Selman A. Waksman is credited with

Selman A. Waksman is credited with developing the
term antibiotics in 1942, whereas his graduate student,
Albert Schatz, is credited with discovering the antibiotic
streptomycin (Waksman, 1941; Waksman and
Schatz, 1943). Questions regarding the use of bactericidal
or bacteriostatic agents in experimental animals
to alter intestinal flora was pioneered by Black et al.
(1942), Nielsen and Elvehjem (1942), and Moore et al.
(1946), who recognized growth retardation in laboratory
animals given succinylsulfathiazole, sulfasuxidine,
or streptomycin. Adding these drugs to animal feed
reduced growth in laboratory animals and induced a
decrease in available folic acid. The negative growth
effects of these drugs could be countered by making
available to the animals increased levels of dietary folic
acid. However, by administering sulfasuxidine, streptothricin,
and streptomycin to chicks, Moore et al. (1946)
sought to induce vitamin and other nutritional deficiencies
and to completely inactivate intestinal bacteria,
creating an experimentally sterile research animal. Although
the drugs failed to create sterile conditions in
the intestinal tracts of these animals, sulfasuxidine and
streptomycin, given with adequate amounts of dietary
folic acid, reversed the negative growth effects produced
by administering these drugs alone as well as the negative
effects in chicks given only folic acid. Cunha et al.
(1949), Stokstad et al. (1949), and Jukes et al. (1950)
realized increased growth in pigs and chickens given
diets containing dried mycelia from aerobic cultures
of Streptomycin aureofaciens. The unknown “animal
protein factor” produced by S. aureofaciens was later
identified as aureomycin (chlortetracycline) along with
vitamin B12. In 1951, antibiotics were approved by the
US Food and Drug Administration as animal feed ad-ditives without a veterinary prescription. Beginning in
the early 1950s, regulations regarding antibiotic supplements
for food animals were set by European countries
(Castanon, 2007). Coates et al. (1951, 1955, 1963) proposed
that antibiotics increase feed efficiency in chickens
through direct effects on microflora by reducing
subclinical infection and colonization by opportunistic
enteropathogens.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Selman A. Waksman เครดิต ด้วยการพัฒนาระยะยาปฏิชีวนะในปี 1942 ในขณะที่นักศึกษาของบัณฑิตวิทยาลัยอัลเบิร์ท Schatz เครดิตกับยาปฏิชีวนะค้นพบstreptomycin (Waksman, 1941 Waksman และSchatz, 1943) คำถามเกี่ยวกับการใช้ของ bactericidalหรือตัวแทน bacteriostatic ในสัตว์ทดลองเปลี่ยนลำไส้ พืชถูกเป็นการผู้บุกเบิกโดยดำ et al(ปี 1942), นีล และ Elvehjem (ปี 1942), และมัวร์ et al(1946), ใครรู้จักโตในห้องปฏิบัติการสัตว์ที่ให้ succinylsulfathiazole, sulfasuxidineหรือ streptomycin เพิ่มยาเหล่านี้ในอาหารสัตว์ลดการเจริญเติบโตในห้องปฏิบัติการสัตว์ และเกิดจากการลดกรดโฟลิคพร้อมใช้งาน การเติบโตติดลบผลของยาเหล่านี้อาจจะ countered โดยการทำเพิ่มระดับของ folic อาหารสำหรับผู้ใช้สัตว์กรด อย่างไรก็ตาม โดยจัดการ sulfasuxidine, streptothricinและ streptomycin ให้ลูกไก่ มัวร์ et al. (1946)จะทำให้เกิดวิตามินและทรงคุณค่าทางโภชนาการอื่น ๆและทั้งหมดปิดการทำงานของแบคทีเรียในลำไส้สร้างสัตว์วิจัย experimentally กอซ ถึงแม้ว่าไม่สามารถสร้างเงื่อนไขกระบอกยารามิดลำไส้ของสัตว์เหล่านี้ sulfasuxidine และstreptomycin กำหนดให้ มีจำนวนเพียงพอของอาหารสำหรับผู้กรดโฟลิค กลับเติบโตติดลบผลผลิตโดยบริหารยาเหล่านี้เพียงอย่างเดียวและการลบลักษณะพิเศษในลูกไก่ที่ได้รับกรดโฟลิค กูนยา et al(1949), Stokstad และ al. (1949), และ Jukes et al. (1950)เติบโตเพิ่มขึ้นในสุกรและไก่ที่ให้รับรู้ประกอบด้วยอาหารแห้ง mycelia จากวัฒนธรรมการเต้นแอโรบิกของ Streptomycin aureofaciens ไม่รู้จัก "สัตว์สัดส่วนโปรตีน"ผลิต โดย S. aureofaciens ได้ในภายหลังระบุเป็น aureomycin (คลอร์เตตราไซคลีน) ตามด้วยวิตามินบี 12 ใน 1951 ยาปฏิชีวนะได้รับการอนุมัติโดยการสหรัฐอเมริกาอาหารและยาเป็นสัตว์เลี้ยงโฆษณา-ditives โดยไม่มีใบสั่งยาที่สัตวแพทย์ จุดเริ่มต้นในช่วงต้นทศวรรษ 1950 ข้อบังคับเกี่ยวกับการเสริมยาปฏิชีวนะอาหาร สัตว์ถูกตั้ง โดยประเทศในยุโรป(Castanon, 2007) Al. ร้อยเอ็ด coates (1951, 1955, 1963) เสนอให้ยาปฏิชีวนะเพิ่มประสิทธิภาพการใช้อาหารในไก่ผ่าน microflora โดยการลดผลกระทบโดยตรงติดเชื้อ subclinical และอาณานิคม โดยยกenteropathogens

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลเอ Waksman
จะให้เครดิตกับการพัฒนายาปฏิชีวนะระยะในปี1942
ในขณะที่นักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษาของเขาอัลเบิร์Schatz เป็นเครดิตที่มีการค้นพบยาปฏิชีวนะ
streptomycin (Waksman 1941; Waksman และ
Schatz, 1943) คำถามเกี่ยวกับการใช้ฆ่าเชื้อแบคทีเรียตัวแทนหรือ bacteriostatic ในสัตว์ทดลองที่จะปรับเปลี่ยนลำไส้เป็นหัวหอกสีดำet al. (1942), นีลเซ่นและ Elvehjem (1942) และมัวร์ et al. (1946) ที่ได้รับการยอมรับชะลอการเจริญเติบโตในห้องปฏิบัติการสัตว์รับ succinylsulfathiazole, sulfasuxidine, หรือ streptomycin เพิ่มยาเสพติดเหล่านี้เพื่อให้อาหารสัตว์การเติบโตที่ลดลงในสัตว์ทดลองและเหนี่ยวนำการลดลงของกรดโฟลิคที่มีอยู่ การเจริญเติบโตในเชิงลบผลกระทบของยาเสพติดเหล่านี้อาจจะตอบโต้ด้วยการทำให้สามารถใช้ได้กับสัตว์เพิ่มระดับของการบริโภคอาหารโฟลิกกรด อย่างไรก็ตามโดยการบริหาร sulfasuxidine, streptothricin, และ streptomycin เพื่อลูกไก่มัวร์ตอัล (1946) พยายามที่จะทำให้เกิดการขาดวิตามินและคุณค่าทางโภชนาการอื่น ๆและจะสมบูรณ์ยับยั้งแบคทีเรียในลำไส้, การสร้างสัตว์ทดลองวิจัยผ่านการฆ่าเชื้อ แม้ว่ายาเสพติดล้มเหลวในการสร้างเงื่อนไขที่ผ่านการฆ่าเชื้อในผืนลำไส้ของสัตว์เหล่านี้sulfasuxidine และstreptomycin ให้มีจำนวนที่เพียงพอของอาหารกรดโฟลิก, ย้อนกลับไปที่ผลกระทบการเติบโตติดลบที่ผลิตโดยการบริหารยาเสพติดเหล่านี้เพียงอย่างเดียวเช่นเดียวกับเชิงลบผลกระทบในลูกไก่ได้รับเพียงกรดโฟลิค. Cunha