Paper Sludge SSCF at 30-CSSCF of pa

Paper Sludge SSCF at 30-C

SSCF of paper sludge at 308C was performed to test the effect
of temperature on cell viability and sugar utilization. Paper
sludge SSCF using S. cerevisiae RWB222 at 308C had a
similar fermentation profile as at 378C, except that the viable
cell numbers remained relatively constant after reaching
36 g/L ethanol, as seen from Figure 2A. Z. mobilis 8b maintained
good cell viability at 308C, and while some cellobiose
and glucose accumulated during the first 50 h, no residual
cellobiose and glucose were detected at the end of fermentation
(Fig. 2B). Residual glucan after 120 h is around
10 g/L and residual xylan is around 2.6 g/L in the solid
residue of SSCF by both Z. mobilis and S. cerevisiae at 308C, a
concentration higher than by S. cerevisiae RWB222 at 378C
as shown in Table I.

Low Concentration Paper Sludge SSCF

A set of experiments was designed to assess the contribution
of ethanol inhibition to the loss of cell viability observed in
paper sludge SSCF at 378C. If ethanol inhibition were a
major factor responsible for loss of viability, then good cell
viability would be expected in SSCF experiments at lower
initial cellulose concentrations. As seen from Figure 3A and
C, S. cerevisiae RWB222 established high viability at both 30
and 378C under conditions where the final ethanol reached
15 g/L, suggesting that ethanol concentration is the major
factor for declining viability at high substrate concentrations
for SSCF with this organism. However, even at a reduced
final ethanol concentration, cell viability in SSCF with Z.
mobilis 8b still decreases dramatically at the end of fermentation
at 378C (Fig. 3B). For high concentration paper
sludge SSCF with Z. mobilis, good cell viability is again
observed at 308C (Fig. 3D). These results indicated that one
or more factors other than ethanol inhibition contributed
substantially to loss viability in SSCF using Z. mobilis 8b at
378C.

Avicel SSF

SSF was carried out with Avicel, a model substrate that is
free of inhibitors and far less viscous than paper sludge at
the start of a high solids fermentation. Figure 4 shows the
fermentation profile of Avicel SSF at 378C by S. cerevisiae
RWB222 and Z. mobilis 8b, in which viable cell number

