Effect of water volume on microbial

Effect of water volume on microbial
populations in dust
To determine the potential growth of aerobic bacteria and coliforms
inwetted dust, 1-g dust samples (D-4 and D-6)wereweighed
into 50-mL conical centrifuge tubes, and sterile deionized water
was added in predetermined amounts (0 to 7 mL for D-4; 0 to 3 mL
forD-6) andmixed thoroughly with a vortexmixer. All dust samples
(dry and wet) were kept at 30 ◦C for 48 h. This temperature was chosen
to simulate typical conditions in HS facilities during seasonal
operations. A corresponding amount of BPB was then added to
each dust sample to bring the total volume of liquid added per tube
to 19 mL. After serial 10-fold dilution, 1-mL aliquots were plated in
duplicate onto APC and ECC plates and incubated for 48 h at 30 and
37 ◦C, respectively.
A similar protocol was used to determine the potential growth of
Salmonella inwetted dust. Two sets of 1-g dust samples (for bothD-
4 and D-6) were weighed into 50-mL conical centrifuge tubes, and
Salmonella inoculum (approximately 4 log CFU/mL) was added (1
to 7 mL for D-4; 1 to 3 mL for D-6) to triplicate samples of each
dust. After mixing thoroughly with a vortex mixer, 1 set of samples
was analyzed immediately and the other set was held at 30 ◦C for 48
h before analysis. Following incubation, a corresponding amount
of BPB was added to each dust sample to bring the total volume
outbreak (Greene and others 2008).
Using methods described by Parnell and others (2005), variants
of the Salmonella strains resistant to 50 μg/mL of nalidixic acid
were isolated and used for this study. Growth curves of the parent
and variant strains were similar in tryptic soy broth (TSB; Difco,
Becton Dickinson, Sparks, Md., U.S.A.) (data not shown). Nalidixic
acid resistant strains were stored at −80 ◦C in TSB supplemented
with 50 μg/mL nalidixic acid (Sigma, St. Louis,Mo., U.S.A.) and 15%
glycerol (wt/vol).
Prior to each experiment, frozen stock culture was streaked
onto tryptic soy agar (Difco, Becton Dickinson) supplemented with
50 μg/mL nalidixic acid (TSAN) and plates were incubated at 35 ±
2 ◦C for 24 ± 2 h. Previous research with almonds indicated that
the inoculum preparation survived better when prepared on agar
than in broth (Uesugi and others 2006). Therefore, a single isolated
colony was selected and suspended in 10 mL of sterile deionized
water to generate an inoculum of 107 CFU/mL. This bacterial stock
solution was further diluted in sterile deionized water to generate
inocula of 1 to 7 log CFU/mL.
