In the early stages, Ebola may not

In the early stages, Ebola may not be highly contagious. Contact with someone in early stages may not even transmit the disease. As the illness progresses, bodily fluids from diarrhea, vomiting, and bleeding represent a hazard. Due to lack of proper equipment and hygienic practices, large-scale epidemics occur mostly in poor, isolated areas without modern hospitals or well-educated medical staff. Many areas where the infectious reservoir exists have just these characteristics. In such environments, all that can be done is to immediately cease all needle-sharing or use without adequate sterilization procedures, to isolate patients, and to observe strict barrier nursing procedures with the use of a medical rated disposable face mask, gloves, goggles, and a gown at all times. This should be strictly enforced for all medical personnel and visitors.
Vaccines have successfully protected non-human primates, however the six months needed to complete immunization made it impractical in an epidemic. To resolve this, in 2003 a vaccine using an adenoviral (ADV) vector carrying the Ebola spike protein was tested on crab-eating macaques. The monkeys were challenged with the virus twenty-eight days later, and remained resistant. In 2005 a vaccine based on attenuated recombinant vesicular stomatitis virus (VSV) vector carrying either the Ebola glycoprotein or Marburg glycoprotein successfully protected non-human primates,opening clinical trials in humans. By October the study completed the first human trial giving three vaccinations over three months showing capability of safely inducing an immune response. Individuals were followed for a year, and in 2006 a study testing a faster-acting, single shot vaccine began. This study was completed in 2008.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในขั้นต้น อีโบลาได้ติดต่ออย่าง ผู้ติดต่อกับผู้อื่นในระยะเริ่มต้นอาจไม่ส่งโรคแม้ เป็นโรคยะ ของเหลวที่ร่างกายจากโรคท้องร่วง อาเจียน และเลือดแสดงถึงอันตราย เนื่องจากขาดอุปกรณ์ที่เหมาะสมและการปฏิบัติสุขอนามัย โรคระบาดใหญ่เกิดขึ้นส่วนใหญ่ในพื้นที่ยากจน แยกโดยไม่มีพนักงานขี้แพทย์หรือโรงพยาบาลที่ทันสมัย หลายพื้นที่มีอ่างเก็บน้ำการติดเชื้อที่มีลักษณะเพียงเหล่านี้ ในสภาพแวดล้อมดังกล่าว ทั้งหมดที่ทำได้ทันทีให้ทุกเข็มใช้ร่วมกัน หรือใช้ โดยขั้นตอนการฆ่าเชื้อเพียงพอ เพื่อแยกผู้ป่วย และสังเกตอุปสรรคเข้มพยาบาลขั้นตอน ด้วยการใช้รูปแบบทางการแพทย์ได้รับคะแนนทิ้งหน้า ถุงมือ goggles และตลอดเวลาเป็นชุด นี้ควรมีผลบังคับทางกฎหมายสำหรับแพทย์และผู้เข้าชมทั้งหมด
รู้ได้สำเร็จป้องกัน primates ไม่ใช่มนุษย์ แต่หกเดือนต้องการรับวัคซีนทำได้ในโรคระบาด การแก้ปัญหานี้ ใน 2003 วัคซีนโดยใช้การ adenoviral (ADV) เวกเตอร์ดำเนินทดสอบโปรตีนชั่วอีโบลาใน macaques แสม ลิงถูกท้าทาย ด้วยไวรัสยี่สิบแปดวันในภายหลัง และยังคงทน ในปี 2005 วัคซีนตามเวกเตอร์ไวรัส (VSV) ไฟฟ้าเคร... recombinant vesicular stomatitis โดยอีโบลาไกลโคโปรตีนหรือไกลโคโปรตีน Marburg เรียบร้อยป้องกันไม่ใช่มนุษย์ primates เปิดคลินิกในมนุษย์ โดยเดือนตุลาคม การศึกษาเสร็จทดลองคนแรกให้วัคซีน 3 สามเดือนความสามารถในการแสดงอย่างปลอดภัย inducing การตอบสนองภูมิคุ้มกัน ตามบุคคลสำหรับปี และในปี 2549 การศึกษาทดสอบรักษาการ เร็วกว่าวัคซีนเดียวยิงเริ่ม ศึกษาเสร็จในปี 2008

