The regeneration levels of the two species from the HSS included in the analysis were influenced significantly by most of the forest structure and physical environmental factors. Regeneration levels of both species were influenced significantly by TD and BA (positively and negatively, re- spectively). PAR and SDb had significant negative effects on the regeneration levels of both species (Table 8). RC had no significant influence on the regeneration of S. taxoides, but this factor positively affected the regeneration of Alph- onsea elliptica. All other factors influenced the regeneration of both species (Table 8). The regeneration of the dominant species in the HSS tended to be influenced by dense, small-stemmed trees under low light, and by soft soil texture. Restricted tree regeneration in this site was de- termined by most environmental factors. The densely packed stems of adult trees and the shade cast by their canopy strongly reduced illumination. Species growing at such sites are likely shade demanding, rather than shade tolerant (Yangetal.2011).Thelowlightregimeoftheforestunder- story favors seedling growth in more shade-tolerant species (Palomaki et al. 2006; Read et al. 2015). A steep light gra- dient without canopy gaps or a moisture gradient across a uniform topography may affect juvenile survival (Aiba and Nakashizuka 2007). Soft soil texture likely regulates both seedling establishment and survival (Uselman et al. 2015).
The regeneration levels of the three species from the SHS included in the analysis were influenced more by physical environmental than by forest structure factors. Only one forest structure factor had a significant effect. The effects of the physical and forest structure factors varied among the three species (Table 8). The regeneration values of two of the three SHS species were affected negatively by BA. Only one species was affected positively by TD (Table 8). SMC had significant positive effects on the regeneration levels of Memecylon caeruleum and Diospyros castanea, which var- ied among other physical factor levels and factors related to forest structure. On the steep slopes of limestone hills, rain- water penetrates rapidly through the thin soil layer and con- nected fissures in the bedrock layer to layers below the root- ing zone (Butscher and Huggenberger 2009). However, dense bedrock in karst landforms enhances the surface soil moisture in the epikarst, thereby contributing positively to the colonization process of tree species and vegetation de- velopment in the area (Li et al. 2014). Soil moisture likely regulates both seedling establishment and survival, and is a key factor in the initial process of seedling recruitment (Khurana and Singh 2001; McLaren and McDonald 2003).
Lamthai Asanok and Dokrak Marod
Trejo-torres and Ackerman (2002) indicated that the soil humidity regime, which is related to topography, was more important than geography in promoting floristic links among limestone vegetation communities of the Caribbean. Dry communities on single islands had stronger floristic af- finities with dry communities on other islands than with more humid vegetation on the same islands (Felfili et al. 2007). The regeneration values of Phyllanthus mirabilis, one of three dominant species in the SHS, had significant positive relationships with RC and PAR, but were related negatively to SDb (Table 8). This suggests that this species established well in limestone outcroppings, illuminated sites, and thin soil sites. Tree species that regenerate on rocky out- crops usually have specialized root systems that are able to thread through the rocky substratum and extract nutrients fromthethinsoil/humuslayer(Denketal.2014;Duarteet al. 2015). The roots commonly grow deep into the rock fis- sures of the epikarst substratum (Huang et al. 2011). This species also occurred at illuminated sites, suggesting that it requires high light conditions and has rapid growth rates (Carreño-Rocabado et al. 2012; Lusk et al. 2013).