inocula of 1 to 7 log CFU/mL.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลของปริมาณน้ำจุลินทรีย์ประชากรในฝุ่นในการกำหนดศักยภาพการเจริญเติบโตแบคทีเรียแอโรบิกและกำจัดinwetted ฝุ่น ฝุ่น 1 g ตัวอย่าง wereweighed (D-4 และ D-6)50 mL ทรงกรวยเครื่องหมุนเหวี่ยงท่อ และน้ำ deionized กอซมีเพิ่มจำนวนเงินที่กำหนดไว้ (0-7 mL D-4, 0-3 mLandmixed ฟอร์ด-6) อย่างละเอียด ด้วยการ vortexmixer ตัวอย่างฝุ่นทั้งหมด(แห้ง และเปียก) ถูกเก็บไว้ที่ 30 ◦C สำหรับ 48 h อุณหภูมินี้ถูกเลือกการจำลองสภาพปกติใน HS ในระหว่างฤดูกาลการดำเนินการ จำนวนเงินสอดคล้องกันของ BPB ถูกเพิ่มเข้าไปแต่ละตัวอย่างฝุ่นนำปริมาณรวมของของเหลวเพิ่มต่อหลอดการ 19 mL หลังจากเจือจาง 10-fold อนุกรม 1 mL aliquots ถูกชุบในซ้ำลงแผ่น APC และ ECC และ incubated สำหรับ h 48 ที่ 30 และ37 ◦C ตามลำดับโพรโทคอคล้ายถูกใช้เพื่อกำหนดศักยภาพการเจริญเติบโตของสาย inwetted ฝุ่น ชุดสองตัวอย่างฝุ่น 1 กรัม (สำหรับ bothD-4 และ D-6) มีน้ำหนักเป็น 50 mL ทรงกรวยเครื่องหมุนเหวี่ยงท่อ และสาย inoculum (ประมาณ 4 ล็อก CFU/mL) เพิ่ม (1การมล 7 D-4 1-3 mL สำหรับ D 6) กับตัวอย่าง triplicate ของแต่ละฝุ่นละออง หลังจากผสมอย่างละเอียดพร้อมผสม vortex, 1 ชุดตัวอย่างวิเคราะห์ทันที และชุดอื่น ๆ จัดขึ้นที่ 30 ◦C สำหรับ 48h ก่อนวิเคราะห์ ต่อไปนี้คณะทันตแพทยศาสตร์ ยอดเงินที่สอดคล้องกันของ BPB ถูกเพิ่มเข้าไปแต่ละตัวอย่างฝุ่นนำปริมาตรรวมระบาดของโรค (Greene และอื่น ๆ 2008)ใช้วิธีอธิบาย โดยพาร์เนลและคนอื่น ๆ (2005), ตัวแปรของสายพันธุ์ซัลทนต่อ μg 50 มิลลิลิตรของกรดนาลิดิซิกแยกต่างหาก และใช้สำหรับการศึกษานี้ เส้นโค้งการเจริญเติบโตของสายพันธุ์ย่อยคล้ายกันในซุปถั่วเหลือง tryptic (TSB DifcoBecton สัน สปาร์ค Md. สหรัฐอเมริกา) (ข้อมูลไม่แสดง) นาลิดิซิกสายพันธุ์ที่ทนกรดถูกเก็บไว้ที่ −80 ◦C ใน TSB เสริมกรดนาลิดิซิก μg/mL (ซิก St. Louis เดือน สหรัฐอเมริกา) และ 15% 50กลีเซอร (wt/vol)ก่อนการทดลองแต่ละ วัฒนธรรมแข็งหุ้นลายบนซอย tryptic agar (Difco, Becton สัน) เสริมด้วยกรดนาลิดิซิก μg/mL (TSAN) และแผ่น 50 ถูก incubated ที่ 35 ±◦C 2 สำหรับ 24 ± 2 h งานวิจัยก่อนหน้านี้กับอัลมอนด์ระบุที่การเตรียม inoculum รอดชีวิตดีกว่าเมื่อเตรียมใน agarกว่าในซุป (Uesugi และอื่น ๆ 2006) ดังนั้น เดียวแยกต่างหากเลือกโคโลนี และถูกระงับใน 10 mL ของกอซ deionizedน้ำเพื่อสร้างการ inoculum 107 CFU/mL หุ้นนี้แบคทีเรียโซลูชันเพิ่มเติมที่ผสมในน้ำ deionized กอซเพื่อสร้างinocula 1-7 ล็อก CFU/mLinocula 1-7 ล็อก CFU/mL

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลกระทบของปริมาณน้ำจุลินทรีย์ประชากรในฝุ่นการตรวจสอบศักยภาพในการเติบโตของเชื้อแบคทีเรียแอโรบิกและโคลิฟอร์มฝุ่นinwetted ตัวอย่างฝุ่น 1 กรัม (D-4 และ D-6) wereweighed ลงในกรวย 50 มิลลิลิตรหลอด centrifuge และน้ำปราศจากไอออนผ่านการฆ่าเชื้อเป็นเพิ่มในปริมาณที่กำหนดไว้ (0-7 มิลลิลิตร D-4; 0-3 มิลลิลิตรฟอร์ด-6) andmixed สะอาดด้วย vortexmixer