Common SNPs in aggregate appear to

Common SNPs in aggregate appear to explain25–40% of liability to BP and current studies suggest that rare variants and gene–gene interactions explain substantial fractions of the remaining genetic contribution to BPD risk

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

SNPs ร่วมกันในการรวมปรากฏ explain25-40% ของความรับผิดต่อความดันโลหิตและการศึกษาในปัจจุบันแสดงให้เห็นว่าสายพันธุ์ที่หายากและมีปฏิสัมพันธ์ยีนย​​ีนอธิบายเศษส่วนที่สำคัญของการมีส่วนร่วมทางพันธุกรรมที่เหลืออยู่กับความเสี่ยงบาร์เรลต่อวัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทั่วไปใน snps รวมปรากฏ explain25 – 40 % ของความรับผิดของ BP และในปัจจุบันการศึกษาแสดงให้เห็นว่าหายากสายพันธุ์และยีนและยีนของอธิบายเป็นชิ้นเป็นอันเศษส่วนที่เหลือทางพันธุกรรมสนับสนุนบาร์เรลเสี่ยง