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กระดาษตะกอน SSCF ที่ 30 CSSCF กระดาษตะกอนที่ 308C ทำการทดสอบผลอุณหภูมิในการใช้ชีวิตและน้ำตาลของเซลล์ กระดาษตะกอนใช้ S. cerevisiae มี RWB222 ที่ 308C SSCF การเหมือนหมักโพรไฟล์ที่ C 378 ยกเว้นที่จะทำงานได้หมายเลขเซลล์ยังคงค่อนข้างคงหลังจากการเข้าถึง36 แยกเอทานอล เท่าที่เห็นจากรูป 2A 8b mobilis z.รักษาเซลล์ดีชีวิต 308C และใน ขณะที่บาง cellobioseและกลูโคสที่สะสมในระหว่าง h 50 แรก ส่วนที่เหลือจากไม่cellobiose และกลูโคสพบในตอนท้ายของหมักดอง(Fig. 2B) หลังจาก 120 h รอบเหลือ glucan10 g/L และ xylan เหลือประมาณเป็น 2.6 g/L ในของแข็งสารตกค้างของ SSCF z. mobilis และ S. cerevisiae ที่ 308C การความเข้มข้นสูงกว่า โดย S. cerevisiae RWB222 ที่ 378Cเป็นแสดงในตารางผมความเข้มข้นต่ำกระดาษตะกอน SSCFชุดการทดลองออกแบบมาเพื่อประเมินผลของเอทานอลยับยั้งการสูญเสียในชีวิตเซลล์กระดาษตะกอน SSCF ที่ c. 378 ถ้ามีเอทานอลยับยั้งการปัจจัยสำคัญที่รับผิดชอบต่อการเสียชีวิต จากนั้นเซลล์ที่ดีชีวิตจะคาดหวังในการทดลองของ SSCF ที่ต่ำความเข้มข้นเริ่มต้นเซลลูโลส เห็นจากรูป 3A และC, S. cerevisiae RWB222 ก่อตั้งชีวิตสูงที่ทั้ง 30และ C 378 ภายใต้เงื่อนไขที่เอทานอลสุดท้ายถึง15 g/L แนะนำว่า เอทานอลความเข้มข้นสำคัญตัวคูณสำหรับการคำนวณนี้ที่ความเข้มข้นสูงพื้นผิวสำหรับ SSCF กับสิ่งมีชีวิตนี้ อย่างไรก็ตาม แม้ที่ที่ลดลงเข้มข้นสุดท้ายเอทานอล เซลล์นี้ใน SSCF กับ Zmobilis 8b ยังคงลดลงอย่างมากที่สุดของหมักดองที่ C 378 (Fig. 3B) กระดาษความเข้มข้นสูงเป็นตะกอน SSCF กับ mobilis z. ชีวิตดีเซลล์อีกครั้งสังเกตที่ 308C (Fig. 3D) ผลลัพธ์เหล่านี้บ่งชี้ว่า หนึ่งหรือส่วนเพิ่มเติมปัจจัยอื่น ๆ ยับยั้งการเปลี่ยนเอทานอลการสูญเสียชีวิตใน SSCF ใช้ z. 8b mobilis ที่มากค. 378Avicel SSFSSF ได้ดำเนินการกับ Avicel พื้นผิวแบบจำลองที่ฟรี inhibitors และข้นไกลน้อยกว่ากระดาษตะกอนที่เริ่มต้นการหมักอัตรา รูปที่ 4 แสดงการหมักโพรไฟล์ของ Avicel SSF ที่ C 378 โดย S. cerevisiaeRWB222 และ z. mobilis 8b เลขที่เซลล์ทำงานได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กระดาษตะกอน SSCF วันที่ 30-C SSCF ตะกอนกระดาษ 308C ได้ดำเนินการเพื่อทดสอบผลกระทบของอุณหภูมิที่มีต่อชีวิตของเซลล์และการใช้น้ำตาล กระดาษตะกอน SSCF ใช้เอส RWB222 cerevisiae ที่ 308C มีรายละเอียดการหมักที่คล้ายกันเป็นที่378C ยกเว้นว่าทำงานได้หมายเลขโทรศัพท์มือค่อนข้างคงที่หลังจากถึง36 กรัมเอทานอล / ลิตรเท่าที่เห็นจากรูปที่ 2A Z. mobilis 8b การบำรุงรักษาชีวิตของเซลล์ดีที่308C และในขณะที่บาง cellobiose และระดับน้ำตาลสะสมในช่วงแรก 50 ชั่วโมงไม่มีเหลือcellobiose และกลูโคสถูกตรวจพบในตอนท้ายของการหมัก(รูป. 2B) กลูแคนที่เหลือหลังจาก 120 ชั่วโมงคือประมาณ10 กรัม / ลิตรและไซแลนที่เหลืออยู่ที่ประมาณ 2.6 กรัม / ลิตรในของแข็งที่เหลือของSSCF ทั้ง mobilis ซีและ S. cerevisiae ที่ 308C มีความเข้มข้นสูงกว่าเอสRWB222 cerevisiae ที่ 378C เป็น แสดงในตารางที่ I. ความเข้มข้นต่ำกระดาษตะกอน SSCF ชุดการทดลองที่ถูกออกแบบมาเพื่อประเมินผลงานของเอทานอลการยับยั้งการสูญเสียของการมีชีวิตเซลล์สังเกตในSSCF ตะกอนกระดาษที่ 378C ถ้ายับยั้งเอทานอลเป็นปัจจัยสำคัญที่รับผิดชอบในการสูญเสียของการมีชีวิตแล้วมือถือที่ดีมีชีวิตที่คาดว่าจะได้รับในการทดลองSSCF ที่ต่ำกว่าความเข้มข้นของเซลลูโลสเริ่มต้น เท่าที่เห็นจากรูปที่ 3A และซีเอสRWB222 cerevisiae ที่จัดตั้งขึ้นมีชีวิตสูงทั้ง 30 และ 378C ภายใต้เงื่อนไขที่เอทานอลเป็นครั้งสุดท้ายถึง15 กรัม / ลิตรบอกว่าความเข้มข้นของเอทานอลเป็นหลักปัจจัยสำหรับการมีชีวิตที่ลดลงที่ระดับความเข้มข้นพื้นผิวสูงสำหรับSSCF กับ ชีวิตนี้ อย่างไรก็ตามแม้ในการลดความเข้มข้นของเอทานอลสุดท้ายมีชีวิตเซลล์ใน SSCF กับซี 8b mobilis ยังคงลดลงอย่างมากในตอนท้ายของการหมักที่378C (รูป. 3B) สำหรับกระดาษความเข้มข้นสูงSSCF กากตะกอนที่มี Z. mobilis มีชีวิตเซลล์ที่ดีเป็นอีกครั้งที่สังเกตเห็น308C (รูป. 3D) ผลการศึกษานี้ชี้ให้เห็นว่าหนึ่งหรือมากกว่าปัจจัยอื่น ๆ นอกเหนือจากการยับยั้งเอทานอลมีส่วนอย่างมากที่จะมีชีวิตสูญเสียในการใช้SSCF 8b Z. mobilis ที่378C. Avicel SSF SSF ได้ดำเนินการกับ Avicel, พื้นผิวรูปแบบที่เป็นอิสระจากโปรตีนและไกลความหนืดน้อยกว่ากระดาษกากตะกอนที่จุดเริ่มต้นของการหมักของแข็งสูง รูปที่ 4 แสดงให้เห็นถึงรายละเอียดการหมักAvicel SSF ที่ 378C โดย S. cerevisiae RWB222 และ Z mobilis 8b ซึ่งในจำนวนเซลล์ที่มีชีวิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กระดาษ sscf ตะกอนที่ 30-c

