In vivo studiesPot and field experi

In vivo studies
Pot and field experiments were carried out at January 2010 in Dakahlyia governorate,
Egypt, in order to investigate the effect of actinomycete isolate No. HHFA2, as the most potent isolate, in controlling onion bacterial rot diseases. The pot experiment was
carried under artificial inoculation condition with the pathogenic bacteria, while the field
experiment was dependent on the natural infection of the field. Onion transplants of
Giza red cultivar were used, and their root systems soaked overnight in liquid culture
containing 106 spore/ml of the actinomycete isolate No. HHFA2, and another group
soaked in water as control then allowed to air dry, immediately before planting. In the
pot experiment, transplants were planted in plastic pots of 17 cm diameter, which previously
filled with clayey/sandy soil (2:1). Each pot was planted with two transplants.
One month before the harvest, the pots were divided into three groups; group 1 was
inoculated with liquid culture of Ecc, group 2 was inoculated with liquid culture of Bc
and group 3 was treated with water (control). The field experiment was carried out in a
field of disease history for the bacterial rot at storage; the field was naturally infected
with bacterial rot pathogens. The treated and the control onion transplants were distributed
randomly in the field plots before planting. In the middle of the growing period
(after two months from planting), a second treatment of actinomycete isolate No.
HHFA2 was applied in the pots and field by irrigating the soil with its liquid culture.
All the suitable cultural practices were carried out through the growing period. Onion
was harvested after four months from planting (when 50% of the onion necks fallen
down). Then, onion was leaved in the open air for two weeks before being stored as
common.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาในสัตว์ทดลองหม้อและฟิลด์ทดลองได้ดำเนินการในเดือน 2010 มกราคม Dakahlyia รัฐอียิปต์ เพื่อตรวจสอบผลของ actinomycete แยกหมายเลข HHFA2 เป็นที่สุดมีศักยภาพแยก ในการควบคุมแบคทีเรียหอมเน่าโรค การทดลองหม้อเป็นดำเนินการภายใต้เงื่อนไข inoculation เทียมกับแบคทีเรียอุบัติ ในขณะฟิลด์การทดลองขึ้นอยู่กับเชื้อธรรมชาติของฟิลด์ได้ Transplants หอมของใช้ cultivar กิซ่าสีแดง และระบบรากของพวกเขานำไปแช่ค้างคืนในวัฒนธรรมของเหลวประกอบด้วยสปอร์ 106 ml ของ actinomycete แยกหมายเลข HHFA2 และกลุ่มอื่นนำไปแช่ในน้ำเป็นตัวควบคุมที่ได้รับอนุญาตแล้ว อากาศแห้ง ก่อนปลูก ในหม้อทดลอง transplants ถูกปลูกในกระถางพลาสติกของเส้นผ่าศูนย์กลาง 17 ซม ซึ่งก่อนหน้านี้เต็มไป ด้วยดินเหนียว/แซนดี้ (2:1) หม้อแต่ละถูกปลูก ด้วย transplants สองหนึ่งเดือนก่อนการเก็บเกี่ยว หม้อถูกแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม กลุ่ม 1inoculated กับวัฒนธรรมของเหลวของ Ecc กลุ่ม 2 ได้ inoculated กับวัฒนธรรมของเหลวของ Bcและกลุ่มที่ 3 ได้รับน้ำ (ควบคุม) ทดลองฟิลด์ถูกดำเนินการในการฟิลด์ของ rot แบคทีเรียที่เก็บ ประวัติโรค ฟิลด์มีการติดเชื้อตามธรรมชาติมีแบคทีเรียเน่าโรค กระจายการบำบัดและการควบคุมหอม transplantsแบบสุ่มในผืนฟิลด์ก่อนปลูก กลางระยะเติบโต(หลังจากสองเดือนจากปลูก), การรักษาสองของ actinomycete แยกหมายเลขHHFA2 ถูกใช้ในหม้อและฟิลด์ โดย irrigating ดินวัฒนธรรมของของเหลวปฏิบัติทางวัฒนธรรมที่เหมาะสมทั้งหมดถูกดำเนินผ่านระยะเติบโต หัวหอมเก็บเกี่ยวผลผลิตหลังจากปลูก (เมื่อลดลง 50% ของหัวหอมคอสี่เดือนลง) แล้ว หอมใหญ่แห่งหนึ่งในบรรยากาศเปิดโล่งสำหรับสองสัปดาห์ก่อนมีการเก็บเป็นทั่วไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาร่างกาย
