The aim of the present investigatio

The aim of the present investigation was to obtain high frequency shoot organogenesis from callus. There are some reports available on micropropagation of another species Torenia fournieri (Tanimota and Harada, 2013; Sun et al., 2013). However, there is no report available on micropropagation of T. bicolor. Therefore, a rapid micropropagation system is important for the speedy multiplication and conservation of this endemic plant. We have used several explants for callus induction as a preliminary study. How-ever, the satisfactory result was obtained with internodal explantsonly. Therefore, only the internodal explants were used for the present study. Similar results on superiority of intermodal explants on callus induction and shoot organogenesis have been reported in other systems like Hypencum bupleuroides (Cirak et al., 2007) and Rosa hybrid (Hsia and Korban, 1996). The optimum plant growth regulator combination for callus induction was 4.0 M 2, 4-D and0.5 M Kn. This study is in agreement with other systems where2, 4-D and Kn induced callus has been reported in other systems like Benincasa hispida (Thomas and Sreejesh, 2004), Zoysia japonica(Liu et al., 2009), Rhinacanthus nasutus (Cheruvathur and Thomas,2014a) and Desmodium gangeticum (Cheruvathur et al., 2013). Inthis study, the light yellow, friable calli formed on all plant growth regulator combinations exhibited organic potential.In the present study, MS medium supplemented with 4.0 M BAand 1.0 M NAA was optimum for shoot organogenesis from callus.The present report is in agreement with several previous reports where an auxin-cytokine combination provided maximum shoot induction response from callus. In Ruta graveolens the highest shoot organogenesis from callus was noted on MS medium supplemented with 7.5 M BA and 1.0 M NAA (Ahmad et al., 2010). The root derived callus of Rhinacanthus nasutus gave optimum shoot regeneration when subcultured on MS medium augmented with 5.0 MBA and 0.7 M NAA (Cheruvathur et al., 2013). In another study

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จุดมุ่งหมายของการสอบสวนปัจจุบันรับความถี่สูงยิงเกิดของอวัยวะจากแคลลัสได้ มีบางรายงานใน micropropagation อื่นชนิด fournieri Torenia (Tanimota และ Harada, 2013 ซันและ al., 2013) อย่างไรก็ตาม มีรายงานไม่บน micropropagation bicolor ต. ดังนั้น ระบบ micropropagation อย่างรวดเร็วเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการคูณอย่างรวดเร็วและอนุรักษ์พืชนี้ยุง เราได้ใช้ explants หลายการเหนี่ยวนำให้เป็นการศึกษาเบื้องต้น วิธีเคย ผลน่าพอใจกล่าวกับ internodal explantsonly ดังนั้น เท่า explants internodal ถูกใช้สำหรับการศึกษาปัจจุบัน มีการรายงานผลลัพธ์คล้ายกับปมของ explants intermodal บนให้เหนี่ยวนำและยิงเกิดของอวัยวะในระบบอื่น ๆ เช่น Hypencum bupleuroides (Cirak et al., 2007) และไฮบริโร (วอและ Korban, 1996) ชุดควบคุมเจริญเติบโตพืชที่เหมาะสมสำหรับการเหนี่ยวนำให้เป็น 4.0 M 2, 4-D and0.5 ช็อปปิ้ง M การศึกษานี้จะยังคงระบบ where2, 4-D และอื่น ๆ อาจให้มีการรายงานในระบบอื่น ๆ เช่นควักฟัก (Thomas และ Sreejesh, 2004), ช็อปปิ้ง Zoysia japonica (หลิว et al., 2009), ทองพันชั่ง (Cheruvathur และ Thomas, 2014a) และ Desmodium gangeticum (Cheruvathur et al., 2013) ศึกษา inthis แสงสีเหลือง friable calli เกิดขึ้นชุดควบคุมเจริญเติบโตของพืชทั้งหมดจัดแสดงศักยภาพเกษตรอินทรีย์ ในปัจจุบันศึกษา สื่อ MS เสริม ด้วย 4.0 M BAand 1.0 M NAA เหมาะสมสำหรับการเกิดของอวัยวะยิงจากแคลลัส รายงานปัจจุบันจะยังคงรายงานก่อนหน้านี้หลายที่รวมเป็นอย่างไร cytokine ออกซินให้ยิงสูงสุดตอบสนองต่อการเหนี่ยวนำจากแคลลัส ในการเกิดของอวัยวะการยิงสูงสุดจากแคลลัสได้ไว้บน MS graveolens Ruta สื่อเสริม ด้วย 7.5 M BA และ NAA (Ahmad et al., 2010) 1.0 M แคลลัสได้รับรากของทองพันชั่งให้ฟื้นฟูการยิงที่ดีที่สุดเมื่อ subcultured กลาง MS ออกเมนต์กับ 5.0 MBA และ 0.7 M NAA (Cheruvathur et al., 2013) ในการศึกษาอื่น