The regeneration levels of the two species from the HCS included in the analysis were influenced more by physical environmental than by forest structure factors (Table 8). The regeneration levels of both species included in the anal- ysis had significant positive relationships with RC and PAR. The regeneration of Ficus macleilandii was determined by BA, RC, and PAR (positive or negative effects). The re- generation value of Dracaena cochinchinensis was affected positively by RC and PAR, but negatively by SDb (Table 8). Physical factors, especially RC and PAR, had greater significant positive effects on the regeneration of the domi- nant species at the HCS than did factors related to forest structure. This site was relatively dry due to the very shal- low soils and relatively high summer temperatures caused by intense solar radiation, which exceeded the levels in sur- rounding areas. The cliffs are protected as special habitats, but access is allowed to interesting v
ระดับการงอกของทั้งสองชนิดจากไฮสปีดรวมอยู่ในการวิเคราะห์ที่ได้รับอิทธิพลอย่างมีนัยสำคัญโดยส่วนใหญ่ของโครงสร้างป่าและปัจจัยแวดล้อมทางกายภาพ ระดับการงอกของทั้งสองชนิดได้รับอิทธิพลอย่างมีนัยสำคัญโดย TD และปริญญาตรี (บวกและลบ, อีก spectively) PAR และ SDB มีผลกระทบเชิงลบอย่างมีนัยสำคัญกับระดับการงอกของทั้งสองชนิด (ตารางที่ 8) RC ไม่มีอิทธิพลสำคัญในการงอกของเอส taxoides แต่ปัจจัยนี้ได้รับผลกระทบในเชิงบวกของการฟื้นฟู Alph- onsea elliptica ปัจจัยอื่น ๆ ทั้งหมดที่มีอิทธิพลต่อการงอกของทั้งสองชนิด (ตารางที่ 8) ฟื้นฟูของสายพันธุ์ที่โดดเด่นในไฮสปีดมีแนวโน้มที่จะได้รับอิทธิพลจากความหนาแน่นของต้นไม้ขนาดเล็กที่เกิดภายใต้แสงไฟต่ำและเนื้อดินอ่อน ฟื้นฟูต้นไม้ที่ถูก จำกัด ในเว็บไซต์นี้ได้รับการ termined de- จากปัจจัยด้านสิ่งแวดล้อมมากที่สุด บรรจุหนาแน่นลำต้นของต้นไม้ที่เป็นผู้ใหญ่และที่ร่มโยนโดยหลังคาของพวกเขาลดลงอย่างมากส่องสว่าง สายพันธุ์ที่เติบโตที่เว็บไซต์ดังกล่าวมีแนวโน้มที่ร่มที่มีความต้องการมากกว่าที่ร่มใจกว้าง (Yangetal.2011) เรื่อง .Thelowlightregimeoftheforestunder- โปรดปรานการเจริญเติบโตของต้นกล้าพันธุ์สีทนมากขึ้น (Palomaki et al, 2006.. อ่าน et al, 2015) ไฟสูงชัน gra- dient ไม่มีช่องว่างหรือหลังคาลาดความชื้นข้ามภูมิประเทศเครื่องแบบอาจมีผลต่อความอยู่รอดของเด็กและเยาวชน (ไอบะและ Nakashizuka 2007) เนื้อดินอ่อนมีแนวโน้มที่ควบคุมทั้งการจัดตั้งต้นกล้าและความอยู่รอด (Uselman et al. 2015).
ระดับการงอกของสามชนิดจาก SHS รวมอยู่ในการวิเคราะห์ที่ได้รับอิทธิพลมากขึ้นโดยทางกายภาพสิ่งแวดล้อมมากกว่าจากปัจจัยโครงสร้างป่า เพียงหนึ่งปัจจัยโครงสร้างป่ามีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญ ผลกระทบของลักษณะทางกายภาพและป่าไม้ปัจจัยโครงสร้างที่แตกต่างกันในหมู่สามชนิด (ตารางที่ 8) ค่าการงอกของสองในสามของ SHS สายพันธุ์ได้รับผลกระทบทางลบจากบริติชแอร์เวย์ เพียงหนึ่งชนิดได้รับผลกระทบในแง่บวกโดย