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในขั้นต้น Ebola อาจจะไม่ติดต่อสูง การติดต่อกับคนที่อยู่ในช่วงแรกอาจไม่ได้ส่งโรค การเจ็บป่วยดำเนินของเหลวในร่างกายจากอาการท้องเสียอาเจียนและมีเลือดออกแทนค่าความเสี่ยง เนื่องจากขาดอุปกรณ์ที่เหมาะสมและการปฏิบัติสุขอนามัยการระบาดขนาดใหญ่เกิดขึ้นส่วนใหญ่อยู่ในที่ไม่ดีโดยไม่ต้องแยกพื้นที่โรงพยาบาลที่ทันสมัยหรือเจ้าหน้าที่ทางการแพทย์มีการศึกษาดี หลายพื้นที่ที่อ่างเก็บน้ำติดเชื้อที่มีอยู่มีเพียงลักษณะเหล่านี้ ในสภาพแวดล้อมดังกล่าวทั้งหมดที่สามารถทำได้คือการยุติการทั้งหมดเข็มร่วมกันหรือการใช้งานโดยไม่ต้องขั้นตอนการฆ่าเชื้อเพียงพอที่จะแยกผู้ป่วยและขั้นตอนปฏิบัติในการพยาบาลอุปสรรคที่เข้มงวดกับการใช้การประเมินใบหน้าทิ้งหน้ากากทางการแพทย์, ถุงมือแว่นตา และชุดทุกครั้ง นี้ควรจะบังคับใช้อย่างเคร่งครัดสำหรับทุกบุคลากรทางการแพทย์และผู้เข้าชม
วัคซีนป้องกันได้ประสบความสำเร็จในบิชอพไม่ใช่มนุษย์ แต่หกเดือนที่จำเป็นเพื่อให้การฉีดวัคซีนทำให้มันทำไม่ได้ในการระบาดของโรค เพื่อแก้ปัญหานี้ในปี 2003 โดยใช้วัคซีน adenoviral (ADV) เวกเตอร์แบกโปรตีนเข็มอีโบลาได้รับการทดสอบในลิงกินปู ลิงถูกท้าทายกับไวรัสยี่สิบแปดวันต่อมาและยังคงอยู่ทน ในปี 2005 การฉีดวัคซีนตามยับยั้งไวรัสอักเสบตุ่ม recombinant (VSV) เวกเตอร์แบกทั้งไกลโคโปรตีนอีโบลาบูร์กหรือไกลโคโปรตีนป้องกันประสบความสำเร็จในบิชอพไม่ใช่มนุษย์เปิดทดลองทางคลินิกในมนุษย์ ในเดือนตุลาคมการศึกษาเสร็จสิ้นการทดลองมนุษย์คนแรกที่ให้สามฉีดวัคซีนกว่าสามเดือนที่แสดงให้เห็นถึงความสามารถในการได้อย่างปลอดภัยทำให้เกิดการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน บุคคลที่ตามมาสำหรับปีและในปี 2006 การศึกษาการทดสอบการแสดงเร็ววัคซีนนัดเดียวเริ่ม การศึกษาครั้งนี้เสร็จสมบูรณ์ในปี 2008

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ใน ระยะแรกๆ อีโบล่าอาจจะแพร่กระจายเร็วมาก ติดต่อกับใครบางคนในช่วงแรกอาจจะแพร่โรค เมื่อโรคดำเนินของเหลวในร่างกายจากโรคอุจจาระร่วง อาเจียน และเลือดแสดงถึงอันตราย เนื่องจากการขาดอุปกรณ์ที่เหมาะสมและถูกสุขลักษณะการระบาดขนาดใหญ่เกิดขึ้นส่วนใหญ่ในพื้นที่ห่างไกลโดยไม่ยากจน โรงพยาบาลทันสมัย หรือบุคลากรทางการแพทย์มีการศึกษาสูงหลายพื้นที่ที่ติดเชื้ออยู่แล้ว มีแค่อ่างเก็บน้ำเหล่านี้คุณลักษณะ ในสภาพแวดล้อมเช่น ทั้งหมดนี้สามารถทำได้ คือ ต้องรีบยุติ หรือใช้เข็มร่วมกัน โดยไม่มีขั้นตอนการฆ่าเชื้ออย่างเพียงพอ การแยกผู้ป่วย และสังเกตขั้นตอนการพยาบาลด่านเข้มงวดกับการใช้ในทางการแพทย์ผ้าอ้อม ผ้าปิดจมูก ถุงมือ แว่นตา และเสื้อตลอดเวลานี้ควรบังคับใช้สำหรับบุคลากรทางการแพทย์และผู้เข้าชม
วัคซีนได้รับเรียบร้อยแล้วไม่ใช่มนุษย์ - บิชอพอย่างไรก็ตามหกเดือนต้องให้ภูมิคุ้มกันได้ยากมาก ในการแพร่ระบาด เพื่อแก้ปัญหานี้ ใน 2003 ได้วัคซีนใช้ adenoviral ( ADV ) เวกเตอร์แบกอีโบล่า ขัดขวางโปรตีนถูกทดสอบบนปูกิน macaques .ลิงถูกท้าทายด้วยไวรัส 28 วันต่อมา และยังคงทน ในปี 2005 วัคซีนจากการเพาะี่ซึ่งเป็นตุ่มพอง stomatitis ไวรัส ( vsv ) เวกเตอร์แบกทั้งอีโบล่าโปรตีนหรือโปรตีนมนุษย์สัตว์ Marburg ไปช่วยเปิดทางคลินิกในมนุษย์วันที่การศึกษาแรกเสร็จมนุษย์ทดลองฉีดวัคซีนให้สามมากกว่าสามเดือนแสดงความสามารถได้อย่างปลอดภัย กระตุ้นการตอบสนองภูมิคุ้มกัน บุคคลตาม เป็นเวลา 1 ปี และในปี 2006 การศึกษาการทดสอบเร็วทำวัคซีนยิงเดี่ยวเริ่ม การศึกษานี้เสร็จสมบูรณ์ใน 2008 .