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จุดมุ่งหมายของการสืบสวนในปัจจุบันคือการได้รับความถี่สูงถ่ายอวัยวะจากแคลลัส มีรายงานบางอย่างที่มีอยู่ในการขยายพันธุ์สายพันธุ์อื่น Torenia fournieri มี (Tanimota และฮาราดะ, 2013;. อาทิตย์ et al, 2013) อย่างไรก็ตามไม่มีรายงานที่มีอยู่ในการขยายพันธุ์ตันสี ดังนั้นระบบการขยายอย่างรวดเร็วเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการคูณอย่างรวดเร็วและการอนุรักษ์พืชเฉพาะถิ่นนี้ เราได้ใช้ชิ้นส่วนหลายอย่างสำหรับการเหนี่ยวนำแคลลัสเป็นการศึกษาเบื้องต้น วิธีการที่เคยผลที่น่าพอใจที่ได้รับกับ explantsonly internodal ดังนั้นเพียงชิ้น internodal กับที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้ ผลที่คล้ายกันในการที่เหนือกว่าของการขนส่งชิ้นส่วนในการเหนี่ยวนำแคลลัสและยิงอวัยวะที่ได้รับรายงานในระบบอื่น ๆ เช่น bupleuroides Hypencum (Cirak et al., 2007) และโรซาไฮบริด (Hsia และ Korban, 1996) การรวมกันควบคุมการเจริญเติบโตของพืชที่เหมาะสมสำหรับการเหนี่ยวนำแคลลัสเป็น 4.0? M 2 and0.5 4 D? M Kn การศึกษาครั้งนี้อยู่ในข้อตกลงกับระบบอื่น ๆ where2 4 D และ Kn เหนี่ยวนำให้เกิดแคลลัสได้รับการรายงานในระบบอื่น ๆ เช่น Benincasa hispida (โทมัสและ Sreejesh, 2004), Zoysia japonica (Liu et al., 2009) ทองพันชั่ง (Cheruvathur และ โทมัส, 2014a) และ Desmodium gangeticum (Cheruvathur et al., 2013) inthis ศึกษาที่สีเหลืองอ่อน, แคลลัสเปราะที่เกิดขึ้นในทุกชุดที่ควบคุมการเจริญเติบโตของพืชแสดง potential.In อินทรีย์ศึกษาปัจจุบัน, MS เสริมขนาดกลางที่มี 4.0? 1.0 M BAand? M NAA เป็นที่เหมาะสมสำหรับการถ่ายอวัยวะจาก callus.The รายงานอยู่ในปัจจุบัน ข้อตกลงกับรายงานก่อนหน้านี้หลาย ๆ ที่รวมกันออกซิน-ไซโตไคน์ให้การตอบสนองต่อการเหนี่ยวนำการยิงสูงสุดจากแคลลัส ใน Ruta graveolens อวัยวะยิงสูงสุดจากแคลลัสได้ระบุไว้ใน MS เสริมขนาดกลางที่มี 7.5? M ปริญญาตรีและ 1.0? M NAA (Ahmad et al., 2010) รากที่ได้รับแคลลัสของทองพันชั่งให้ฟื้นฟูยิงที่ดีที่สุดเมื่อเลี้ยงบน MS เติมขนาดกลางที่มี 5.0? MBA และ 0.7? M NAA (Cheruvathur et al., 2013) ในการศึกษาอื่น