ตัวอย่างฝุ่นทั้งหมด(แห้งและเปียก) ที่ถูกเก็บไว้ ณ วันที่ 30 ◦Cเป็นเวลา 48 ชั่วโมง อุณหภูมินี้ได้รับการคัดเลือกเพื่อจำลองสภาพทั่วไปในสิ่งอำนวยความสะดวกในช่วงฤดูกาล HS การดำเนินงาน จำนวนที่สอดคล้องกันของ BPB ถูกเพิ่มเข้ามาแล้วในแต่ละตัวอย่างฝุ่นที่จะนำปริมาณรวมของสภาพคล่องที่เพิ่มขึ้นต่อท่อถึง 19 มิลลิลิตร หลังจากเจือจาง 10 เท่าอนุกรม 1 มิลลิลิตร aliquots ถูกชุบในที่ซ้ำกันบนAPC และแผ่น ECC และบ่มเป็นเวลา 48 ชั่วโมงวันที่ 30 และ37 ◦Cตามลำดับ. โปรโตคอลที่คล้ายกันคือใช้ในการกำหนดศักยภาพในการเติบโตของเชื้อ Salmonella ฝุ่น inwetted สองชุดของตัวอย่างฝุ่น 1 กรัม (สำหรับ bothD- ที่ 4 และ D-6) ได้รับการชั่งน้ำหนักลงในกรวย 50 มิลลิลิตรหลอด centrifuge และเชื้อSalmonella (ประมาณ 4 log CFU / มิลลิลิตร) ถูกบันทึก (1 ที่จะ 7 มล D-4 ; 1-3 มิลลิลิตร D-6) เพิ่มขึ้นสามเท่าตัวอย่างของแต่ละฝุ่น หลังจากผสมให้สะอาดด้วยเครื่องผสมน้ำวน 1 ชุดของกลุ่มตัวอย่างได้รับการวิเคราะห์ทันทีและชุดอื่นๆ ที่จัดขึ้นวันที่ 30 ◦Cเป็นเวลา 48 ชั่วโมงก่อนที่จะวิเคราะห์ ต่อไปนี้การบ่มเป็นจำนวนที่สอดคล้องกันของ BPB ถูกบันทึกอยู่ในแต่ละตัวอย่างฝุ่นที่จะนำปริมาณการระบาดของโรค(กรีนและคนอื่น ๆ 2008). โดยใช้วิธีการอธิบายโดยพาร์เนลล์และอื่น ๆ (2005) สายพันธุ์ของสายพันธุ์เชื้อSalmonella ทนถึง 50 ไมโครกรัม / มิลลิลิตร กรด nalidixic ถูกแยกและใช้สำหรับการศึกษาครั้งนี้ เส้นโค้งการเจริญเติบโตของผู้ปกครองและสายพันธุ์ที่แตกต่างกันมีความคล้ายคลึงกันใน tryptic น้ำซุปถั่วเหลือง (TSB; Difco, Becton ดิกคินสันปาร์กส์, MD, USA.) (ไม่ได้แสดงข้อมูล) nalidixic สายพันธุ์ที่ทนกรดถูกเก็บไว้ที่ -80 ◦Cใน TSB เสริม50 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรกรด nalidixic (Sigma, เซนต์หลุยส์, Mo. สหรัฐอเมริกา) และ 15% กลีเซอรอล (น้ำหนัก / ปริมาตร). ก่อนที่จะมีการทดสอบแต่ละหุ้นแช่แข็ง วัฒนธรรมได้รับลายลงบนถั่วเหลืองtryptic วุ้น (Difco, Becton ดิกคินสัน) เสริมด้วย50 ไมโครกรัม / มิลลิลิตรกรด nalidixic (Tsan) และแผ่นถูกบ่มที่ 35 ± 2 ◦C 24 ± 2 ชั่วโมง วิจัยก่อนหน้านี้อัลมอนด์ชี้ให้เห็นว่าการเตรียมหัวเชื้อรอดที่ดีขึ้นเมื่อจัดทำวุ้นกว่าในน้ำซุป(ซุกิและอื่น ๆ 2006) ดังนั้นการแยกเดียวอาณานิคมได้รับเลือกและระงับใน 10 มิลลิลิตรปราศจากไอออนผ่านการฆ่าเชื้อน้ำที่จะสร้างหัวเชื้อ107 โคโลนี / มิลลิลิตร นี้หุ้นแบคทีเรียวิธีการแก้ปัญหาที่ถูกปรับลดต่อไปในน้ำปราศจากไอออนผ่านการฆ่าเชื้อในการสร้างinocula ของ 1-7 log CFU / mL. inocula ของ 1-7 log CFU / มิลลิลิตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลของปริมาณน้ำต่อจุลินทรีย์ในดิน

ประชากรศึกษาศักยภาพในการเติบโตของแบคทีเรียที่ใช้ออกซิเจน และโคลิฟอร์ม
inwetted ฝุ่น 1-g ตัวอย่างฝุ่น ( และ d-4 d-6 ) wereweighed
เป็น 50 มิลลิลิตร จานขายขาด และเป็นหมันคล้ายเนื้อเยื่อประสานน้ำ
เพิ่มในยอดเงินที่กำหนดไว้ ( 0 ถึง 7 ml d-4 ; 0 3 มล.
ford-6 ) andmixed อย่างละเอียดด้วย vortexmixer .