TD (ตารางที่ 8) SMC มีผลในเชิงบวกอย่างมีนัยสำคัญกับระดับการงอกของ Memecylon คาและ Diospyros Castanea ซึ่ง var- IED ในหมู่ระดับปัจจัยทางกายภาพอื่น ๆ และปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับโครงสร้างป่า บนเนินเขาสูงชันของภูเขาหินปูนน้ำ rain- แทรกซึมอย่างรวดเร็วผ่านชั้นดินบางและรอยแยกพ่วงในชั้นหินชั้นด้านล่างโซน root- ไอเอ็นจี (Butscher และ Huggenberger 2009) อย่างไรก็ตามข้อเท็จจริงหนาในธรณีสัณฐาน Karst ช่วยเพิ่มความชุ่มชื้นให้ผิวดินใน epikarst จึงเอื้อบวกกับขั้นตอนการตั้งรกรากของพรรณไม้และพืชผัก de- velopment ในพื้นที่ (Li et al. 2014) ความชื้นในดินมีแนวโน้มที่ควบคุมทั้งการจัดตั้งต้นกล้าและความอยู่รอดและเป็นปัจจัยสำคัญในขั้นตอนการเริ่มต้นของการรับสมัครต้นกล้า. (คูรานาและซิงห์ 2001 แม็คลาเรนและโดนัลด์ 2003)
Lamthai Asanok และดอกรักมารอด
Trejo-Torres และ Ackerman (2002) ชี้ให้เห็นว่า ระบอบการปกครองของความชื้นในดินซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับภูมิประเทศที่มีความสำคัญมากขึ้นกว่าภูมิศาสตร์ในการส่งเสริมการเชื่อมโยงระหว่างชุมชน floristic หินปูนพืชในทะเลแคริบเบียน ชุมชนแห้งบนเกาะเดียวแข็ง finities af- floristic กับชุมชนแห้งบนเกาะอื่น ๆ กว่าด้วยพันธุ์ไม้ชื้นบนเกาะเดียวกัน (Felfili et al. 2007) ค่าการงอกของมะยมทองหนึ่งในสามของสายพันธุ์ที่โดดเด่นใน SHS มีความสัมพันธ์ทางบวกกับ RC และ PAR แต่มีความสัมพันธ์เชิงลบกับ SDB (ตารางที่ 8) นี้แสดงให้เห็นว่าสายพันธุ์นี้เป็นที่ยอมรับกันในโขดหินปูนเว็บไซต์สว่างและเว็บไซต์ของดินบาง ๆ พันธุ์ไม้ที่งอกใหม่กับพืชออกหินระบบรากมักจะมีความเชี่ยวชาญที่มีความสามารถที่จะด้ายผ่านฐานหินและสารสกัดจากสารอาหาร fromthethinsoil / humuslayer (Denketal.2014; Duarteet อัล 2015.) รากทั่วไปเติบโตลึกลงไปใน Sures fis- ร็อคของฐาน epikarst (Huang et al. 2011) สายพันธุ์นี้ยังเกิดขึ้นที่เว็บไซต์สว่างบอกว่ามันต้องมีสภาพแสงสูงและมีอัตราการเจริญเติบโตอย่างรวดเร็ว (Carreño-Rocabado et al, 2012;.. รูสก์ et al, 2013).
แนวการฟื้นฟูของทั้งสองสายพันธุ์จาก HCS รวมอยู่ในการวิเคราะห์ ได้รับอิทธิพลมากขึ้นโดยทางกายภาพสิ่งแวดล้อมมากกว่าจากปัจจัยโครงสร้างป่า (ตารางที่ 8) ระดับการงอกของทั้งสองชนิดรวมอยู่ใน ysis anal- มีความสัมพันธ์ทางบวกกับ RC และ PAR ฟื้นฟูของไทร macleilandii ถูกกำหนดโดยบริติชแอร์เวย์, RC, และ PAR (ผลในเชิงบวกหรือเชิงลบ) มูลค่าอีกรุ่นของ Dracaena cochinchinensis ได้รับผลกระทบในแง่บวกโดย RC และ PAR แต่ทางลบจากการ SDB (ตารางที่ 8) ปัจจัยทางกายภาพโดยเฉพาะอย่างยิ่ง RC และ PAR มีผลในเชิงบวกมากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในการฟื้นฟูของสายพันธุ์ Nant เผด็จการที่ HCS กว่าได้ปัจจัยที่เกี่ยวข้องกับโครงสร้างป่า ไซต์นี้ถูกค่อนข้างแห้งเนื่องจากดิน shal- ต่ำมากและฤดูร้อนอุณหภูมิค่อนข้างสูงที่เกิดจากรังสีดวงอาทิตย์ที่รุนแรงซึ่งเกินระดับในพื้นที่ปัดเศษ sur- หน้าผาได้รับการคุ้มครองเป็นแหล่งที่อยู่อาศัยพิเศษ แต่เข้าถึงได้รับอนุญาตให้โวลต์ที่น่าสนใจ
การแปล กรุณารอสักครู่..
