Through database access to the DNA

Through database access to the DNA and protein sequences of Schistosoma mansoni and the use of bioinformatics
programs, fourteen epitopes were identified. Five epitopes were obtained from proteins
whose immunogenic potential had already been assessed in other studies (KP), and nine whose immunogenic
potential is unknown (UP). To improve stimulation of the host immune system, the selected
epitopes were modeled with a sugar moiety. After this addition, all of the epitopes showed structures
similar to those observed in the native proteins, but only eleven of the peptides presented thermodynamically
stable structures. Prediction analysis and molecular modeling showed that the glycopeptides
presented here are important targets in the search for a vaccine against schistosomiasis. Additionally,
they suggest that these molecules may be used in immunological assays to evaluate the level of protection,
the effect on pathology reduction and the profile of cytokines and antibodies induced by them.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผ่านฐานข้อมูลการเข้าถึงลำดับดีเอ็นเอและโปรตีนของ Schistosoma mansoni และใช้ bioinformaticsโปรแกรม epitopes ที่สิบสี่ที่ระบุ Epitopes ห้าได้รับจากโปรตีนแล้วมีการประเมินศักยภาพ immunogenic ในการศึกษาอื่น ๆ (KP), และเก้าที่ immunogenicอาจไม่ทราบ (ค่า) เพื่อกระตุ้นภูมิคุ้มกันระบบโฮสต์ การเลือกการปรับปรุงepitopes ถูกจำลอง ด้วย moiety น้ำตาล หลังจากนี้เพิ่ม epitopes ทั้งหมดแสดงให้เห็นโครงสร้างคล้ายกับที่พบในโปรตีนดั้งเดิม แต่เพียง 43 ของเปปไทด์ที่แสดง thermodynamicallyโครงสร้างมีเสถียรภาพ วิเคราะห์คาดเดาและแบบจำลองระดับโมเลกุลพบว่า glycopeptidesนำเสนอที่นี่มีเป้าหมายสำคัญในการค้นหาวัคซีนกับ schistosomiasis นอกจากนี้พวกเขาแนะนำว่า โมเลกุลเหล่านี้อาจใช้ในระเบียบ assays เพื่อประเมินระดับการป้องกันผลลดพยาธิและโปรไฟล์ของ cytokines และแอนตี้เกิดจากพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผ่านฐานข้อมูลการเข้าถึงและลำดับดีเอ็นเอโปรตีน Schistosoma mansoni และการใช้ชีวสารสนเทศ
โปรแกรมสิบสี่ epitopes ถูกระบุ ห้า epitopes ที่ได้รับจากโปรตีน
ที่มีศักยภาพภูมิคุ้มกันได้รับการประเมินในการศึกษาอื่น ๆ (KP) และเก้าที่มีภูมิคุ้มกัน
ที่มีศักยภาพเป็นที่รู้จัก (UP) เพื่อปรับปรุงการกระตุ้นของระบบภูมิคุ้มกันของร่างกายโฮสต์ที่เลือก
epitopes ถูกสร้างแบบจำลองที่มีน้ำตาลครึ่งหนึ่ง หลังจากนอกจากนี้ทั้งหมดของ epitopes แสดงให้เห็นโครงสร้าง
ที่คล้ายกับที่พบในโปรตีนพื้นเมือง แต่เพียงสิบเอ็ดของเปปไทด์ที่นำเสนอ thermodynamically
โครงสร้างที่มั่นคง การวิเคราะห์การทำนายและการสร้างแบบจำลองโมเลกุลพบว่าไกลโคเพ
นำเสนอที่นี่เป็นเป้าหมายที่สำคัญในการค้นหาวัคซีนป้องกัน schistosomiasis นอกจากนี้
พวกเขาแสดงให้เห็นว่าโมเลกุลเหล่านี้อาจจะนำมาใช้ในการตรวจทางภูมิคุ้มกันในการประเมินระดับของการป้องกันที่
มีผลในการลดพยาธิวิทยาและรายละเอียดของ cytokines และแอนติบอดีที่เกิดจากพวกเขา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผ่านฐานข้อมูลการเข้าถึงดีเอ็นเอและโปรตีน ลำดับของ schistosoma mansoni และใช้โปรแกรมชีวสารสนเทศ
14 ทั้งสองชนิดมีการระบุ . ห้าผู้ป่วยที่ได้จากโปรตีน
ที่มี immunogenic ได้ประเมินศักยภาพในการศึกษาอื่น ๆ ( KP ) , ที่มีศักยภาพ immunogenic
ไม่ทราบ ( ขึ้น ) เพื่อปรับปรุงการกระตุ้นระบบภูมิคุ้มกันของโฮสต์เลือก
,ผู้ป่วยเป็นแบบที่มีน้ำตาลแน่นอน . หลังจากงานนี้นอกจากทั้งหมดของผู้ป่วย พบว่าโครงสร้าง
คล้ายกับที่พบในโปรตีนพื้นเมือง แต่เพียงสิบเอ็ดของเปปไทด์ที่นำเสนอ thermodynamically
โครงสร้างมั่นคง การวิเคราะห์และการสร้างแบบจำลองโมเลกุลการทำนายพบว่าไกลโคเปปไตด์
นำเสนอที่นี่เป็นเป้าหมายสำคัญในการค้นหาวัคซีนป้องกันโรคพิษสุนัขบ้า .นอกจากนี้
พวกเขาแนะนำให้โมเลกุลเหล่านี้อาจถูกใช้ในการทดสอบเพื่อประเมินระดับของการป้องกัน
ผลลดพยาธิวิทยาและโปรไฟล์ของไซโตไคน์และแอนติบอดีที่เกิดจากพวกเขา