To Validation the protein inhibitio

To Validation the protein inhibition bioassay for measuring active shiga toxin we flurometrically measured inhibitionn of gfr expression in transduced vero cell and compared it to measuring vero cell dehydrogenase activity by colorimetric quantification of the accumulation of MLT formazan formed after the reduction of MTT. As shown in fig3 both bioassays showed significant differences between increasing concentrations of stx2 ranging from 0.01ng/ml to 100ng/ml

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การตรวจสอบ bioassay ยับยั้งโปรตีนพิษชิกะงานวัดเรา flurometrically วัด inhibitionn gfr ของเซลล์ transduced vero และเมื่อเทียบกับวัดกิจกรรม dehydrogenase เซลล์ vero เคียงนับจำนวนการสะสมของ formazan MLT เกิดขึ้นหลังจากการลดลงของ MTT ดังที่แสดงใน fig3 การทดลองทางชีววิทยากล้าหาญทั้งสองแสดงให้เห็นความสำคัญความแตกต่างระหว่างการเพิ่มความเข้มข้นของ stx2 ตั้งแต่ 0.01ng / ml การ 100ng/ml

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เพื่อตรวจสอบการยับยั้งการทดสอบฤทธิ์ทางชีวภาพของโปรตีนสำหรับการวัดสารพิษ Shiga ใช้งานเรา flurometrically วัด inhibitionn ของการแสดงออก GFR ใน transduced เวโรเซลล์และการเปรียบเทียบมันกับวัดเวโรเซลล์กิจกรรม dehydrogenase โดยปริมาณสีของสะสมของ MLT formazan เกิดขึ้นหลังจากการลดลงของ MTT ดังแสดงใน fig3 ทั้ง bioassays แสดงให้เห็นความแตกต่างที่สำคัญระหว่างการเพิ่มความเข้มข้นของ Stx2 ตั้งแต่ 0.01ng / ml เพื่อ 100ng / ml

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่อตรวจสอบโปรตีนยับยั้งวิธีสำหรับการวัดสารพิษอยู่งะ เรา flurometrically วัด inhibitionn ของ GFR การแสดงออกใน transduced เวโรเซลล์และเปรียบเทียบกับการวัดกิจกรรมเอนไซม์เซลล์เวโร โดยปริมาณการสะสมของ MLI 7.4 ปฏิบัติการที่เกิดขึ้นหลังจากที่ลดลงของ MTT . ดังแสดงใน fig3 ทั้งละเอียดจะเห็นความแตกต่างระหว่างการเพิ่มความเข้มข้นของ stx2 ตั้งแต่ 0.01ng/ml เพื่อ 100ng / มิลลิลิตร