Fig. 2 Efficacy outcomes in cycle 1

Fig. 2 Efficacy outcomes in cycle 1 in the overall phase (0–120 h), acute
phase (0–24 h), and delayed phase (>24–120 h): a complete response and
proportion of patients achieving secondary end points in cycle 1 of b no
significant nausea and c no emesis

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูป 2 ประสิทธิภาพผลในรอบที่ 1 ในขั้นตอนโดยรวม (0-120 ชม.), เฉียบพลันเฟส (0 – 24 ชั่วโมง), และล่าช้าเฟส (> 24-120 ชม.): การตอบสนองที่สมบูรณ์ และสัดส่วนของผู้ป่วยบรรลุจุดรองในรอบที่ 1 ของ b ไม่คลื่นไส้สำคัญและ c ไม่ emesis

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ. 2 ผลการศึกษาประสิทธิภาพในรอบ 1 ในขั้นตอนโดยรวม (0-120 ชั่วโมง) เฉียบพลัน
เฟส (0-24 ชั่วโมง) และเฟสล่าช้า (> 24-120 H): การตอบสนองที่สมบูรณ์และ
สัดส่วนของผู้ป่วยให้บรรลุจุดสิ้นสุดมัธยมศึกษาในวงจร 1 B ไม่มี
อาการคลื่นไส้อย่างมีนัยสำคัญและ C ไม่มีอาเจียน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 2 ประสิทธิภาพผลในรอบ 1 ในขั้นตอนโดยรวม ( 0 – 120 H ) เฉียบพลันเฟส ( 0 - 24 ชั่วโมง ) และเลื่อนเฟส ( > 24 - 120 H ) : การตอบสนองที่สมบูรณ์และสัดส่วนของผู้ป่วยบรรลุจุดจบมัธยมในฤดูกาลที่ 1 ของ B ไม่มีอาการสำคัญและ C ไม่มีการสำรอก