The flow system was configured in t

The flow system was configured in two steps as shown in Fig. 1.In the first step (Fig. 1a), the 0.1 mol L1 HNO3 solution eluted the analytes (from the RACNT) through the TS-FF-AAS at 0.75 mL min1. At the same time, the sample loop was filled with 2 mL of standard/sample. In the second step (Fig. 1b), the injector was commuted and a phosphate buffer carrier solution(0.01 mol L1, pH¼5.7) led the sample through the RACNTs column at a 0.75 mL min1 flow rate. The proteins were excluded to the waste and monitored at 240 nm in a UV–vis spectrophotometer and the Pb2þ was retained in the RACNTs' core.Afterwards, the system returned to position “a” and the analyte was eluted and led to the detector. A conditioning loop was used to eliminate the acidic residues from the column before the sample extraction.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ระบบกระแสถูกกำหนดในขั้นตอนที่สองตามที่แสดงใน Fig. 1.ในขั้นตอนแรก (Fig. 1a) โซลูชัน L1 HNO3 0.1 โมล eluted analytes (จาก RACNT) โดย TS-FF-AAS ที่ min1 0.75 มล. ในเวลาเดียวกัน ลูปอย่างก็เต็มไป ด้วยมล 2 ของมาตรฐาน/ตัวอย่าง ในขั้นตอนสอง (Fig. 1b), หัวฉีดที่ถูก commuted และฟอสเฟตบัฟเฟอร์ผู้ให้บริการโซลูชัน (0.01 โมล L1, pH¼5.7) นำตัวอย่างผ่านคอลัมน์ RACNTs ในอัตรา 0.75 มล. min1 กระแส โปรตีนที่ถูกแยกออกไปเสีย และตรวจสอบที่ 240 nm UV – vis เครื่องทดสอบกรดด่างและ Pb2þ ถูกเก็บไว้ในหลักของ RACNTs ภายหลัง ระบบส่งกลับไปยังตำแหน่ง "a" และ analyte eluted และนำไปสู่การจับ วนนี่ถูกใช้เพื่อกำจัดตกเปรี้ยวจากคอลัมน์ก่อนที่จะแยกตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ระบบการไหลที่ได้รับการกำหนดค่าในสองขั้นตอนดังแสดงในรูป 1.In ขั้นตอนแรก (รูป. 1a) 0.1 mol วิธีการแก้ปัญหา L1 HNO3 ชะวิเคราะห์ (ตั้งแต่ RACNT) ที่ผ่าน TS-FF-AAS ที่ 0.75 มล min1 ในขณะเดียวกันห่วงตัวอย่างก็เต็มไปด้วย 2 มิลลิลิตรมาตรฐาน / ตัวอย่าง ในขั้นตอนที่สอง (รูป. 1 ข) หัวฉีดบรุกลินและเป็นทางออกที่ผู้ให้บริการฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (0.01 mol L1, pH¼5.7) นำตัวอย่างผ่านคอลัมน์ RACNTs ที่ 0.75 มล min1 อัตราการไหล โปรตีนที่ได้รับการยกเว้นการเสียและการตรวจสอบที่ 240 นาโนเมตรใน spectrophotometer UV-Vis และPb2þถูกเก็บรักษาไว้ใน core.Afterwards RACNTs 'ระบบจะกลับไปที่ตำแหน่ง "เป็น" และวิเคราะห์ที่ถูกชะและนำไปสู่​​การตรวจจับ วงเครื่องที่ถูกใช้ในการกำจัดสารตกค้างที่เป็นกรดจากคอลัมน์ก่อนที่จะสกัดตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ระบบการปรับแต่งได้ใน 2 ขั้นตอนดังแสดงในรูปที่ 1 . ในขั้นตอนแรก ( รูปที่ 1A ) , 0.1 โมล แอซิด สารตัวอย่างที่โซลูชั่น L1 ( จาก racnt ) ผ่าน ts-ff-aas 0.75 มิลลิลิตร min1 . ในเวลาเดียวกัน ตัวอย่างวงเต็มไปด้วย 2 มิลลิลิตรมาตรฐาน / ตัวอย่าง ในขั้นตอนที่สอง ( รูปที่ 1A ) , หัวฉีดถูกลดโทษและผู้ให้บริการโซลูชั่น ( ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 0.01 mol L1 , pH ¼ 57 ) นำตัวอย่างที่ผ่าน racnts คอลัมน์ที่ min1 0.75 มิลลิลิตร อัตราการไหล โปรตีนที่ถูกแยกออกไปเสีย และตรวจสอบใน 240 nm ใน UV Spectrophotometer ( View และแบบเคลื่อนที่þถูกเก็บไว้ใน racnts หลัก หลังจากนั้นระบบกลับสู่ตำแหน่ง " " และเป็นครูและตัวอย่างที่จะนำเครื่องตรวจจับเครื่องปรับอากาศ ห่วงใช้ขจัดสารตกค้างที่เป็นกรด จากคอลัมน์ก่อน
ตัวอย่างการสกัด