slightly higher activity than the r

slightly higher activity than the respective bis heterocyclic systems
(6e11). This may be due to the presence of electron withdrawing
styryl moiety in mono heterocyclic derivatives. The compounds
having thiadiazole moiety (5, 7, 9, 11) were more active than those
having oxadiazole moiety (4, 6, 8, 10). In fact, the compound 5c
showed excellent activity against Pseudomonas aeruginosa when
compared with the standard drug Chloramphenicol. This may be
due to the presence of more electronegative chlorine on the

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กิจกรรมสูงขึ้นเล็กน้อยกว่าระบบ ๔๒๓ bis ที่เกี่ยวข้อง(6e11) ได้อาจเนื่องจากอิเล็กตรอนถอนตัวstyryl moiety สารอนุพันธ์ ๔๒๓ โมโน สารประกอบมี thiadiazole moiety (5, 7, 9, 11) ถูกใช้งานมากขึ้นกว่ามี oxadiazole moiety (4, 6, 8, 10) ในความเป็นจริง 5 คสารแสดงให้เห็นว่ากิจกรรมที่ยอดเยี่ยมกับ Pseudomonas aeruginosa เมื่อเมื่อเทียบกับยามาตรฐานคคัส นี้อาจจะเนื่องจากของคลอรีน electronegative มากขึ้นในการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กิจกรรมที่สูงกว่าเล็กน้อยกว่านั้นระบบทวิเฮ
(6e11) นี้อาจจะเป็นเพราะการปรากฏตัวของอิเล็กตรอนถอน
styryl ครึ่งหนึ่งในสัญญาซื้อขายล่วงหน้าโมโนเฮ สารประกอบ
ที่มี thiadiazole ครึ่งหนึ่ง (5, 7, 9, 11) มีการใช้งานมากขึ้นกว่าที่
มี oxadiazole ครึ่งหนึ่ง (4, 6, 8, 10) ในความเป็นจริง 5c สารประกอบ
แสดงให้เห็นว่ากิจกรรมที่ดีเยี่ยมกับ aeruginosa พเมื่อ
เทียบกับยาเสพติด Chloramphenicol มาตรฐาน นี้อาจจะเป็น
เพราะการปรากฏตัวของคลอรีนขั้วลบเพิ่มเติมเกี่ยวกับที่

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กิจกรรมสูงกว่าแต่ละทวิ เฮเทอโรไซคลิก ระบบ( 6e11 ) นี้อาจจะเนื่องจากการปรากฏตัวของอิเล็กตรอนถอนstyryl กึ่งหนึ่งในโมโน เฮเทอโรไซคลิกสูง สารประกอบมี thiadiazole กึ่งหนึ่ง ( 5 , 7 , 9 , 11 ) ที่ถูกใช้งานมากกว่านั้นมี oxadiazole กึ่งหนึ่ง ( 4 , 6 , 8 , 10 ) ในความเป็นจริงสาร 5Cแสดงที่ยอดเยี่ยมกิจกรรมกับ PS2 เมื่อเมื่อเทียบกับการส่งออกยามาตรฐาน นี้อาจเป็นเนื่องจากการแสดงตนของคลอรีนซึ่งประกอบด้วยประจุไฟฟ้าลบมากขึ้นใน