หม้อและข้อมูลการทดลองได้ดำเนินการในมกราคม 2010 ใน Dakahlyia เรท,
อียิปต์, เพื่อตรวจสอบผลกระทบของ actinomycete แยกที่ HHFA2 เป็นสายพันธุ์ที่มีศักยภาพมากที่สุดในการควบคุมหัวหอมแบคทีเรียโรคเน่า ทดลองในกระถางได้รับการ
ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขการฉีดวัคซีนเทียมกับเชื้อแบคทีเรียก่อโรคในขณะที่ข้อมูล
การทดลองขึ้นอยู่กับการติดเชื้อตามธรรมชาติของสนาม ปลูกหอมหัวใหญ่แห่ง
กิซ่าพันธุ์สีแดงถูกนำมาใช้และระบบรากของพวกเขาแช่ค้างคืนในอาหารเหลว
ที่มี 106 สปอร์ / ml actinomycete แยกที่ HHFA2 และอีกกลุ่มหนึ่ง
แช่ในน้ำเป็นตัวควบคุมจากนั้นได้รับอนุญาตให้อากาศแห้งทันทีก่อนที่จะปลูก ในการ
ทดลองในกระถางปลูกถูกนำมาปลูกในกระถางพลาสติกขนาดเส้นผ่าศูนย์กลาง 17 ซมซึ่งก่อนหน้านี้
เต็มไปด้วยดิน / ดินทราย (2: 1) หม้อแต่ละคนได้ปลูกด้วยสองปลูก
หนึ่งเดือนก่อนการเก็บเกี่ยวหม้อถูกแบ่งออกเป็นสามกลุ่ม กลุ่มที่ 1 ได้รับ
เชื้อด้วยวัฒนธรรมของเหลวของ Ecc, กลุ่มที่ 2 ได้รับเชื้อด้วยวัฒนธรรมของเหลวของ Bc
และกลุ่มที่ 3 ได้รับการรักษาด้วยน้ำ (ควบคุม) ทดลองที่ได้รับการดำเนินการใน
ด้านของประวัติศาสตร์โรคเน่าแบคทีเรียในการเก็บรักษา สนามได้รับการติดเชื้อตามธรรมชาติ
กับเชื้อโรคเน่าแบคทีเรีย ได้รับการรักษาและการควบคุมการปลูกหอมหัวใหญ่มีการกระจาย
แบบสุ่มในแปลงนาก่อนปลูก ในช่วงกลางของรอบระยะเวลาที่เพิ่มขึ้น
(หลังจากสองเดือนนับจากการเพาะปลูก) การรักษาที่สองของ actinomycete แยกที่
HHFA2 ถูกนำมาใช้ในหม้อและสนามโดยการระบายน้ำให้ดินกับวัฒนธรรมของเหลว
ทั้งหมดปฏิบัติทางวัฒนธรรมที่เหมาะสมได้ดำเนินการผ่าน ระยะเวลาการเจริญเติบโต หัวหอม
เก็บเกี่ยวหลังจากสี่เดือนจากการปลูก (เมื่อ 50% ของคอหอมลดลง
ลง) จากนั้นหอมทิ้งไว้ในที่โล่งเป็นเวลาสองสัปดาห์ก่อนที่จะถูกเก็บไว้เป็น
เรื่องธรรมดา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยการศึกษา
หม้อและเขตข้อมูลการทดลองในเดือนมกราคม 2010 ใน dakahlyia Al
อียิปต์ เพื่อศึกษาผลของแอคติโนมัยซีทแยกไม่ hhfa2 เป็นประโยชน์มีสามารถในการควบคุมแบคทีเรียหัวหอมเน่าโรค การทดลองที่ 2 เป็นการทดลองภายใต้สภาวะการ
อุ้มเทียมที่มีเชื้อโรคแบคทีเรีย ในขณะที่สนาม
การทดลองขึ้นอยู่กับการติดเชื้อตามธรรมชาติของฟิลด์ หัวหอมปลูกถ่ายของ
Giza แดงพันธุ์ที่ใช้ และระบบรากของพวกเขาแช่ค้างคืนในอาหารเหลว
ที่มี 106 สปอร์ต่อมิลลิลิตร โดยแอคติโนมัยซีทแยกไม่ hhfa2 และอีกกลุ่ม
แช่อยู่ในน้ำที่ควบคุมนั้นได้รับอนุญาตให้อากาศแห้ง ทันที ก่อนที่จะปลูก
หม้อในการทดลองการปลูกในกระถางพลาสติก 17 ซม. ซึ่งก่อนหน้านี้
เต็มไปด้วยดินเหนียว / ดินทราย ( 2 : 1 ) แต่ละกระถาง ปลูกสองปลูกถ่าย .
1 เดือน ก่อนเก็บเกี่ยว หม้อ แบ่งเป็น 3 กลุ่ม กลุ่มที่ 1 อาหารเหลวของ ECC
ใส่กลุ่มทดลองที่ 2 ที่ใส่อาหารเหลวของ BC
และกลุ่มที่ 3 ได้รับการรักษาด้วยน้ำ ( ควบคุม )การทดลองได้ทำการศึกษาในด้านความเป็นมา
โรคเน่าจากแบคทีเรียที่กระเป๋า ; สนามธรรมชาติ
กับแบคทีเรียติดเชื้อเน่า เชื้อโรค การรักษาและควบคุมการปลูกหอมกระจายอยู่
สุ่มในเขตแปลงก่อนปลูก ในช่วงกลางของระยะเติบโต
( หลังจากสองเดือนจากการปลูก ) . .
แยกการรักษาที่สองของแอคติโนมัยซีทhhfa2 ใช้ในหม้อสนามโดย irrigating ดินด้วยอาหารเหลว .
ทั้งหมดเหมาะวัฒนธรรมการปฏิบัติ พบว่า ผ่านช่วง . หัวหอม
เก็บเกี่ยวเดือน ภายหลังจากการปลูก ( ตอนที่ 50 % ของหอมคอลดลง
ลง ) จากนั้นหัวหอมถูกทิ้งในอากาศเปิดเป็นเวลาสองสัปดาห์ก่อนจะถูกเก็บไว้เป็น
ทั่วไป