The involvement of the homologous t

The involvement of the homologous tryptophan residue
of LiP (Trp-171) in oxidation of veratryl alcohol and, more
interestingly, of a tetrameric lignin model compound
was also confirmed by mutagenesis (Doyle et al., 1998;
Mester et al., 2001). Although the LiP tryptophanyl radical
was not directly detected, as reported by VP EPR, indirect
evidence for its presence in the activated enzyme was
obtained by adduct formation (Blodig et al., 1999).
A difference between the two ligninolytic peroxidases
concerns the surface environment of the catalytic tryptophan,
which in LiP has a partial negative charge,
whereas in VP some acidic residues are substituted by
basic residues (Fig. 4, right). A noteworthy characteristic
of VP is its ability to oxidize directly a series of high-redoxpotential
substrates that LiP is able to oxidize only in the
presence of veratryl alcohol (see below). This fact is
related to the catalytic tryptophan environment, and a
charge inversion VP variant (R257D) was obtained that
exhibited a LiP-type behaviour during oxidation of highredox-
potential dyes (Ruiz-Dueñas et al., 2008).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารตกค้างทริปโตเฟน homologous มีส่วนร่วมของ LiP (Trp-171) ในออกซิเดชันของแอลกอฮอล์ veratryl เพิ่มเติมเป็นเรื่องน่าสนใจ แบบจำลอง tetrameric lignin ผสมยังยืนยันการรับ mutagenesis (ดอยล์และ al., 1998Mester et al., 2001) แม้ว่ารัศมี tryptophanyl LiPไม่โดยตรงพบ รายงาน VP ชนิด epr ที่ทุก ๆ อ้อมหลักฐานสำหรับบำรุงในเอนไซม์เรียกใช้งานได้รับโดย adduct ก่อ (Blodig et al., 1999)ความแตกต่างระหว่าง peroxidases ligninolytic สองเกี่ยวข้องกับสภาพแวดล้อมพื้นผิวของทริปโตเฟนที่ตัวเร่งปฏิกิริยาใน LiP ซึ่งมีประจุลบบางส่วนในขณะที่ใน VP แทนตกบางเปรี้ยวด้วยพื้นฐานตกค้าง (Fig. 4 ขวา) ลักษณะที่น่าสนใจVP เป็นความสามารถในการออกซิไดซ์โดยตรงชุดของ redoxpotential สูงพื้นผิวที่ LiP สามารถออกซิไดซ์เท่านั้นในการสถานะของแอลกอฮอล์ veratryl (ดูด้านล่าง) ความจริงที่เกี่ยวข้องกับสิ่งแวดล้อม ทริปโตเฟนตัวเร่งปฏิกิริยาและค่าตัวแปรกลับ VP (R257D) ได้รับที่จัดแสดงพฤติกรรม LiP ชนิดระหว่างการเกิดออกซิเดชันของ highredox-เป็นสีย้อม (Ruiz Dueñas et al., 2008)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีส่วนร่วมของสารตกค้างโพรไบโอคล้ายคลึงกันปาก (Trp-171) ในการเกิดออกซิเดชันของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์ veratryl และอื่น ๆ อีกมากมายที่น่าสนใจของสารประกอบรุ่นลิกนินtetrameric ได้รับการยืนยันโดยฉับ (ดอยล์, et al, 1998;.. Mester, et al, 2001) . แม้ว่าริมฝีปาก tryptophanyl รุนแรงไม่พบตรงตามที่รายงานโดยรองประธานฝ่ายEPR ทางอ้อมหลักฐานการแสดงตนในการทำงานของเอนไซม์เปิดใช้งานได้ที่ได้จากการก่อตัวดึงเข้าหากัน(Blodig et al., 1999). ความแตกต่างระหว่างสอง peroxidases ligninolytic เกี่ยวข้องกับสภาพแวดล้อมของพื้นผิวของโพรไบโอปัจจัยที่ LiP มีประจุลบบางส่วนในขณะที่รองประธานฝ่ายตกค้างที่เป็นกรดบางอย่างถูกเปลี่ยนตัวโดยตกค้างพื้นฐาน(รูปที่. 4 จากขวา) ลักษณะสำคัญของรองประธานฝ่ายคือความสามารถในการออกซิไดซ์โดยตรงชุดของสูง redoxpotential พื้นผิวที่ LiP สามารถที่จะออกซิไดซ์เฉพาะในการปรากฏตัวของเครื่องดื่มแอลกอฮอล์veratryl (ดูด้านล่าง) ความจริงเรื่องนี้เกี่ยวข้องกับสภาพแวดล้อมของโพรไบโอปัจจัยและตัวแปรผกผันค่าใช้จ่ายVP (R257D) ที่ได้รับการจัดแสดงพฤติกรรมที่ริมฝีปากชนิดในระหว่างการเกิดออกซิเดชันของhighredox- สีย้อมที่มีศักยภาพ (Ruiz-Dueñas et al., 2008)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การมีส่วนร่วมของโฮโมโลกัส ทริปโตเฟน กาก
ริมฝีปาก ( trp-171 ) ในปฏิกิริยาออกซิเดชันของแอลกอฮอล์และ veratryl มากขึ้น
น่าสนใจ รูปแบบของสารประกอบลิกนิน tetrameric
ยังได้รับการยืนยันโดยฉับ ดอยล์ et al . , 1998 ;
Mester et al . , 2001 ) แม้ว่าริมฝีปาก tryptophanyl หัวรุนแรง
คือตรวจไม่พบโดยตรงรายงานโดย VP EPR , หลักฐานทางอ้อม
เพื่อแสดงตนในการกระตุ้นเอนไซม์
ได้โดยการสร้างปุ่มตัวเลือก ( blodig et al . , 1999 ) .
ความแตกต่างระหว่างสองค่าเพอร์ กซิเดส
เกี่ยวกับพื้นผิวสภาพแวดล้อมของทริปโตเฟน catalytic
ซึ่งในปากมีประจุลบบางส่วน , ในขณะที่กรดที่ตกค้าง VP บ้าง

และจะแทน โดยเบื้องต้น ( รูปที่ 4 นะ ) เป็นลักษณะสำคัญของ
VP คือความสามารถในการออกซิไดซ์โดยตรงชุดสูง redoxpotential
พื้นผิวที่ริมฝีปาก สามารถออกซิไดซ์ใน
ตนของ veratryl แอลกอฮอล์เท่านั้น ( ดูด้านล่าง ) ความเป็นจริงนี้
ที่เกี่ยวข้องกับสิ่งแวดล้อมทริปโตเฟน เร่ง และค่าผกผันของตัวแปร (

) r257d ) ได้ว่าปากประเภทพฤติกรรมระหว่างการออกซิเดชันของ highredox -
ศักยภาพสีย้อม ( รู เนื่องจากเมืองเป็น et al . , 2008 )