et al. (1949) Stokstad et al, (1949) และจุกส์ et al, (1950) ได้ตระหนักถึงการเจริญเติบโตที่เพิ่มขึ้นในสุกรและไก่ที่ได้รับอาหารที่มีเส้นใยแห้งจากวัฒนธรรมแอโรบิกของนี้streptomycin aureofaciens ไม่รู้จัก "สัตว์ปัจจัยโปรตีน" ผลิตโดย aureofaciens เอสต่อมาก็มีการระบุว่าเป็นaureomycin (คลอร์เตตราไซคลีน) พร้อมด้วยวิตามินบี12 ในปี 1951 ยาปฏิชีวนะได้รับการอนุมัติโดยสหรัฐอเมริกาอาหารและยาเป็นอาหารสัตว์ditives โฆษณาโดยไม่ต้องมีใบสั่งยาสัตวแพทย์ เริ่มต้นในช่วงต้นทศวรรษ 1950 ระเบียบเกี่ยวกับอาหารเสริมยาปฏิชีวนะสำหรับอาหารสัตว์ที่ถูกกำหนดโดยประเทศในยุโรป(Castanon 2007) โคตส์และอัล (1951, 1955, 1963) เสนอว่ายาปฏิชีวนะเพิ่มขึ้นประสิทธิภาพการใช้อาหารในไก่ผ่านผลกระทบโดยตรงต่อจุลินทรีย์โดยการลดการติดเชื้อไม่แสดงอาการและการล่าอาณานิคมโดยฉวยโอกาสenteropathogens

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลแมนเอแวคสแมนเป็นเครดิตกับการพัฒนาระยะยาวยาปฏิชีวนะใน 1942 ในขณะที่เขา นักศึกษาปริญญาโทลเบิร์ต แช็ตส์ จะให้เครดิตกับการค้นพบยาปฏิชีวนะแวคสแมนจัง ( 1941 ; แวคสแมนและแช็ตส์ 1943 ) คำถามเกี่ยวกับการใช้แบคทีเรียหรือ bacteriostatic ตัวแทนในสัตว์ทดลองการเปลี่ยนแปลงในพืชถูกบุกเบิกโดยสีดำ et al .( 1942 ) , นีลเส็น และ elvehjem ( 2485 ) และ Moore et al .( 1946 ) ที่ได้รับการยอมรับการเติบโตใน ห้องปฏิบัติการสัตว์ที่ได้รับ succinylsulfathiazole ซัลฟะซัค , ,หรือยารักษา . การเพิ่มยาเหล่านี้เพื่อเลี้ยงสัตว์ลดการเจริญเติบโตในสัตว์ทดลอง และทำให้การลดลงของกรดโฟลิค การเติบโตเชิงลบผลของยาเหล่านี้สามารถ countered โดยการใช้ได้กับสัตว์ เพิ่มระดับของใยอาหารกรดโฟลิกกรด อย่างไรก็ตาม streptothricin ซัลฟะซัค , การบริหาร ,และ streptomycin ลูกไก่ , มัวร์ et al . ( 1946 )พยายามที่จะทำให้ขาดสารอาหารและวิตามินอื่น ๆและยับยั้งแบคทีเรียในลำไส้อย่างสมบูรณ์ ,การสร้างสัตว์ทดลองวิจัยปลอดเชื้อ ถึงแม้ว่ายาเสพติดล้มเหลวในการสร้างเงื่อนไขในการเป็นหมันในผืนลำไส้ของสัตว์เหล่านี้ ซัลฟะซัค และการประเมินผลการปฏิบัติงานให้มีปริมาณที่เพียงพอของอาหารกรดโฟลิก กลับเติบโตติดลบผลผลิตโดยการบริหารยาเหล่านี้ไว้เป็นลบผลในลูกไก่ได้รับกรดโฟลิค Cunha et al .( 1949 ) , stokstad et al . ( 1949 ) และจูกส์ et al . ( 1950 )ตระหนักถึงการเจริญเติบโตที่เพิ่มขึ้นในสุกรและไก่ให้อาหารที่มีเส้นใยแห้งจากวัฒนธรรมแอโรบิกของยารักษา aureofaciens . ไม่รู้จัก " สัตว์ปัจจัย " โปรตีนที่ผลิตโดย aureofaciens ในภายหลังระบุว่า ริโอมัยซิน ( คลอเตตร้าซัยคลิน ) พร้อมกับวิตามิน บี 12 ในปี 1951 , ยาปฏิชีวนะที่ได้รับการอนุมัติโดยสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาเป็น ditives โฆษณาอาหารสัตว์ได้โดยไม่ต้องมีใบสั่งยาสัตวแพทย์ เริ่มต้นในช่วงต้นทศวรรษ 1950 , ข้อบังคับเกี่ยวกับยาอาหารเสริมสัตว์อาหารถูกกำหนดโดยประเทศยุโรป( castanon , 2007 ) โคตส์ et al . ( 1951 , 1955 , 1963 ) เสนอเพิ่มประสิทธิภาพของอาหารในไก่ที่ยาปฏิชีวนะผลกระทบโดยตรงต่อจุลินทรีย์โดยการลดซับคลินิเคิล และการล่าอาณานิคม โดยการติดเชื้อฉวยโอกาสได้แก่ .