ตัวอย่างฝุ่นทั้งหมด( แห้งหรือเปียก ) ไว้ที่ 30 ◦เป็นเวลา 48 ชั่วโมง ที่อุณหภูมินี้ถูกเลือก
จำลองทั่วไปเงื่อนไขใน HS เครื่องระหว่างปฏิบัติการตามฤดูกาล

เป็นจำนวนเงินที่สอดคล้องกันของบีพีบีถูกเพิ่มแล้ว

แต่ละฝุ่นตัวอย่าง เพื่อนำปริมาณน้ำเพิ่มต่อท่อ
19 มล. หลังจากอนุกรม 10 พับเจือจาง 1-ml เฉยๆก็ชุบ
สำเนาไปยังผู้ดูแลระบบ ECC แผ่นและบ่ม 48 h
◦ 30 และ 37 องศาเซลเซียส
โปรโตคอลที่คล้ายกันศึกษาศักยภาพการเติบโตของเชื้อ inwetted
ฝุ่น สองชุดของตัวอย่างฝุ่น 1-g ( bothd -
4 d-6 ) น้ำหนัก 50 มิลลิลิตร ลงจานขายขาด และเชื้อซาลโมเนลลา
( ประมาณ 4 log CFU / ml ) คือเพิ่ม ( 1
7 ml d-4 ;1 ml d-6 ) ตัวอย่างทำสำเนาสามฉบับของแต่ละ
ฝุ่น หลังจากการผสมอย่างทั่วถึงกับ Vortex Mixer 1 ชุดตัวอย่าง
วิเคราะห์ทันที และชุดอื่น ๆถูกจัดขึ้นที่ 30 ◦ C 48
H ก่อนการวิเคราะห์ ต่อไปนี้ระยะเวลาเป็นจำนวนที่สอดคล้องกันของบีพีบี
ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละตัวอย่าง เพื่อนำปริมาณฝุ่นระบาดทั้งหมด ( กรีนและคนอื่น ๆ

) )โดยใช้วิธีการที่อธิบายโดยพาร์เนลและคนอื่นๆ ( 2005 ) , สายพันธุ์ของเชื้อซัลโมเนลลาสายพันธุ์ที่ทน
50 μ g / ml สะพานกรุงธน
แยกและใช้สำหรับการศึกษานี้ เส้นโค้งการเติบโตของครอบครัว
และสายพันธุ์ตัวแปรมีความคล้ายคลึงกันในซุปถั่วเหลืองอาหาร ( TSB ; difco
เบ็กเติ้น , ดิกคินสัน , ประกายไฟ , แมรี่แลนด์ , สหรัฐอเมริกา ) ( ข้อมูลไม่แสดง ) สายพันธุ์ที่ทนกรดนาลิดิซิก
อุณหภูมิ− 80 ◦ C ใน TSB เสริม
กับ 50 μ g / ml สะพานกรุงธน ( Sigma , เซนต์หลุยส์ , มิสซูรี่ , USA ) และ 15 %
กลีเซอรอล ( น้ำหนัก / ปริมาตร ) .
ก่อนการทดลองแต่ละวัฒนธรรมหุ้นแช่แข็งเป็นอาหารวุ้นถั่วเหลืองลงบนลาย
( difco เบคตอน , Dickinson ) เสริมด้วย
50 μ g / ml สะพานกรุงธน ( tsan ) และแผ่นอุณหภูมิ 35 ±
2 ◦เป็นเวลา 24 ± 2 ชั่วโมงการวิจัยก่อนหน้านี้พบว่า
กับอัลมอนด์การเตรียมเชื้อรอด ดีกว่าเมื่อเตรียมบนอาหารวุ้น
กว่าในน้ำซุป ( อุเอซูกิซังและคนอื่น 2006 ) ดังนั้น เดี่ยวแยก
อาณานิคมถูกเลือกอยู่ใน 10 มล. เป็นหมันคล้ายเนื้อเยื่อประสาน
น้ำสร้างเชื้อ 107 CFU / ml แบคทีเรียนี้หุ้น
สารละลายเจือจางในน้ำหมันคล้ายเนื้อเยื่อประสานเพิ่มเติมเพื่อสร้าง inocula
1 7 log CFU / ml inocula
1 7 log CFU / ml