัมพันธ์ระหว่าง rs861539 และ
เสี่ยงมะเร็งหรือ G(2) ของโครโมโซม radiosensitivity.30 Meta-analysis1931
การศึกษาสรุปว่า SNP นี้อาจมีไม่ได้สัมพันธ์กับ
เสี่ยงมะเร็งปอด อย่างไรก็ตาม เราศึกษาปัจจุบันแสดงที่
XRCC3 rs861537 เกี่ยวข้องกับความเสี่ยงของ NSCLC,
ขณะถูกพาหะรอง allele ของ XRCC3 rs1799794 inversely
เกี่ยวข้องกับความเสี่ยง NSCLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในกรณีนี้การควบคุมการศึกษาของจีน nsclc ผู้ป่วยและมี สุขภาพ ดี
ซึ่งจะช่วยควบคุมดูแลผู้ป่วยที่เรากำหนดให้การเชื่อมโยงระหว่าง xrcc 3 และ
xrcc 4 snps หรืออื่นๆที่รู้จักกันดีและปัจจัยเสี่ยง nsclc ความไว.
เราพบห้า snps ,รวมถึง RS 861537 และ RS 1799794 ใน xrcc 3
และ rs6869366 , RS 1056503 และ RS 9293337 ใน xrcc4 ,ให้มีการเชื่อมโยงกับ nsclc
ซึ่งจะช่วยความเสี่ยงทั้งในและปรับ unadjusted รุ่น. สำหรับ
ยกตัวอย่างเช่นallele 1799794 G RS ในยีน xrcc 3 ที่มีความเกี่ยวข้องกับ nsclc ความเสี่ยง(ชชเมื่อเทียบกับ AA homozygote )กลับ

ซึ่งจะช่วยในขณะที่แอนติกาและบาร์บูดา RS 861537 หรือ aa ลักษณะสำคัญและ xrcc 4 RS 6869366 ได้เพิ่มขึ้นความเสี่ยง nsclc
อย่างมีนัยสำคัญ ในความแตกต่างเพียงเล็กน้อย allele
ซึ่งจะช่วยผู้ให้บริการ 4 RS xrcc 1056503 RS 9293337 และมีความสัมพันธ์กับความเสี่ยง
nsclc กลับ ในการเพิ่ม 26 ผู้ที่สูบบุหรี่ยาสูบชุดปีประวัติครอบครัว
การเป็นโรคมะเร็งปอดเส้นทางสู่ประเทศกัมพูชา cgaa cgaa /ความเสี่ยงใน xrcc 3 และ
ซึ่งจะช่วยลบสถานะทางด้านจิตใจเป็นปัจจัยความเสี่ยงในการพัฒนา nsclc
ข้อมูลจากการศึกษาวิจัยนี้แสดงว่าการโต้ตอบยีน - สิ่งแวดล้อมมีบทบาทสำคัญ
ซึ่งจะช่วยในการพัฒนา nsclc .
การศึกษาครั้งก่อนแสดงให้เห็นว่า RS 1799794 เป็นสัญลักษณ์แสดงลาง
ซึ่งจะช่วยให้ได้รับยาเคมีบำบัดและรังสีใน nsclc และ MIR )ที่มีผล ผูกพัน -328
site. 26,27 ยิ่งไปกว่านั้นค่าอะไหล่เครื่องหมาย RS 861537 ที่อยู่ในชุดย่อยของ snps
การใช้แท็กระบุโดย haploview โปรแกรมและถูกแม็ปกับไคลเอ็นต์เพื่อไปยังเขตพื้นที่ intron
ของ xrcc 3 polymorphism นี้ก็แสดงให้
ซึ่งจะช่วยทำให้ความเสี่ยง nsclc ในการศึกษานี้เป็นครั้งแรก แต่ถึงอย่างไรก็ตามในวันนี้ยังมี
ซึ่งจะช่วยการขาดข้อมูลทางชีววิทยากลไกและระบาดวิทยาจำนวน
ซึ่งจะช่วยให้การสนับสนุนการค้นหานี้ การศึกษาวิจัยเมื่อไม่นานมานี้แสดงให้เห็นว่าค่า อะไหล่ 861537 RS ก็ตอบแทน
ที่เชื่อมโยงกับความเสี่ยงของปอด,มะเร็งลำไส้ใหญ่,และเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ cancer. 28
อีกคนหนึ่งแสดงให้เห็นว่าการศึกษา RS 861539 มีความเกี่ยวข้องกับ G 2
chromosomal radiosensitivity และไม่มีที่ป้องกันโรคมะเร็งมีบทบาทใน
susceptibility. 29 ที่เหมือนกับกลุ่มที่ 4 ปีใน ภายหลัง ไม่สามารถ
ซ้ำของพวกเขาก่อนหน้าข้อมูลในการเชื่อมโยงระหว่าง RS 861539 และ
มะเร็งความเสี่ยงหรือ G ( 2 ) chromosomal radiosensitivity. 30 เมตา - analysis19 ,31
การศึกษาได้ข้อสรุปว่าค่าอะไหล่นี้อาจไม่ได้รับการเชื่อมโยงกับ
ความเสี่ยงเป็นมะเร็งปอด อย่างไรก็ตามการศึกษาในปัจจุบันของเราแสดงให้เห็นว่า
xrcc 3 RS 861537 มีความเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของ nsclc
ในขณะที่ผู้ขนส่ง allele เล็กน้อยของ 3 RS xrcc 1799794 มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยง nsclc กลับ