Thesubstrates of reactors T5, T6 an

The
substrates of reactors T5, T6 and CK1 were incubated with the
cellulase (Trichoderma Viride, produced by Shaihai boao biotechnology
co. Ltd) solution at 40 ◦C in an orbital shaker (150 r min−1)
for 72 h; but the substrates of other reactors were incubated with
the filter-sterilized enzyme solution at the same condition, and
aseptic conditions were maintained throughout the experiments;
600 mL of the total test material was added to each reactor (Table 2).
Experiments of all reactors were performed in triplicate and the
enzyme loading was 40 A.U. g−1 VS (volatile solid) fed according
to the former study [22]

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ที่พื้นผิวของเตาปฏิกรณ์ T5, T6 และ CK1 มี incubated ด้วยการcellulase (Trichoderma Viride ผลิต โดยเทคโนโลยีชีวภาพ Shaihai โข่วจำกัด) ◦C 40 ในการเชคเกอร์ของวงโคจร (150 r min−1)สำหรับ 72 h แต่พื้นผิวของเตาปฏิกรณ์อื่น ๆ ได้ incubated ด้วยโซลูชัน sterilized กรองเอนไซม์ในเงื่อนไขเดียวกัน และเงื่อนไขที่เข้มข้นถูกรักษาไว้ตลอดการทดลอง600 mL วัสดุทดสอบรวมถูกเพิ่มเข้าไปแต่ละเครื่องปฏิกรณ์ (ตาราง 2)การทดลองของเตาปฏิกรณ์ทั้งหมดได้ดำเนินการใน triplicate และโหลดเอนไซม์ถูก 40 A.U. g−1 VS (ของแข็งระเหย) เลี้ยงตามการศึกษาอดีต [22]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พื้นผิวของเครื่องปฏิกรณ์ T5, T6 และ CK1 ถูกบ่มกับ
เซลลูเลส (Trichoderma viride ผลิตโดย Shaihai Boao เทคโนโลยีชีวภาพ
co Ltd.) วิธีการแก้ปัญหาที่ 40 ◦Cในเครื่องปั่นโคจร (R 150 นาที 1)
72 ชั่วโมง; แต่พื้นผิวของเครื่องปฏิกรณ์อื่น ๆ ที่ถูกบ่มกับ
การแก้ปัญหาการทำงานของเอนไซม์กรองฆ่าเชื้อที่สภาวะเดียวกันและ
สภาพปลอดเชื้อได้รับการบำรุงรักษาตลอดการทดลอง;
. 600 มิลลิลิตรของวัสดุทดสอบทั้งหมดถูกบันทึกอยู่ในแต่ละเครื่องปฏิกรณ์ (ตารางที่ 2)
การทดลองของเครื่องปฏิกรณ์ทั้งหมด ได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่าและ
โหลดเอนไซม์เป็น 40 เหรียญออสเตรเลียกรัม-1 VS (ระเหยของแข็ง) ที่เลี้ยงตาม
การศึกษาอดีต [22]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พื้นผิวของเครื่องปฏิกรณ์ T5 , T6 CK1 ถูกบ่มกับ
และเซลลูเลส ( Trichoderma viride , ผลิตโดย shaihai Boao เทคโนโลยีชีวภาพ
Co . Ltd ) โซลูชันที่ 40 ◦ C ในเครื่องปั่นโคจร ( 150 R มิน− 1 )
นาน 72 ชั่วโมง แต่พื้นผิวของเตาปฏิกรณ์อื่นๆถูกบ่มกับ
กรองฆ่าเชื้อเอนไซม์ โซลูชั่นที่สภาวะเดียวกัน และยังคงสภาพปลอดเชื้อตลอด

ทดลอง600 มิลลิลิตรของวัสดุที่ทดสอบทั้งหมดที่ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละถัง ( ตารางที่ 2 ) .
การทดลองเครื่องปฏิกรณ์ทั้งหมดมีการปฏิบัติทั้งสามใบและ
เอนไซม์โหลด 40 a.u. G − 1 vs ( ของแข็งระเหย ) เลี้ยงตาม
กับอดีตศึกษา [ 22 ]