outcomes. Anti-melioidosis therapy for intensive
phases used in HUSM during the study period was
intravenous injection every eight hours of either 40
mg/kg ceftazidime or 20 mg/kg imipenem. The use of
other antimicrobial agents or the use of ceftazidime
or imipenem below these suggested doses without
renal dose adjustment was not considered anti-melioidosis therapy. Death due to melioidosis was
defined as a patient’s death within 72 hours of blood
culture positive for B. pseudomallei or a patient’s
clinical sepsis parameter that did not improve after
the last blood culture positive for B. pseudomallei.
Organ involvement of melioidosis was defined as
present with clinical findings and/or investigative
modalities of malfunctioning of that organ. The
affected organ was probably the primary site of
bacteraemia or its malfunction was a complication of
bacteraemia. In HUSM, at least 5 ml of blood
were collected aseptically and inoculated into
BACTEC
TM
(Becton Dickinson, New Jersey, USA)
blood culture bottles and incubated in the
BACTEC
TM
automated blood culture system. B.
pseudomallei was identified by the growth of silver-whitish colonies on blood agar, was Gram negative,
oxidase positive, produced a neutral-alkaline reaction
on triple sugar iron, was motile, grew on 42
o
C and
was colistin-resistant which were also confirmed by
API NE ® system (bioMérieux, France).
Results were expressed in terms of the number
and percentage or the mean + standard deviation. For
categorical variables, the differences in patient
characteristics and associated factors were tested by
Chi-square and Fisher’s exact test. For continuous
variables, the independent t-test was used. The p
value of ≤ 0.05 was considered significant. All
analyses were done using SPSS software (SPSS,
Chicago, Illinois, USA) in the Medical Informatics’
Laboratory, School of Medical Sciences, Universiti
Sains Malaysia.
ผลลัพธ์ รักษาด้วยยาต้านโรคเมลิออยด์เข้มข้นสำหรับ
ขั้นตอนที่ใช้ใน HUSM ในช่วงระยะเวลาการศึกษาคือ
การฉีดเข้าเส้นเลือดดำทุกแปดชั่วโมงทั้ง 40
mg / kg ceftazidime หรือ 20 mg / kg imipenem การใช้
ยาต้านจุลชีพอื่น ๆ หรือการใช้ ceftazidime
หรือ imipenem ด้านล่างปริมาณที่แนะนำเหล่านี้ได้โดยไม่ต้อง
ปรับขนาดยาไตไม่ได้พิจารณารักษาด้วยยาต้านโรคเมลิออยด์ การเสียชีวิตเนื่องจากโรคเมลิออยด์ถูก
กำหนดให้เป็นความตายของผู้ป่วยภายใน 72 ชั่วโมงของเลือด
วัฒนธรรมในเชิงบวกสำหรับ B. pseudomallei หรือผู้ป่วย
พารามิเตอร์ติดเชื้อทางคลินิกที่ไม่ได้ปรับปรุงหลังจาก
วัฒนธรรมเลือดที่ผ่านมาในเชิงบวกสำหรับ B. pseudomallei.
มีส่วนร่วมของอวัยวะของโรคเมลิออยด์ถูกกำหนดให้เป็น
ปัจจุบัน กับผลการวิจัยทางคลินิกและ / หรือการสืบสวน
รังสีของชำรุดของอวัยวะที่
อวัยวะได้รับผลกระทบอาจจะเป็นเว็บไซต์หลักของ
bacteraemia หรือความผิดปกติของมันเป็นภาวะแทรกซ้อนของการ
bacteraemia ใน HUSM อย่างน้อย 5 มล. ของเลือด
ที่ถูกเก็บรวบรวมปลอดเชื้อและเชื้อเข้าสู่
BACTEC
TM
(Becton ดิกคินสัน, New Jersey, USA)
ขวดเลือดวัฒนธรรมและบ่มใน
BACTEC
TM
ระบบวัฒนธรรมโลหิตอัตโนมัติ B.
pseudomallei โดยระบุว่าการเจริญเติบโตของโคโลนีสีเงินสีขาวบนวุ้นเลือดเป็นแกรมลบ
oxidase บวกผลิตปฏิกิริยาเป็นกลางด่าง
เหล็กน้ำตาลสามเป็นเคลื่อนที่เพิ่มขึ้น 42
o
C และ
เป็น Colistin ทนซึ่งเป็น นอกจากนี้ยังได้รับการยืนยันโดย
API NE ®ระบบ (bioM? rieux ฝรั่งเศส).
ผลลัพธ์ที่ได้แสดงในแง่ของจำนวน
และร้อยละหรือค่าเฉลี่ย + ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน สำหรับ
ตัวแปรเด็ดขาดแตกต่างในผู้ป่วย
ลักษณะและปัจจัยที่เกี่ยวข้องได้มีการทดสอบโดย
Chi-square และการทดสอบที่แน่นอนฟิชเชอร์ อย่างต่อเนื่องสำหรับ
ตัวแปรที่ t-test อิสระถูกนำมาใช้ พี
มูลค่าของ≤ 0.05 ได้รับการพิจารณาอย่างมีนัยสำคัญ ทั้งหมด
การวิเคราะห์ถูกทำโดยการใช้ซอฟแวร์โปรแกรม SPSS (SPSS,
ชิคาโก, อิลลินอยส์, สหรัฐอเมริกา) ในสารสนเทศการแพทย์
ห้องปฏิบัติการโรงเรียนวิทยาศาสตร์การแพทย์, Universiti
Sains Malaysia
การแปล กรุณารอสักครู่..
