Cultures were preserved at 4 C for

Cultures were preserved at 4 C for short-term maintenance.
For the preparation of liquid cultures a sterile malt extract
solution (malt extract 30 g, peptone 5 g, 1000 ml distilled water,
supplemented with 0.1% antifoam agent, pH 6.5) was used, inoculated
with the biomass extracted from three days old cultures on
malt extract agar plates, and incubated at 25 C at 150 rpm for
two days. Sporogenesis was carried out on a solid matrix according
to the procedure described in

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัฒนธรรมถูกเก็บรักษาไว้ที่ 4 C สำหรับการบำรุงรักษาระยะสั้นสำหรับการเตรียมของของเหลววัฒนธรรม แยกข้าวมอลต์ที่ผ่านการฆ่าเชื้อโซลูชัน (มอลต์สกัด 30 กรัม peptone 5 กรัม 1000 ml กลั่น น้ำเสริม ด้วย 0.1% antifoam แทน pH 6.5) ถูกใช้ inoculatedมีชีวมวลที่สกัดจากวัฒนธรรมเก่าสามวันในมอลต์สกัดแผ่น agar และ incubated ที่ 25 C ที่ 150 rpm สำหรับวันที่สอง Sporogenesis ถูกดำเนินการบนเมทริกซ์แข็งตามกระบวนงานที่อธิบายไว้ใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัฒนธรรมที่ถูกเก็บรักษาไว้ที่ 4 องศาเซลเซียสสำหรับการบำรุงรักษาระยะสั้น.
สำหรับการเตรียมของวัฒนธรรมของเหลวสารสกัดจากมอลต์หมันวิธีการแก้ปัญหา (มอลต์สกัดจาก 30 กรัม, เปปโตน 5 กรัม 1000 มล. น้ำกลั่นเสริมด้วย0.1% ตัวแทน Antifoam ค่า pH 6.5) เป็น ใช้เชื้อกับชีวมวลที่สกัดจากสามวันวัฒนธรรมเก่าบนจานอาหารเลี้ยงเชื้อสารสกัดจากมอลต์และบ่มที่อุณหภูมิ25 องศาเซลเซียสที่ 150 รอบต่อนาทีสำหรับสองวัน Sporogenesis ได้รับการดำเนินการเกี่ยวกับเมทริกซ์ที่เป็นของแข็งตามขั้นตอนที่อธิบายไว้ใน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วัฒนธรรมที่ถูกเก็บรักษาไว้ที่ 4  C สำหรับการบำรุงรักษาระยะสั้น .
สำหรับการเตรียมของวัฒนธรรมที่เป็นหมัน malt extract
สารละลายเหลว malt extract extract 30 กรัม 5 กรัม 1 , 000 มล. น้ำกลั่นที่เติม 0.1 % antifoam
, ตัวแทน , pH 6.5 ) คือการใช้หัวเชื้อ
กับมวลชีวภาพที่สกัดจากวัฒนธรรมเดิม 3 วัน
malt extract agar ในแผ่น และ  อุณหภูมิ 25 C 150 รอบต่อนาที
2 วันsporogenesis ได้ดําเนินการในเมทริกซ์แข็งตาม
กับขั้นตอนที่อธิบายไว้ใน