sscf กระดาษกากตะกอนที่ 308c ทำการทดสอบผลของอุณหภูมิต่อเซลล์
น้ำตาล และการใช้ประโยชน์ sscf ตะกอนโดยใช้กระดาษ
S . cerevisiae rwb222 ที่ 308c มี
โปรไฟล์ของการหมักคล้ายที่ 378c , ยกเว้นว่าเบอร์มือถือได้

ยังคงค่อนข้างคงที่หลังจากถึง 36 กรัม / ลิตรเอทานอล เท่าที่เห็นจากรูปที่ 2A . Z . mobilis 8B รักษา
ดี เซลล์ที่ 308c และในขณะที่บางส่วนที่
และกลูโคสสะสมในช่วงแรก 50 ชั่วโมง ไม่ตกค้างที่ตรวจพบกลูโคส
เมื่อสิ้นสุดการหมัก
( รูปที่ 2B ) กลูแคนที่เหลือหลังจาก 120 H อยู่
10 g / L และไซแลนที่เหลือประมาณ 2.6 กรัม / ลิตรในกากของแข็ง
ของ sscf ทั้ง Z . mobilis และ S . cerevisiae ที่ 308c ,
ความเข้มข้นที่สูงกว่าโดยโดย rwb222 ดังแสดงในตารางที่ 378c
.

กาก

sscf ความเข้มข้นต่ำกระดาษผลการทดลองที่ออกแบบมาเพื่อประเมินสัดส่วนของเอทานอล
ยับยั้งการสูญเสียเซลล์ที่พบในตะกอน sscf
กระดาษที่ 378c ถ้ายับยั้ง ethanol เป็นปัจจัยหลักที่รับผิดชอบ
การสูญเสียของชีวิต แล้วชีวิตเซลล์
ดีคาดว่าจะเป็นใน sscf ทดลองลด
เซลลูโลสความเข้มข้นเริ่มต้น เท่าที่เห็นจากรูปและ 3A
c , S . cerevisiae rwb222 สร้างความมีชีวิตสูงทั้ง 30 และภายใต้เงื่อนไขที่ 378c

เอทานอลสุดท้ายถึง 15 กรัมต่อลิตร แนะนำว่า เอทานอลเป็นปัจจัยหลักเพื่อความมีชีวิตที่พื้นผิวลดลง

สำหรับความเข้มข้นสูง sscf กับสิ่งมีชีวิตชนิดนี้ อย่างไรก็ตาม แม้ที่ ลดลง
สุดท้ายเอทานอลความเข้มข้นเมื่อเซลล์ใน sscf กับ Z . mobilis 8B ยังลดลงอย่างมาก

เมื่อสิ้นสุดการหมักที่ 378c ( รูปที่ 3B ) สำหรับความเข้มข้นสูงกระดาษ
กาก sscf กับ Z . mobilis ความมีชีวิตของเซลล์ที่ดีอีกครั้ง
สังเกตที่ 308c ( รูปที่ 3 ) ผลการทดลองนี้ชี้ให้เห็นว่า หนึ่ง
หรือปัจจัยมากขึ้นนอกเหนือจากการมีส่วนร่วมอย่างมากของเอทานอล
sscf Z . mobilis การสูญเสียในการใส่ที่ 378c

.ขนาดยา SSF

SSF ถูกดำเนินการกับเซล , รูปแบบพื้นผิวที่
ฟรีของตัวยับยั้งและไกลน้อยหนืดกว่ากระดาษกากตะกอนที่
เริ่มจากการหมักของแข็งสูง รูปที่ 4 แสดง
โปรไฟล์ของเซล 378c SSF ที่หมักโดยเชื้อ S . cerevisiae
rwb222 และ Z . mobilis 8B ซึ่งในมือถือได้