2.2. Characterization and identifica

2.2. Characterization and identification of the isolated pathogenTo study morphological characteristics of this pathogen, well separated mycelia specimens from pure culture of the isolate were stained with cotton blue and observed under light microscope (10,40  and 100).Identification of one of the representative isolated pathogen VBAM1 was carried out using D1/D2 region of LSU (Large SubUnit: 28S rDNA) based molecular technique. Forward and reverse DNA sequencing reactions were carried out with DF and DR primers using BDT v3.1 Cycle sequencing kit on ABI 3730xl Genetic Ana-lyzer. Consensus sequence of D1/D2 region of 28S rDNA gene was generated from forward and reverse sequence data using aligner software. The D1/D2 region of LSU gene sequence was used to carry out BLAST with the nrdatabase of NCBI GenBank database. Based on maximum identity score first ten sequences were selected and the phylogenetic tree was constructed using MEGA
4

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. คุณลักษณะและ identification ของ pathogenTo แยกศึกษาลักษณะสัณฐานของการศึกษานี้ mycelia ดีแยกไว้เป็นตัวอย่างจากวัฒนธรรมบริสุทธิ์แยกสี ด้วยผ้าฝ้ายสีฟ้า และสังเกตภายใต้กล้องจุลทรรศน์แสง (10, 40 และ 100) Identification หนึ่งแยกต่างหากแทนการศึกษา VBAM1 ได้ดำเนินการใช้ภาคง 1/D2 ของชุดปั๊มหมึก (ย่อยใหญ่: 28S rDNA) ใช้เทคนิคโมเลกุล ไปข้างหน้า และย้อนกลับปฏิกิริยาลำดับดีเอ็นเอได้ดำเนิน ด้วยไพรเมอร์ DF และ DR ใช้ BDT v3.1 วงจรลำดับชุด ABI 3730xl พันธุ Ana-lyzer ช่วยลำดับภาคง 1/D2 ของยีน rDNA 28S ถูกสร้างจากข้อมูลไปข้างหน้า และย้อนกลับลำดับการใช้ซอฟต์แวร์ aligner ภูมิภาคง 1/D2 ลำดับยีนชุดปั๊มหมึกถูกใช้ในการดำเนินการระเบิดกับ nrdatabase ของฐานข้อมูล NCBI GenBank ตาม first คะแนนสูงสุดประจำเลือกลำดับสิบ และต้น phylogenetic ถูกสร้างขึ้นโดยใช้เมกา4

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 สมบัติและไอออนบวกสายระบุการศึกษา pathogenTo แยกลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเชื้อโรคนี้แยกออกจากกันเป็นอย่างดีตัวอย่างเส้นใยจากเชื้อบริสุทธิ์ของแยกมีการย้อมด้วยผ้าฝ้ายสีฟ้าและสังเกตภายใต้กล้องจุลทรรศน์แสง (10? 40? 100?). ไอออนบวกสายระบุของหนึ่งใน ตัวแทนการติดเชื้อที่แยกได้ VBAM1 ถูกดำเนินการโดยใช้ D1 / ภูมิภาค D2 ของ LSU (ใหญ่ subunit: 28S rDNA) ตามเทคนิคโมเลกุล ไปข้างหน้าและย้อนกลับปฏิกิริยาลำดับดีเอ็นเอได้ดำเนินการกับ DF และไพรเมอร์ DR ใช้ BDT v3.1 ชุดลำดับวงจรบน ABI 3730xl พันธุกรรม Ana-lyzer ลำดับฉันทามติของ D1 / ภูมิภาค D2 ของยีน 28S rDNA ถูกสร้างขึ้นมาจากข้างหน้าและย้อนกลับลำดับข้อมูลโดยใช้ซอฟต์แวร์ Aligner D1 / ภูมิภาค D2 ลำดับยีน LSU ถูกใช้ในการดำเนินการกับระเบิด nrdatabase ของฐานข้อมูล NCBI GenBank ขึ้นอยู่กับคะแนนสูงสุดเอกลักษณ์ของสายแรกสิบลำดับได้รับการคัดเลือกและต้นไม้สายวิวัฒนาการที่ถูกสร้างขึ้นโดยใช้ MEGA
4

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . ลักษณะสมบัติและการถ่ายทอดของ identi แยก pathogento ศึกษาลักษณะของเชื้อโรคนี้ แยกกันแต่ละชิ้นจากเชื้อบริสุทธิ์ของแยกใช้ย้อมฝ้ายสีฟ้าและตรวจสอบภายใต้กล้องจุลทรรศน์แบบใช้แสง ( 10  40  และ 100  ) identi จึงบวกหนึ่งของตัวแทนแยกเชื้อโรค vbam1 ได้ดําเนินการใช้ D1 / D2 ภูมิภาคของ LSU ( ใบใหญ่28s rDNA ) เทคนิคโมเลกุลตาม ไปข้างหน้าและย้อนกลับปฏิกิริยาการจัดลำดับดีเอ็นเอ ได้ดำเนินการกับ DF และดรไพรเมอร์ใช้ BDT v3.1 รอบลำดับชุด ABI 3730xl พันธุกรรมอนา lyzer . ลำดับของ D1 / D2 ภูมิภาคฉันทามติของ 28s rDNA ยีนถูกสร้างขึ้นจากไปข้างหน้าและย้อนกลับลำดับข้อมูลการใช้ซอฟต์แวร์พันธุ์ .D1 / D2 ภูมิภาคของยีน ลำดับ LSU ใช้หาระเบิดด้วย nrdatabase ฐานข้อมูลขนาด ncbi . ตามเอกลักษณ์ของคะแนนสูงสุด 10 ลำดับแรกจึงถูกเลือกและ phylogenetic ต้นไม้ที่ถูกสร้างขึ้นโดยใช้เมกา
4