Chemical AnalysesThe DM (method 934

Chemical Analyses
The DM (method 934.01; AOAC, 2005) and AIA (McCarthy et al., 1974) contents of experimental diets
and ileal digesta samples were determined. Gross energy of samples was measured by bomb calorimetry using an adiabatic calorimeter (AC-300, Leco Corp., St. Joseph, MI) calibrated with benzoic acid (Gunawardena et al., 2010). Nitrogen content of samples was determined by combustion with an automatic nitrogen analyzer (Leco TruSpec CN, Leco Corp.), and then multiplied by 6.25 to calculate CP content of each sample (method 968.06; AOAC, 2005).The AA contents of diets and digesta samples were determined by hydrolyzing approximately 100 mg of each sample with 6 M HCl for 24 h at 110°C to allow the release of AA from protein molecules. In the standard hydrolysis procedure, all AA were quantified except Cys, Met, Trp, and Pro. The Cys and Met were determined as cysteic acid and methionine sulfone through the performic acid oxidation method (Sedgwick et al., 1991; method 994.12; AOAC, 2005; Cowieson and Ravindran, 2008b). The Trp and Pro were not determined in the present study.
The IDE and apparent ileal digestibility of CP and AA of the diets were calculated according to the following formulas (Olukosi et al., 2007b)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เคมีวิเคราะห์DM (วิธี 934.01 AOAC, 2005) และ AIA (McCarthy et al., 1974) เนื้อหาของอาหารทดลอง และมีกำหนดตัวอย่าง ileal digesta พลังงานรวมตัวอย่างถูกวัด โดย calorimetry ระเบิดที่ใช้เป็นการอะเดียแบติกแคลอรีมิเตอร์ (AC 300, Leco Corp. เซนต์โจเซฟ MI) ปรับเทียบกับกรด benzoic (Gunawardena et al., 2010) เนื้อหาไนโตรเจนของตัวอย่างตามเผาไหม้ด้วยเครื่องวิเคราะห์ไนโตรเจนอัตโนมัติ (Leco TruSpec CN, Leco Corp.), แล้ว คูณ ด้วย 6.25 คำนวณ CP เนื้อหาของแต่ละตัวอย่าง (วิธีการ 968.06 AOAC, 2005)เนื้อหา AA ของอาหารและตัวอย่าง digesta ถูกกำหนด โดย hydrolyzing แต่ละตัวอย่างมี 6 M HCl ใน 24 ชมที่ 110° C ประมาณ 100 มิลลิกรัมให้ปล่อยของ AA จากโมเลกุลโปรตีน ในขั้นตอนการไฮโตรไลซ์มาตรฐาน AA ทั้งหมดถูก quantified Cys, Met, Trp และ Pro Cys และเม็ทได้ถูกกำหนดเป็น cysteic กรดและ methionine sulfone ผ่านวิธีการออกซิเดชันกรด performic (Sedgwick et al., 1991; 994.12 วิธี AOAC, 2005 Cowieson และ Ravindran, 2008b) Trp และ Pro ถูกกำหนดในการศึกษาปัจจุบันIDE และ digestibility ileal ชัดเจนของ CP และ AA ของอาหารจะถูกคำนวณตามสูตรต่อไปนี้ (Olukosi et al., 2007b)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การวิเคราะห์ทางเคมี
DM (วิธี 934.01; AOAC, 2005) และเอไอเอ (. แมคคาร์และคณะ, 1974) เนื้อหาของอาหารทดลอง
และตัวอย่าง Digesta ileal ได้รับการพิจารณา พลังงานขั้นต้นของกลุ่มตัวอย่างโดยวัดจาก calorimetry ระเบิดโดยใช้ความร้อนอะเดียแบติก (AC-300, Leco คอร์ป, เซนต์โจเซฟ, MI) เทียบกับกรดเบนโซอิก (Gunawardena et al., 2010) ปริมาณไนโตรเจนของตัวอย่างถูกกำหนดโดยการเผาไหม้ที่มีการวิเคราะห์ไนโตรเจนอัตโนมัติ (Leco TruSpec CN, Leco คอร์ป) แล้วคูณด้วย 6.25 ในการคำนวณโปรตีนของแต่ละตัวอย่าง (วิธี 968.06; AOAC, 2005) เนื้อหาได้โดยง่าย AA ของอาหารและ ตัวอย่าง Digesta ถูกกำหนดโดยการย่อยประมาณ 100 มิลลิกรัมของกลุ่มตัวอย่างที่มี 6 M HCl แต่ละเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 110 องศาเซลเซียสเพื่อให้การปล่อยของ AA จากโมเลกุลของโปรตีน ในขั้นตอนการย่อยมาตรฐานทั้งหมด AA ถูกวัดยกเว้น Cys พบ, Trp และ Pro Cys และได้พบได้รับการพิจารณาเป็นกรด cysteic และเมทไธโอนีซัลโฟนผ่านวิธีออกซิเดชันกรด (เซดริกและคณะ, 1991;. วิธี 994.12; AOAC 2005; Cowieson และ Ravindran, 2008b) Trp และ Pro ไม่ได้รับการพิจารณาในการศึกษาปัจจุบัน
IDE และการย่อย ileal ชัดเจนของซีพีและเอเอของอาหารจะถูกคำนวณตามสูตรดังต่อไปนี้ (Olukosi et al., 2007B)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เคมีวิเคราะห์
DM ( วิธี 934.01 ; โปรตีน , 2005 ) และเอไอเอ ( McCarthy et al . , 1974 ) เนื้อหาของอาหารทดลอง และ digesta ileal
ตัวอย่างตัวอย่าง พลังงานรวมของตัวอย่างถูกวัดโดยการใช้สารระเบิดนิงแคลอริมิเตอร์ ( ac-300 LECO Corp . , เซนต์โยเซฟ , Mi ) เทียบกับกรดเบนโซอิก ( gunawardena et al . , 2010 )ไนโตรเจนของกลุ่มตัวอย่างถูกกำหนดจากการเผาไหม้ด้วยเครื่องวิเคราะห์อัตโนมัติ ( LECO ไนโตรเจน truspec cn LECO Corp . ) และจากนั้นคูณด้วย 6.25 คำนวณ CP เนื้อหาของแต่ละตัวอย่าง ( วิธี 968.06 ; โปรตีน , 2005 )เนื้อหา AA อาหารและตัวอย่าง digesta ถูกกำหนดโดยการย่อยประมาณ 100 มิลลิกรัมของแต่ละตัวอย่าง 6 M HCl เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 110 ° C เพื่อให้ปล่อย AA จากโมเลกุลของโปรตีน ในกระบวนการย่อยมาตรฐานทั้งหมด AA มี quantified ยกเว้นภาวะพบ TRP , และ Proที่ได้ถูกกำหนดเป็นภาวะสิ่งแวดล้อม และเมทไทโอนีนซัลโฟนผ่าน performic กรดออกซิเดชันวิธีเซดจ์วิค et al . , 1991 ; วิธี 994.12 ; โปรตีน , 2005 ; และ 2008b ravindran cowieson , ) โดย TRP และโปรไม่ได้มุ่งมั่นในการศึกษา .
IDE และการย่อยได้ ileal ชัดเจนของ CP และ AA ของอาหารที่คำนวณตามสูตรต่อไปนี้ ( olukosi et al . ,2007b )